Kalinox

Ilustração do Kalinox
Admissão Portugal
Produtor Air Liquide Sante (International)
Narcótica Não
Data de aprovação 21.06.2011
Código ATC N01AX63
Grupo farmacológico Anestésicos, em geral

Titular da autorização

Air Liquide Sante (International)

Folheto

O que é e como se utiliza?

Kalinox é uma mistura de dois gases medicinais (50 % de protóxido de azoto e 50 % de oxigénio) que pertence à classe dos anestésicos gerais.

Nesta concentração, Kalinox não possui quaisquer efeitos anestésicos.

Atua reduzindo a sensibilidade à dor, permitindo maior relaxamento durante alguns procedimentos médicos:

Analgesia de curta duração em procedimentos dolorosos em adultos e crianças com mais de um mês, em particular punções lombares (recolha de fluido contido na espinal medula), mielograma (recolha de uma amostra de medula óssea), procedimentos cirúrgicos superficiais menores, aplicação de pensos em queimaduras, redução de fraturas simples ou de certas luxações nas articulações periféricas (procedimentos para colocar os ossos ou ligações no seu lugar), punção venosa (procedimento de recolha de sangue), cuidados médicos de urgência para traumas, queimaduras e transporte.

Em tratamentos dentários, em crianças com mais de um mês e em doentes ansiosos ou com deficiência.

Em obstetrícia, exclusivamente em ambiente hospitalar, antes de anestesia epidural, ou em caso de recusa ou de impossibilidade de a realizar.

2.ANTES DE UTILIZAR KALINOX

KALINOX NUNCA DEVE SER UTILIZADO nos seguintes casos:

Se tiver sido aplicado um gás oftálmico (SF6, C2F6, C3F8) utilizado na cirurgia do olho. Nesse caso, deve prevenir-se sempre o médico para que ele(a) garanta que a administração não vai provocar complicações pós-operatórias graves que possam ser induzidas pelo aumento da tensão no interior do olho.

Se o seu estado de saúde exigir administração de oxigénio puro. Se tiver alguma das doenças seguintes:

APROVADO EM 11-02-2014 INFARMED

Hipertensão intracraniana (pressão excessiva dentro da cabeça).

Alteração da consciência (estado de consciência não completamente normal). Traumatismo craniano.

Pneumotórax (acumulação de ar entre o pulmão e a parede torácica).

Bolhas de enfisema (doenças dos alvéolos pulmonares de que resultam problemas respiratórios).

Embolia gasosa (formação de bolhas de ar nos vasos sanguíneos do organismo resultantes, por exemplo, de acidente de mergulho).

Presença de ar ao nível do ventre.

Défice de vitamina B12 ou de ácido fólico conhecido e não tratado. Anomalias neurológicas recentes e não explicadas.

Cuidados especiais a ter com Kalinox

A administração deve ser feita por pessoa devidamente treinada. O próprio doente NUNCA deve manipular os cilindros de Kalinox.

Os locais onde houver utilização frequente de Kalinox devem dispor de ventilação correta ou de um sistema de ventilação que permita manter a concentração de protóxido de azoto no ar ambiente num nível mínimo.

Durante a inalação deve respirar-se normalmente.

Não devem ser aplicadas substâncias gordurosas no rosto (cremes, pomadas, etc.) antes da administração de Kalinox.

A taxa de sucesso é inferior em crianças com menos de 3 anos de idade.

Os recém-nascidos devem ser supervisionados em relação a qualquer efeito adverso, principalmente depressão respiratória.

No caso de administração repetida e prolongada, o médico poderá ter de lhe prescrever vitamina B12.

Se você ou os seus filhos sofrem de inflamação aguda do ouvido, informe o seu médico.

Toma ou utilização de outros medicamentos

Se lhe tiver sido aplicado um gás oftálmico (SF6, C2F6, C3F8) utilizado na cirurgia do olho, deve informar sempre o seu médico para que ele garanta que a administração não vai provocar complicações pós-operatórias graves que possam estar relacionadas com o aumento da tensão no interior do olho.

A associação com medicamentos que atuam sobre o sistema nervoso central (tais como derivados da morfina, benzodiazepinas e outros psicotrópicos) aumentam os efeitos hipnóticos. Em caso de associação com este tipo de medicamentos, o doente será submetido a vigilância reforçada.

Informe sempre o médico ou o farmacêutico se está a ser ou foi recentemente medicado, incluindo medicamentos sem receita médica.

Gravidez e Aleitamento

O Kalinox pode ser utilizado durante a gravidez quando clinicamente justificável. Após uma administração de curta duração de protóxido de azoto, não é necessário interromper o aleitamento.

Peça conselho ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Se tiver de conduzir ou utilizar máquinas após a administração de Kalinox (sobretudo se a administração tiver sido prolongada), será mantido sob vigilância até ao

APROVADO EM 11-02-2014 INFARMED

desaparecimento dos eventuais efeitos secundários e até ao regresso ao grau de vigília que tinha antes da administração.

3.COMO UTILIZAR KALINOX

Posologia

Só os profissionais de saúde estão habilitados a administrar Kalinox. Eles explicarão como se faz a inalação e garantirão a sua vigilância ao longo de todo o processo. Também pode estar presente uma pessoa acompanhante do doente.

A administração de Kalinox será imediatamente interrompida no caso de perda de contacto verbal.

A eficácia máxima manifesta-se plenamente após pelo menos 3 minutos de inalação. Esta eficácia é menor em crianças com menos de 3 anos de idade.

Modo e via(s) de administração

A administração deve ser feita em locais limpos e suficientemente arejados.

Kalinox é uma mistura de dois gases medicinais que vai respirar através de uma máscara aplicada no seu rosto e de um dispositivo adequado.

Deve respirar normalmente durante a inalação.

No fim do tratamento, a máscara é retirada e deve manter-se em repouso até não sentir qualquer efeito.

Duração do tratamento

A duração da inalação da mistura varia em função da duração do ato em causa e não deve ultrapassar 60 minutos seguidos. Havendo administrações repetidas, não devem estender-se além de 15 dias.

Se tiver recebido mais Kalinox do que o devido:

A pele pode adquirir uma coloração azulada (cianose) e, nesse caso, o profissional de saúde interromperá imediatamente o tratamento. Se a cianose não regredir rapidamente, será ventilado(a) com um balão manual cheio de ar ambiente ou oxigénio.

Se parar de utilizar Kalinox:

Após a paragem da inalação, o regresso ao estado inicial é quase imediato sem efeitos remanescentes.

Outras perguntas sobre a utilização deste medicamento devem ser feitas ao seu médico ou farmacêutico.

4.EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Kalinox pode causar efeitos secundários, no entanto estes não manifestam em todos as pessoas.

Os efeitos secundários seguintes podem surgir durante o tratamento e desaparecem geralmente minutos após a interrupção da inalação da mistura:

Parestesia (formigueiros), aprofundamento da sedação (sonolência), modificação do humor ou das perceções sensoriais (auditivas, visuais), movimentos anormais resultantes na maior parte dos casos de um contexto de hiperventilação (no caso de respiração demasiado rápida durante a inalação), sensações vertiginosas, náuseas, vómitos, angústia, agitação, sonhos.

No caso de exposição prolongada ou repetida:

Perturbações neurológicas do tipo de mieloneuropatias (perturbações da espinal medula).

APROVADO EM 11-02-2014 INFARMED

Anemias megaloblásticas com leucopenias (redução da taxa de glóbulos vermelhos no sangue, acompanhada de uma redução da taxa de glóbulos brancos) foram reportadas em resultado da inibição de uma enzima (metionina sintetase) que intervém na síntese da vitamina B12.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 71 40

Fax: +351 21 798 73 97

Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista de crianças.

Não utilize Kalinox após o prazo de validade impresso no rótulo após VAL. O prazo de validade correspondente ao último dia do mês indicado.

Conservar ao abrigo de choques, quedas, fontes de calor ou de ignição, materiais combustíveis e do mau tempo, nomeadamente do frio.

Guardar os cilindros cheios NA POSIÇÃO HORIZONTAL, com as válvulas fechadas, a temperaturas compreendidas entre 10°C e 30°C durante pelo menos 48 horas antes da sua utilização.

6.OUTRAS INFORMAÇÕES Qual a composição de Kalinox Substância ativa:

Protóxido de azoto 50% (mol/mol)

Oxigénio 50% (mol/mol) Outros componentes:

Não aplicável.

Qual o aspeto de Kalinox e conteúdo da embalagem

Os cilindros têm as seguintes capacidades: 2 litros, 5 litros, 11 litros, 15 litros e 20 litros.

1 cilindro de 2 litros, cheio a 170 bar, contém 0,59 m3 de gás a uma pressão de 1 bar e 15ºC que corresponde a 943g.

1 cilindro de 5 litros, cheio a 170 bar, contém 1,47 m3 de gás a uma pressão de 1 bar e 15ºC que corresponde a 2358g.

1 cilindro de 11 litros, cheio a 170 bar, contém 3,23 m3 de gás a uma pressão de 1 bar e 15ºC que corresponde a 5187 g.

1 cilindro de 15 litros, cheio a 170 bar, contém 4,4 m3 de gás a uma pressão de 1 bar e 15ºC que corresponde a 7073 g.

1 cilindro de 20 litros, cheio a 170 bar, contém 5,9 m3 de gás a uma pressão de 1 bar e 15ºC que corresponde a 9431g.

Os cilindros são de aço ou alumínio e possuem válvula de latão de pressão residual com saída específica ou válvula de latão com regulador de pressão e saída normalizada.

Cor normalizada: corpo de cor branco, ogiva de cor branca com faixas horizontais e verticais azuis.

Titular da autorização de comercialização e fabricante Titular da autorização de comercialização

AIR LIQUIDE SANTE INTERNATIONAL 75, QUAI D’ORSAY

75007 PARIS - FRANÇA Fabricante

AIR LIQUIDE SANTE FRANCE 6 RUE COGNACQ -JAY 75341 PARIS CEDEX 07 FRANÇA

e/ou

AIR LIQUIDE MEDICAL TOLHUISTRAAT 46-48 26-27 SCHELLE – BÉLGICA

Distribuidor

AIR LIQUIDE MEDICINAL, s.a.

r. dr. antónio Loureiro borges, nº 4, 3º piso ARQUIPARQUE – MIRAFLORES

1495-131 ALGÉS PORTUGAL

Este medicamento encontra-se autorizado em Estados-Membro do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

AUSTRIA

KALINOX

BULGÁRIA

KALINOXAL

REPÚBLICA CHECA KALINOX FRANÇA

KALINOX

ALEMANHA

KALINOX

GRÉCIA

KALINOX

HUNGRIA

KALINOXAL ITÁLIA KALINOX POLÓNIA KALINOX ROMÉNIA KALINOX

PORTUGAL Kalinox ESLOVÁQUIA

KALINOX

Este folheto foi aprovado pela última vez em:

A informação que se segue destina-se apenas aos médicos e aos profissionais de cuidados de saúde:

Os cilindros de mistura equimolecular de protóxido de azoto e oxigénio medicinal destinam-se exclusivamente a utilização médica.

A FiO2 nunca deve ser inferior a 21%.

O QUE É PRECISO SABER ANTES DA UTILIZAÇÃO DE KALINOX

O pessoal utilizador deve estar devidamente treinado em manipulação de gases. Não utilizar qualquer cilindro suspeito de ter sido exposto a temperatura negativa. No caso de haver gelo ao nível do cilindro, não utilizar o cilindro e devolvê-lo à farmácia.

Não manipular um cilindro cuja válvula não esteja protegida por tampa. Nunca utilizar um cilindro com fugas.

Não pegar no cilindro pela válvula.

Nunca tentar reparar uma válvula avariada.

Fixar os cilindros com meio apropriado (correntes, ganchos, etc.) para os manter NA POSIÇÃO VERTICAL e evitar que tombem acidentalmente.

Nunca encaixar um cilindro à força no seu suporte. PRECAUÇÕES PARA O MANIPULADOR E PARA O DOENTE

Nunca ficar à frente da saída da válvula, mas sempre do lado oposto ao regulador de pressão, a alguma distância atrás do cilindro. Nunca expor o doente ao fluxo de gás. Manipular os dispositivos de ligação com as mãos limpas e sem gordura (sem luvas nem alicate).

Não utilizar sprays (laca para cabelo, desodorizante), solventes (álcool, gasolina) no material ou na sua proximidade.

Não aplicar gorduras no rosto do doente (vaselina, pomadas, etc.). ATENÇÃO

Não lubrificar.

Não fumar.

Não aproximar de chamas.

Em particular:

  1. nunca introduzir este gás num aparelho que possa ter contido materiais combustíveis e especialmente gorduras,
  2. nunca limpar com produtos combustíveis e especialmente materiais gordurosos os aparelhos contendo este gás, as válvulas, as juntas, as guarnições, os dispositivos de fecho e as válvulas.

Em caso de fuga, fechar a válvula que tiver fuga e arejar fortemente o local e evacuá-lo.

No caso de incêndio, o risco de toxicidade aumenta devido à formação de vapores nitrosos.

INSTRUÇÕES PARA A UTILIZAÇÃO E MANIPULAÇÃO DOS CILINDROS Para evitar acidentes, respeitar as regras seguintes:

Ligação:

Para os cilindros com válvula:

Antes de ligar o regulador de pressão, abrir ligeiramente a união de saída do cilindro para eliminar eventuais poeiras. Manter limpas as superfícies de união entre o cilindro e o regulador de pressão.

Garantir a conformidade e a compatibilidade do dispositivo de descarga da pressão com esta mistura de gases e verificar o bom estado da junta do debitómetro regulador de pressão.

Utilizar um debitómetro regulador de pressão específico para a mistura equimolecular de protóxido de azoto e oxigénio medicinal acondicionado a 170 bar (debitómetro regulador de pressão de dois passos e munido de união específica do tipo L, segundo a Norma NF E 29-650).

Utilizar um regulador de pressão com debitómetro que possa admitir valores da pressão pelo menos 1,5 vezes superiores à pressão máxima de serviço do cilindro.

Para os cilindros com regulador de pressão:

Por razões de segurança, estes cilindros só podem ser utilizados com tubo ligado a uma união específica com comando de válvula azul e branco e ligado a uma válvula “a pedido” ou com debitómetro equipado com uma união específica com comando de fecho azul e branco.

A união específica para a mistura de protóxido de azoto e oxigénio medicinal deve cumprir a Norma NF S 90-116.

Não fechar com alicate o debitómetro regulador de pressão para não deteriorar a junta.

Não utilizar união com adaptador para ligar dois dispositivos que não encaixem.

No caso de haver gelo ao nível do regulador de pressão, verificar se o sistema continua a debitar (balão cheio) ou se está bloqueado, arejar o local de utilização (sala, veículo, etc.) após utilização prolongada e garantir que o gás pode ser evacuado em caso de acidente ou de fuga acidental.

Abertura do cilindro após a ligação

Seguir as instruções que figuram na etiqueta da tampa do cilindro. Nunca forçar a válvula para a abrir nem a abrir totalmente.

Abrir sempre progressivamente e lentamente a válvula para evitar o arrefecimento que poderia provocar a separação da mistura.

Nunca pressurizar o regulador de pressão repetidamente. Não trasfegar gás sob pressão entre cilindros.

Após a utilização

Fechar a válvula do cilindro após o uso, deixar baixar a pressão do regulador de pressão deixando aberto o debitómetro, fechar o debitómetro e desapertar seguidamente o parafuso de regulação do regulador de pressão.

Nunca esvaziar completamente um cilindro; deixar uma pressão residual mínima de 10 bars.

Conservar os cilindros vazios NA POSIÇÃO VERTICAL com a válvula fechada (para evitar corrosão se houver humidade).

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Última actualização: 16.08.2022

Fonte: Kalinox - Inserção da embalagem

Admissão Portugal
Produtor Air Liquide Sante (International)
Narcótica Não
Data de aprovação 21.06.2011
Código ATC N01AX63
Grupo farmacológico Anestésicos, em geral

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.