Mucodox

Mucodox
Substância(s) ativa(s)Sobrerol
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoBGP Products
Data de admissão15.06.1982
Código ATCR05CB07
Grupos farmacológicosExpectorantes, exceto combinações com supressores da tosse

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

MUCODOX é um desobstruente brônquico, isto é, diminui a viscosidade do muco, favorecendo a saída das secreções mucosas do aparelho respiratório. MUCODOX facilita a limpeza dos brônquios melhorando assim a respiração.

Este medicamento pode ser utilizado, como mucolítico, no tratamento das perturbações do aparelho respiratório com aumento da secreção brônquica, nomeadamente, bronquite crónica ou DPOC (Doença Pulmonar Crónica Obstrutiva, como por exemplo, a asma brônquica).

2. ANTES DE TOMAR MUCODOX

Não tome MUCODOX

- se tem alergia (hipersensibilidade) ao ciclidrol ou a qualquer outro componente de MUCODOX.

Tome especial cuidado com MUCODOX

Não deve ser utilizado por um período superior a 7-10 dias, excepto se prescrito por um médico.

APROVADO EM 11-09-2018 INFARMED

MUCODOX cápsulas não é adequado para crianças.

Os doentes com insuficiência renal, devem estar sob vigilância clínica durante o tratamento com MUCODOX.

Tomar MUCODOX com outros medicamentos

Até agora não se conhecem interacções entre MUCODOX® e outros medicamentos.

Sabemos que MUCODOX pode ser tomado ao mesmo tempo que os antibióticos, broncodilatadores, antiasmáticos e antituberculosos.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Gravidez:

Por precaução, a administração de medicamentos durante a gravidez, só deve fazer-se se necessário e sob vigilância médica, sobretudo nos três primeiros meses.

Aleitamento:

Por precaução, a administração de medicamentos durante a lactação, só deve fazer-se se necessário e sob vigilância médica.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não está descrito qualquer efeito do MUCODOX sobre a capacidade de condução e utilização de máquinas.

O que deve considerar antes de usar?

Como é utilizado?

Fale com o seu farmacêutico se tiver dúvidas. A dose habitual para o adulto é de 2 cápsulas 2 vezes ao dia.

Se tomar mais MUCODOX do que deveria

Não foram observados casos de sobredosagem com MUCODOX. Porém, em caso de aparecimento de sintomas tóxicos, por dosagem excessiva, dirija-se ao hospital mais próximo ou contacte imediatamente um médico.

Caso se tenha esquecido de tomar MUCODOX

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, MUCODOX pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Podem ocorrer distúrbios gástricos e náuseas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como deve ser armazenado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças. Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Não utilize MUCODOX após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6.OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de MUCODOX

  • A substância activa é o ciclidrol. Cada cápsula contém 100 mg de ciclidrol.
  • Os outros componentes são: amido de milho, estearato de magnésio, talco, gelatina, água puirificada, dióxido de titânio, amarelo de quinoleína, indigotina.

Qual o aspecto de MUCODOX e conteúdo da embalagem

MUCODOX apresenta-se em embalagem com 20 cápsulas, doseadas a 100 mg por cápsula e destina-se à administração oral.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

BGP Products, Unipessoal Lda.

Av. D. João II, Edifício Atlantis, N.º 44C - 7.3 e 7.4

1990-095 Lisboa

– Portugal

Medicamento Não Sujeito a Receita Médica.

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Mais informações

Última atualização em 15.10.2022

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Medicamento
Titular da autorização de introdução no mercado
Merck, S.A.

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