Bronquial-OM é um fluidificante e expetorante das secreções brônquicas durante o tratamento das doenças respiratórias.
Se não se sentir melhor ou se piorar após 7 dias, tem de consultar um médico.
Substância(s) ativa(s) | Carbocistein, Sobrerol |
País de admissão | PT |
Titular da autorização de introdução no mercado | Vifor Pharma Portugal |
Data de admissão | 30.04.1990 |
Código ATC | R05CB03 |
Grupos farmacológicos | Expectorantes, exceto combinações com supressores da tosse |
Bronquial-OM é um fluidificante e expetorante das secreções brônquicas durante o tratamento das doenças respiratórias.
Se não se sentir melhor ou se piorar após 7 dias, tem de consultar um médico.
Não tome Bronquial-OM
-se tem alergia à carbocisteína e/ou sobrerol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
-se sofre de úlcera péptica ativa.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Bronquial-OM.
Outros medicamentos e Bronquial-OM
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Bronquial-OM com alimentos e bebidas
Não existem contra-indicações à utilização de Bronquial-OM com alimentos e bebidas.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto,ou de acordo com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se tiver dúvidas.
A dose recomendada é:
Crianças entre 5 e 10 anos: 1 cápsula 2 vezes por dia
Adultos: 1 cápsula 3-4 vezes por dia.
Utilização em crianças
A utilização em crianças com menos de 5 anos deve ser feita apenas com indicação médica.
A duração máxima do tratamento deverá ser de 7 a 14 dias.
Fale com o seu farmacêutico ou consulte o seu médico. Poder-se-á praticar a lavagem gástrica e promover a peristálise intestinal.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
O emprego de doses elevadas, superiores às aconselhadas, pode por vezes provocar aparecimento de perturbações no tubo digestivo, tais como: dores no estômago (gastralgias), náuseas e diarreias. Nestes casos, a posologia deverá ser reduzida.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED, I.F.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: + 351 21 798 73 73
Fax: + 351 21 798 73 97 Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Conservar na embalagem de origem.
Conservar a temperatura inferior a 25Cº
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e interior, após "VAL.". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Bronquial-OM
As substâncias activas são a carbocisteína e o sobrerol Os outros componentes são a
hidroxipropilcelulose e oestearato de magnésio.
Qual o aspecto de Bronquial-OM e conteúdo da embalagem
Embalagem de 20 cápsulas em blíster PVC/alumínio.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
OM PHARMA S.A.
R. da Indústria, 2, Quinta Grande 2610-088 Amadora - Lisboa - Portugal tel: 21 470 85 00
fax: 21 470 85 06
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 24.08.2023
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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