NIFLUX representa uma combinação racional de duas substâncias com efeito complementar: Carbocisteína e Sobrerol.
A Carbocisteína é um mucolítico dotado de um rápido e intenso efeito fluidificante sobre as secreções viscosas das vias respiratórias, seja do tipo mucoso ou mucopurulento.
O Sobrerol, além de potenciar a acção mucolítica da Carbocisteína, induz a remoção das secreções, desobstruindo as vias respiratórias.
Assim, NIFLUX promove, por um lado, a diminuição da viscosidade patológica do muco das vias respiratórias e, por outro lado, a sua remoção. Desta forma, NIFLUX permite uma melhor regeneração da mucosa respiratória alterada, através de um processo global, isto é, mucolítico, mucorregulador e expectorante.
Indicações terapêuticas:
Adjuvante mucolítico do tratamento antibacteriano das infecções respiratórias, em hipersecreção brônquica.
2. ANTES DE TOMAR NIFLUX
APROVADO EM 27-05-2011 INFARMED
Não tome NIFLUX
- Se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias activas ou a qualquer outro componente de NIFLUX.
- Se tem úlcera péptica em fase activa.
Tome especial cuidado com NIFLUX
- Se é doente asmático;
- Se é um doente debilitado/acamado - devido à diminuição do reflexo da tosse, há risco de obstrução das vias aéreas por aumento da quantidade de secreções.
Em caso de antecedentes de doença ulcerosa, recomenda-se a redução da dose.
Pode ocorrer um aumento da expectoração e tosse devido à acção do xarope.
Ao tomar NIFLUX com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Não se encontram descritas interacções farmacológicas com os componentes de NIFLUX.
Ao tomar NIFLUX com alimentos e bebidas
Não existem contra-indicações à utilização de NIFLUX com alimentos e bebidas.
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Recomenda-se, por medida de precaução, não utilizar na mulher grávida, especialmente durante os 3 primeiros meses de gravidez e durante o período de amamentação.
Condução de veículos e utilização de máquinas
NIFLUX não exerce qualquer efeito sobre estas situações.
Informações importantes sobre alguns componentes de NIFLUX
Este medicamento contém:
- Sacarose: este medicamento contém 420 mg de sacarose por cada ml de xarope. Os doentes com diabetes mellitus deverão ter este facto em conta. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
- Para-hidroxibenzoato de metilo: pode causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas).
APROVADO EM 27-05-2011 INFARMED
- Sódio: este medicamento contém 7,28 mg/ml de sódio por dose. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sal.
-Etanol: este medicamento contém 6,15 % (vol.) de etanol (álcool) por dose, ou seja, até 246 mg por dose (5 ml), equivalente a 6,14 ml de cerveja ou 2,56 ml de vinho. Niflux pode ser prejudicial para os indivíduos que sofrem de alcoolismo. É necessário ter em consideração a quantidade de etanol quando utilizado em mulheres grávidas ou a amamentar, crianças e em grupos de alto risco, tais como doentes com problemas de fígado ou epilepsia.
