Substância(s) Carbocistein
Admissão Portugal
Produtor Johnson & Johnson, Lda.
Narcótica Não
Código ATC R05CB03
Grupo farmacológico Expectorantes, exceto combinações com supressores da tosse

Titular da autorização

Johnson & Johnson, Lda.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Pulmiben 2% Carbocistein ITF Healthvita
Mucoral Carbocistein Opella Healthcare Portugal
Niflux Carbocistein Alter
Bronquial-Om Carbocistein Sobrerol Vifor Pharma Portugal
Pulmiben Lisina Carbocistein ITF Healthvita

Folheto

O que é e como se utiliza?

Mucolex é um adjuvante mucolítico no tratamento antibacteriano das infecções respiratórias, em presença de hipersecreção brônquica. Apresenta-se em frascos contendo 200 ml de xarope, em que cada 5 ml de xarope de cor vermelha com sabor a framboesas contém 250 mg de carbocisteína.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Mucolex:
se tem hipersensibilidade (alergia) conhecida à carbocisteína ou a qualquer dos excipientes do medicamento.
se tem uma úlcera péptica activa.

Tome especial cuidado com Mucolex:
se tem uma história de úlcera péptica, deve ser observado para se excluir a presença de úlcera péptica activa antes de iniciar o tratamento com Mucolex.

se tem dúvidas sobre o medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico. Não se recomenda a administração simultânea de outros antitússicos.

Gravidez
Se está grávida ou se engravidar durante o tratamento, informe imediatamente o seu médico. Não se recomenda a administração de Mucolex durante a gravidez.

Aleitamento
Se está a amamentar durante o tratamento, informe imediatamente o seu médico. Não se recomenda a administração de Mucolex durante o aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Não se conhecem efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns excipientes de Mucolex:

Mucolex xarope contém sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açucares, contacte-o antes de tomar este medicamento. Mucolex xarope contém parabenos. Pode causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas). Mucolex xarope contémcorante ponceau 4R(E124). Pode causar reacções alérgicas Este medicamento contém pequenas quantidades de etanol (álcool), inferior a 100 mg por (dose).

Tomar Mucolex com outros medicamentos:
Nos estudos realizados, não se observaram interacções entre Mucolex e antibióticos, anti-histamínicos, ou corticosteróides.
Se consultar um médico, dentista, ou farmacêutico, se for hospitalizado, mencione todos os medicamentos que está a tomar.

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Como é utilizado?

A dose oral pode variar em função do estado clínico e da idade.

Adultos

2 a 3 colheres-medida cheias (10 a 15 ml), 3 vezes ao dia.

Crianças

Mucolex não deve ser administrado a crianças com menos de 12 anos de idade, excepto por indicação médica.

Tomar Mucolex sempre de acordo com a posologia acima referida. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Se tomar mais Mucolex do que deveria:
Se tomou acidentalmente medicação a mais, chame de imediato os serviços de emergência. Se não vomitou espontaneamente, induza o vómito ou faça uma lavagem gástrica.

Caso se tenha esquecido de tomar Mucolex:
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, Mucolex pode ter efeitos indejesáveis.

Os efeitos adversos mais frequentes são sintomas gastrointestinais ligeiros, tais como náuseas, desconforto gastrointestinal e diarreia, que desaparecem frequentemente quando se reduz a dose ou se interrompe o tratamento. Registaram-se ocasionalmente erupções cutâneas, dores de cabeça e hemorragias gastrointestinais.

Se tiver estes ou outros sintomas, informe o seu médico ou farmacêutico.

Informe o médico ou farmacêutico se observar efeitos indesejáveis não mencionados no folheto informativo.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 25°C. Proteger da humidade.
Não utilize Mucolex após expirar o prazo de validade indicado no rótulo.

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Mais informações

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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