Não utilize Natpar
se tem alergia à hormona paratiroideia ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)
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se está a fazer ou fez anteriormente radioterapia aos ossos
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se tem cancro nos ossos ou outros cancros que se tenham espalhado pelos seus ossos.
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se tem um risco acrescido de desenvolver um cancro nos ossos chamado osteossarcoma (por exemplo, se tem doença de Paget ou outras doenças nos ossos)
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se as análises ao sangue revelam que tem aumentos inexplicáveis na fosfatase alcalina nos ossos
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se tem pseudohipoparatiroidismo, uma doença rara em que o corpo não responde adequadamente à hormona paratiroideia produzida pelo organismo.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Natpar.
Se estiver a ser tratado com Natpar, pode sentir efeitos indesejáveis relacionados com os níveis baixos ou elevados de cálcio no sangue (ver secção 4 para estes efeitos indesejáveis).
Estes efeitos são mais propensos de ocorrer:
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quando inicia o tratamento com Natpar,
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se alterar a sua dose de Natpar,
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se falhar uma das suas injeções diárias,
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se parar de tomar Natpar durante um breve período ou de vez.
Podem ser-lhe receitados outros medicamentos para tratar ou ajudar a prevenir estes efeitos indesejáveis ou pode ser-lhe pedido para interromper a toma de alguns dos seus medicamentos. Estes medicamentos incluem o cálcio ou a vitamina D.
Se os seus sintomas forem graves, o seu médico pode receitar-lhe um tratamento médico adicional.
O seu médico verificará os seus níveis de cálcio. Pode ser necessário alterar a sua dose de Natpar ou parar as injeções de Natpar durante um breve período.
Exames e controlos
O seu médico controlará a forma como responde ao tratamento:
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durante os primeiros 7 dias de tratamento e
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se a sua dose for alterada.
Este controlo será feito através de exames destinados a medir o seu nível de cálcio no sangue ou na urina. O seu médico pode dizer-lhe que é necessário alterar a quantidade de cálcio ou vitamina D que toma (sob qualquer forma, incluindo alimentos ricos em cálcio).
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de usar Natpar caso sofra de pedras nos rins.
Crianças e adolescentes
Natpar não deve ser utilizado em crianças ou adolescentes com idade inferior a 18 anos.
Outros medicamentos e Natpar
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo:
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digoxina, também conhecida como digitálicos, um medicamento para o coração
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medicamentos utilizados para tratar a osteoporose, chamados bifosfonatos, como o ácido alendrónico
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medicamentos que possam afetar os níveis de cálcio no seu sangue, como o lítio ou alguns medicamentos utilizados para aumentar o volume de urina (diuréticos).
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Há dados limitados sobre a segurança de Natpar em mulheres grávidas. Foi demonstrado que Natpar passa para o leite materno nos ratos, mas desconhece- se se Natpar passa para o leite materno nos seres humanos.
O seu médico decidirá se deve iniciar ou não o tratamento com Natpar. O seu médico também decidirá se deve continuar a tomar este medicamento, se engravidar ou começar a amamentar durante o tratamento.
Desconhece-se se Natpar tem quaisquer efeitos sobre a fertilidade.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Natpar não tem qualquer efeito sobre a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Contudo, o próprio hipoparatiroidismo pode afetar a sua capacidade de concentração. Se a sua capacidade de concentração estiver afetada, não deve conduzir ou utilizar máquinas até a capacidade de se concentrar estar melhor.
Natpar contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
