Optisulin SoloStar 100 unidades/ml solução injectável numacaneta pré-cheia

Ilustração do Optisulin SoloStar 100 unidades/ml solução injectável numacaneta pré-cheia
Substância(s) Glargina de insulina
Admissão União Europeia (Portugal)
Produtor Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Narcótica Não
Código ATC A10AE04
Grupo farmacológico Insulinas e análogos

Titular da autorização

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Folheto

O que é e como se utiliza?

O Optisulin é uma solução injectável que contém insulina glargina. A insulina glargina é uma insulina modificada, muito semelhante à insulina humana.

O Optisulin é utilizado para reduzir o nível elevado de açúcar no sangue em adultos, adolescentes e crianças de 6 anos de idade ou mais com diabetes mellitus. A diabetes mellitusé uma doença em que o seu organismo não produz insulina suficiente para controlar o nível de açúcar no sangue. A insulina glargina possui uma acção de redução de açúcar no sangue longa e estável.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não utilize Optisulin

Se tem alergia (hipersensibilidade) à Insulina glargina ou a qualquer outro componente de Optisulin (para uma listagem completa dos componentes, veja a secção 6 “Qual a composição de Optisulin”).

Tome especial cuidado com Optisulin

Siga rigorosamente as instruções que discutiu com o seu médico relativamente à posologia, à monitorização (exames de sangue e de urina), dieta e actividade física (trabalho e exercícios físicos) e técnica de injecção.
Se o seu açúcar no sangue é demasiado baixo (hipoglicemia), siga as orientações referentes à hipoglicemia (ver caixa no final deste folheto).

Viagens

Antes de viajar, deverá consultar o seu médico. Poderá ter de lhe falar sobre

  • a disponibilidade da sua insulina no país de destino,
  • quantidade de insulina, seringas etc.,
  • conservação correcta da sua insulina durante a viagem,
  • horários das refeições e administração de insulina durante a viagem,
  • os possíveis efeitos da mudança para diferentes fusos horários,
  • possíveis novos riscos para a saúde nos países de destino,
  • o que deve fazer em situações de emergência quando se sente mal ou fica doente.

Doenças e lesões

Nas seguintes situações o tratamento da diabetes poderá requerer muita atenção (por exemplo, ajuste a dose de insulina, exames ao sangue e urina):

  • Se estiver doente ou e sofrer um ferimento grave o nível de açúcar no seu sangue poderá aumentar (hiperglicemia).
  • Se não comer o suficiente o nível de açúcar no seu sangue poderá ficar demasiado baixo (hipoglicemia).

Na maioria dos casos necessitará de assistência médica. Contacte um médico o mais depressa possível.

Se sofre de diabetes de tipo 1 (diabetes mellitus dependente de insulina), não interrompa o seu tratamento com insulina e continue a ingerir hidratos de carbono em quantidades suficientes. Mantenha sempre as pessoas que o tratam ou assistem informadas de que necessita de insulina.

Alguns doentes com diabetes tipo 2 de longa duração e doença cardíaca ou acidente vascular cerebral que foram tratados com pioglitazona e insulina desenvolveram insuficiência cardíaca. Informe o seu médico, o mais rapidamente possível, no caso de ter sinais de insuficiência cardíaca tais como respiração ofegante invulgar ou aumento de peso ou inchaço localizado (edema).

Ao utilizar Optisulin com outros medicamentos

Alguns medicamentos provocam uma alteração nos níveis de de açúcar no sangue (aumento, diminuição ou ambos, dependendo da situação). Poderá ser necessário, em cada caso, alterar convenientemente a dose de insulina a fim de evitar níveis de açúcar no sangue muito baixos ou muito altos. Deve tomar atenção não só quando inicia ou pára o tratamento com outro medicamento.

Por favor, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Antes de tomar qualquer medicamento, pergunte ao seu médico se este medicamento poderá afectar os seus níveis de açúcar no sangue e quais as medidas que deverá tomar.

Os medicamentos que podem fazer com que os níveis de açúcar no sangue diminuam incluem:
  • todos os outros medicamentos para tratar a diabetes,
  • inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA’s) (usados para tratar certas condições cardíacas ou pressão arterial elevada),
  • disopiramida(usada para tratar certas condições cardíacas),
  • fluoxetina(usada para tratar a depressão),
  • fibratos(usados para baixar níveis elevados de lípidos no sangue),
  • inibidores de monoaminoxidase (IMAO) (usados para tratar a depressão),
  • pentoxifilina, propoxifeno, salicilatos(tais como a aspirina, usada para aliviar a dor e diminuir a febre),
  • antibióticos sulfonamídicos.
Os medicamentos que podem elevar os níveis de açúcar no sangue (hiperglicemia) incluem:
  • corticosteróides (tal como a "cortisona", usada para tratar a inflamação),
  • danazol(medicamento que actua na ovulação),
  • diazóxido(usado para tratar a pressão arterial elevada),
  • diuréticos(usados para tratar a pressão arterial elevada ou a retenção de fluídos em excesso),
  • glucagon(hormona pancreática usada para tratar a hipoglicemia grave),
  • isoniazida(usada para tratar a tuberculose),
  • estrogénios e progestogénios (tal como na pílula contraceptiva usada no controlo da natalidade),
  • derivados das fenotiazinas(usados para perturbações do foro psiquiátrico),
  • somatropina(hormona de crescimento),
  • medicamentos simpatomiméticos (tal como a epinefrina [adrenalina], salbutamol, terbutalina usados para tratar a asma),
  • hormonas da tiróide(usadas para tratar disfunções da glândula tiroideia)
  • medicamentos antipsicóticos atipicos (tal como clozapina, olanzapina),
  • inibidores da protease (usados para tratar o VIH).
Os seus níveis de açúcar no sangue poderão descer ou subir se tomar:
  • beta-bloqueadores (usados para tratar a pressão arterial elevada),
  • clonidina (usada para tratar a pressão arterial elevada)
  • sais de lítio (usados para tratar perturbações do foro psiquiátrico).

A pentamidina (usada para tratar algumas infecções causadas por parasitas) pode causar hipoglicemia, a qual pode por vezes ser seguida por hiperglicemia.

Os beta-bloqueadores, à semelhança de outros medicamentos simpaticolíticos (tal como a clonidina, guanetidina e reserpina), podem atenuar ou suprimir inteiramente os primeiros sintomas de alerta que

  • ajudam a reconhecre uma hipoglicémia.

Se não tiver a certeza se está a tomar um desses medicamentos pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Ao utilizar Optisulin com alimentos e bebidas

Os seus níveis de açúcar no sangue podem descer ou subir se beber álcool.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Informe o seu médico se planeia engravidar ou se já está grávida. A dose de insulina poderá ter de ser modificada durante a gravidez e depois do parto. Para a saúde do seu bebé é importante um controlo especialmente rigoroso da sua diabetes e a prevenção de hipoglicemia.

Se estiver a amamentar consulte o seu médico pois poderá necessitar de ajustes nas doses de insulina e na sua dieta.

Condução de veículos e utilização de máquinas:

A sua capacidade de concentração e de reacção poderá diminuir se:

  • tem hipoglicemia (níveis baixos de açúcar no sangue),
  • tem hiperglicemia (níveis elevados de açúcar no sangue),
  • tem problemas com a sua visão.Deve manter-se consciente desse facto em todas as situações que envolvam riscos, tanto para si como para outras pessoas (tais como conduzir uma viaturas ou utilizar máquinas). Deverá contactar o seu médico para o aconselhar acerca da condução se:
  • tem episódios frequentes de hipoglicemia,
  • os primeiros sintomas de alerta que o ajudam a reconhecr uma hipoglicemia estão diminuídos ou ausentes.
Informações importantes sobre alguns componentes de Optisulin

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por dose, isto é “essencialmente livre de sódio”.

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Como é utilizado?

Posologia

Com base no seu estilo de vida, nos resultados das suas análises de glicemia e no uso anterior de insulina, o seu médico irá:

  • determinar a quantidade diária de Optisulin que necessita e em que hora do dia,
  • informá-lo quando deverá verificar o nível e açúcar no sangue e se precisa de efectuar análises de urina,
  • indicar-lhe quando será necessária uma dose injectável superior ou inferior de Optisulin,

O Optisulin é uma insulina de longa acção. O seu médico poder-lhe-á dizer para o utilizar em combinação com uma insulina de acção curta ou com comprimidos usados para tratar níveis elevados de açúcar no sangue.

Muitos factores podem influenciar o seu nível de açúcar no sangue. Deverá conhecer estes factores para que possa reagir correctamente às alterações no seu nível de açúcar no sangue e impedir que este se torne demasiado elevado ou demasiado baixo. Ver a caixa no final deste folheto.

Utilização em crianças

Optisulin pode ser utilizado em adolescentes e crianças com 6 ou mais anos de idade.

A experiência de utilização de Optisulin em crianças com menos de 6 anos de idade é limitada. Consequentemente, Optisulin deve ser utilizado apenas em crianças com idade inferior a 6 anos sob cuidadosa supervisão médica.

Frequência de administração:

Necessitará de uma injecção de Optisulin todos os dias à mesma hora. Nas crianças só foi estudada a injecção ao fim do dia.

Modo de administração

O Optisulin injecta-se debaixo da pele. NÃO injecte Optisulin numa veia, uma vez que isto alterará a sua acção e poderá causar hipoglicemia.

O seu médico mostrar-lhe-á quais as áreas da pele em que deverá injectar o Optisulin. Por cada injecção, alterne o local de punção dentro da mesma área da pele que está a utilizar.

Como manipular SoloStar

SoloStar é uma caneta descartável pré-cheia que contém insulina glargina.

Leia cuidadosamente as “Instruções de Utilização do SoloStar “ incluídas neste Folheto Informativo. Deve utilizar a caneta tal como está descrito nessas Instrucções de Utilização.

Antes de cada utilização deve colocar uma agulha nova. Utilize apenas agulhas que foram aprovadas para a utilização com o SoloStar (ver “Instrucções de Utilização do SoloStar “).
Antes de cada injecção execute um teste de segurança.

Observe o cartucho antes de utilizar a caneta. Não utilize o SoloStar se verificar que existem partículas. Utilize apenas o SoloStar se a solução for límpida, incolor e com consistência aquosa. Não agite nem misture antes da sua utilização.

Para prevenir a possível transmissão da doença, cada caneta só pode ser utilizada por um só doente. Evite a contaminação da insulina com álcool ou outros desinfectantes ou outras substâncias.

Utilize sempre uma caneta nova se verificar que o controlo do seu nível de acúcar no sangue está a agravar-se inesperadamente. Se pensar que o SoloStar tem um problema, por favor contacte o seu profissional de saúde.

As canetas vazias não devem ser reutilizadas e devem ser eliminadas apropriadamente.

Não utilize SoloStar, se este estiver danificado ou se não funcionar correctamente (devido a defeitos mecânicos), e deve rejeita-lo. Um novo SoloStar tem que ser utilizado.

Se utilizar mais Optisulin do que deveria
  • Se tiver injectado demasiado Optisulin, o seu nível de açúcar no sangue poderá tornar-se demasiado baixo (hipoglicemia). Verifique frequentemente o seu nível de açúcar no sangue. Nesses casos, para evitar hipoglicemia deverá ingerir mais alimentos e vigiar os seus níveis de açúcar no sangue. Para informação relativamente ao tratamento da hipoglicemia, ver caixa no final deste folheto.
Caso se tenha esquecido de utilizar Optisulin:
  • Se tiver omitido uma dose de Optisulin ou não tiver injectado insulina suficiente, o seu nível de açúcar no sangue poderá tornar-se demasiado elevado (hiperglicemia). Verifique frequentemente o seu nível de açúcar no sangue. Para informações sobre o tratamento da hiperglicemia, ver a caixa no final deste folheto.
  • Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de utilizar Optisulin

Isto pode levar a hiperglicemia grave (níveis muito elevados de açúcar no sangue) e cetoacidose (acumulação de ácido no sangue porque o organismo está a utilizar gordura em vez de açúcar). Não pare o tratamento com Optisulin sem falar com o seu médico, que lhe dirá o que deve ser feito.

Confusões de insulina

Deve sempre verificar o rótulo da insulina antes de cada injecção para evitar confusões de medicação entre Optisuli e outras insulinas.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, Optisulin pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

A hipoglicemia (nível baixo de açúcar no sangue) pode ser muito grave. Se os seus níveis de

açúcar no sangue descerem demasiado, pode ficar inconsciente. Casos graves de hipoglicemia podem provocar lesões cerebrais e podem pôr a vida em risco. Se tiver sintomas de um nível baixo de açúcar no sangue, tome medidas para aumentar o seu nível de açúcar no sangue imediatamente.

Se tiver os seguintes sintomas contacte o seu médico de imediato: reacções cutâneas extensas (erupção cutânea e comichão no corpo todo), inchaço grave da pele ou das membranas mucosas (angioedema), dificuldade em respirar, uma descida da pressão arterial, com batimento cardíaco rápido e sudorese. Podem ser sintomas de reacções alérgicas graves às insulinas e podem pôr a vida em risco.

Efeitos secundários muito frequentescomunicados (afectam mais de 1 em 10 utilizadores)

  • Hipoglicemia Tal como com qualquer terapêutica de insulina, o efeito secundário mais frequente é a hipoglicemia.

Hipoglicemia (nível baixo de açúcar no sangue) significa que não existe açúcar suficiente no sangue. Ver caixa de texto no final deste folheto para mais informações importantes sobre a hipoglicemia e o seu tratamento.

Efeitos secundários frequentes comunicados (afectam 1 a 10 utilizadores em 100)

  • Alterações da pele no local de injecção Se injectar a insulina no mesmo local várias vezes; o tecido adiposo sob a pele tanto pode atrofiar (lipoatrofia) como aumentar de espessura (lipohipertrofia). O espessamento do tecido adiposos pode ocorrer em 1 a 2 % dos doentes enquanto que a ocorrência de atrofia deste tecido é incomum. A insulina que injectar neste local pode não ter o efeito pretendido. A mudança constante do local de administração a cada injecção pode contribuir para atenuar ou prevenir estas reacções na pele.
  • Reacções alérgicas e da pele. 3 a 4 % dos doentes podem sentir reacções no local de injecção (tal como rubor, dor anormalmente intensa durante a injecção, comichão, máculas, inchaço ou inflamação), as quais podem também disseminar-se em redor do local da injecção. A maior parte destas reacções menores à insulina resolvem-se num período de poucos dias a poucas semanas.

Efeitos secundários raroscomunicados (afectam 1 a 10 utilizadores em 10.000)

  • Reacções alérgicas graves às insulinas Os sintomas associados podem incluir reacções cutâneas extensas (erupção cutânea e comichão no corpo todo), inchaço grave da pele ou das membranas mucosas (angioedema), dificuldade em respirar, uma descida da pressão arterial, com batimento cardíaco rápido e sudorese. Podem ser sintomas de reacções alérgicas graves às insulinas e podem pôr a vida em risco.
  • Reacções nos olhos Uma alteração marcada (melhoria ou agravamento) no controlo dos seus níveis de açúcar no sangue pode alterar a sua visão temporariamente. Se sofrer de retinopatia proliferativa (uma doença dos olhos relacionada com a diabetes) as crises graves de hipoglicemia podem provocar perda de visão temporária.
  • Alterações gerais Em casos raros, o tratamento com insulina pode provocar uma acumulação temporária de água no corpo, com inchaço na barriga das pernas e tornozelos.

Efeitos secundários muito raros comunicados (afectam menos de 1 em 10.000 utilizadores) Em casos muito raros, pode ocorrer disgeusia (alterações do paladar) e mialgia (dor muscular).

Outros efeitos secundários incluem de frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

Um tratamento com insulina pode induzir o organismo a produzir anticorpos à insulina (substâncias que actuam contra a insulina). Só em casos raros é que tal facto tornará necessário alterar a posologia da insulina.

Utilização em crianças

Geralmente, os efeitos adversos em crianças e adolescentes com idade igual ou inferior a 18 anos são semelhantes aos observados nos adultos.
Queixas de reacções no local de administração (dor no local de injecção, reacção no local de injecção) e reacções na pele (erupção cutânea, urticária) são notificadas relativamente com maior frequência em crianças e adolescentes com idade igual ou menor a 18 anos do que em adultos.
Não existem dados de segurança de ensaios clínicos disponíveis em crianças com menos de 6 anos de idade.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Optisulin após o prazo de validade impresso na embalagem de cartão e no cartucho depois de “VAL”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Canetas sem estarem em uso
Conservar no frigorífico (2ºC-8ºC). Não congelar. Não colocar SoloStar próximo do congelador do frigorífico nem de acumuladores de frio.
Conservar a caneta pré-cheia dentro da embalagem exterior para proteger da luz.

Canetas em uso
As canetas pré-cheias em uso ou de reserva podem ser conservadas até um máximo de 4 semanas, a uma temperatura inferior a 25º C e longe do calor ou da luz directa. A caneta em uso não deve ser conservada no frigorífico. Não a utilize depois deste período de tempo.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Optisulin
  • A substância activa é a insulina glargina. Cada mililitro de solução contém 100 unidades da substância activa insulina glargina (equivalente a 3,64 mg).
  • Os outros componentes de Optisulin são: cloreto de zinco, m-cresol, glicerol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para preparações injectáveis.
Qual o aspecto de Optisulin e conteúdos da embalagem

Optisulin SoloStar 100 unidades/ml solução injectável numa caneta pré-cheia, é uma solução transparente e incolor.
Cada caneta contém 3 ml de solução injectável (equivalente a 300 unidades) e encontram-se disponíveis em embalagens de 1, 3, 4, 5, 6, 8, 9 e 10 canetas. É possível que não sejam comercializadas todas as embalagens.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main, Alemanha.

Fabricante
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH,
D-65926 Frankfurt am Main,
Alemanha

Aventis Pharma (sanofi-aventis group)

Rainham Road South

Dagenham, Essex RM 10 7XS

Reino Unido

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do titular da autorização de introdução no mercado.

BelgiëBelgiqueBelgien sanofi-aventis Belgium TélTel 32 02 710 54 00 LuxembourgLuxemburg sanofi-aventis Belgium TélTel 32 02 710 54 00 BelgiqueBelgien

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Danmark sanofi-aventis Denmark AS Tlf 45 45 16 70 00 Nederland sanofi-aventis Netherlands B.V. Tel 31 0182 557 755

Deutschland Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Tel 49 0180 2 222010 Norge sanofi-aventis Norge AS Tlf 47 67 10 71 00

Eesti sanofi-aventis Estonia OÜ Tel 372 627 34 88 Österreich sanofi-aventis GmbH Tel 43 1 80 185 0

sanofi-aventis AEBE 30 210 900 16 00 Polska sanofi-aventis Sp. z o.o. Tel. 48 22 280 00 00

España sanofi-aventis, S.A. Tel 34 93 485 94 00 Portugal sanofi-aventis - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel 351 21 35 89 400

România sanofi-aventis România S.R.L. Tel 40 0 21 317 31 36 France sanofi-aventis France Tél 0 800 222 555 Appel depuis létranger 33 1 57 63 23 23

Ireland sanofi-aventis Ireland Ltd. Tel 353 0 1 403 56 00 Slovenija sanofi-aventis d.o.o. Tel 386 1 560 48 00

Ísland Vistor hf. Sími 354 535 7000 Slovenská republika sanofi-aventis Pharma Slovakia s.r.o. Tel 421 2 33 100 100

SuomiFinland sanofi-aventis Oy PuhTel 358 0 201 200 300 Italia sanofi-aventis S.p.A. Tel 800 13 12 12 domande di tipo tecnico 39 02 393 91 altre domande e chiamate dallestero

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Informação promenorizada sobre este medicamento está disponível na Internet no site da Agência Europeia de Medicamentos:http://www.ema.europa.eu/

HIPERGLICEMIA E HIPOGLICEMIA

Traga sempre consigo açúcar (pelo menos 20 gramas)
Traga consigo alguma informação para mostrar que é diabético

HIPERGLICEMIA (níveis elevados de açúcar no sangue)
Se o seu nível de açúcar no sangue for demasiado elevado (hiperglicemia), pode não ter injectado insulina suficiente.

Porque é que a hiperglicemia ocorre?

Os exemplos incluem:

  • não injectou a sua insulina ou não injectou uma quantidade suficiente, ou se esta perdeu a sua eficácia, por exemplo devido à conservação incorrecta,
  • a caneta injectora de insulina não funciona devidamente
  • está a praticar menos exercício do que o habitual, está sob stress (perturbação emocional, excitação) ou se sofreu qualquer lesão, intervenção cirúrgica, infecção ou febre,
  • estiver a tomar ou tiver tomado determinados medicamentos (ver secção 2,"Utilizar outros medicamentos").

Sintomas de alerta de uma hiperglicemia

Sede, aumento da frequência urinária, fadiga, pele seca, rubor facial, perda de apetite, pressão arterial baixa e aumento da frequência cardíaca bem como presença de corpos cetónicos e de glucose na urina, podem ser sintomas de um nível elevado de açúcar no sangue. Dores de estômago, respiração rápida ou profunda, sonolência ou mesmo perda de consciência podem ser sinais de um estado mais grave (cetoacidose) resultante da falta de insulina.

O que deve fazer no caso de hiperglicemia?

Controle o seu nível de açúcar no sangue e a presença de corpos cetónicos na urina logo que ocorra algum dos sintomas referidos. O tratamento de uma hiperglicemia e cetoacidose graves requer sempre assistência médica, devendo em geral ser feito no hospital.

HIPOGLICEMIA (níveis baixos de açúcar no sangue)

Se o seu nível de açúcar no sangue diminuir demasiado pode ficar insconsciente. As hipoglicemias graves podem causar ataques cardíacos ou lesões cerebrais e podem pôr a vida em risco. Normalmente deverá ser capaz de reconhecer quando o seu nível de açúcar no sangue está a diminuir demasiado de modo a tomar as medidas correctas.

Porque é que a hipoglicemia ocorre?

Os exemplos incluem:

  • injectar uma quantidade excessiva de insulina,
  • omitir ou atrasar refeições,
  • não comer o suficiente ou comer alimentos com um conteúdo em hidratos de carbono inferior ao normal (o açúcar e as substâncias semelhantes ao açúcar são designadas por hidratos de carbono, embora os adoçantes artificiais NÃO sejam hidratos de carbono),
  • perder hidratos de carbono devido a vómitos ou diarreia,
  • beber álcool, em particular, se ao mesmo tempo ingerir poucos alimentos,
  • estiver a praticar um tipo de exercício mais intenso ou diferente do habitual,
  • estiver a recuperar de uma lesão, operação ou outra forma de stress,
  • estiver a recuperar de uma doença ou febre,
  • estiver a tomar ou tiver deixado de tomar determinados medicamentos (ver secção 2,"Utilizar outros medicamentos").
A hipoglicemia é mais susceptível de ocorrer se:
  • estiver no início de um tratamento com insulina, ou se passou a utilizar outra preparação de insulina (quando mudar da sua anterior insulina basal para Optisulin, caso ocorra hipoglicemia, é mais provável que seja de manhã do que à noite),
  • os seus níveis de açúcar no sangue estão praticamente normais ou estão instáveis,
  • alterar a área da pele em que injecta a insulina (por exemplo da coxa para o antebraço),
  • sofrer de uma doença grave dos rins ou do fígado ou de qualquer outra doença como, por exemplo, hipotiroidismo.
Sintomas de alerta de uma hipoglicemia:
  • No seu corpo Exemplo de sintomas que o alertam para o facto de que o seu nível de açúcar no sangue está a diminuir excessivamente ou demasiado rapidamente: suores, pele fria e húmida, ansiedade, aumento da frequência cardíaca, pressão arterial elevada, palpitações, frequência cardíaca irregular,. Estes sintomas desenvolvem-se frequentemente antes dos sintomas de um nível baixo de açúcar no cérebro.
  • No seu cérebro Exemplos de sintomas que indicam um baixo nível de açúcar no cérebro: dores de cabeça, fome intensa, náuseas, vómitos, fadiga, sonolência, perturbações do sono, agitação, comportamento agressivo, lapsos de concentração, diminuição da capacidade de reacção, depressão, confusão, perturbações da fala (por vezes, perda total da fala), perturbações visuais, tremor, paralisias, sensação de formigueiro (parestesias), dormência e sensação de formigueiro na região da boca, tonturas, perda do autocontrolo, incapacidade para tomar conta de si próprio, convulsões, perda de consciência.

Os primeiros sintomas que o alertam para uma hipoglicemia (”sintomas de alerta”) podem modificar-se, estarem atenuados ou completamente ausentes, se

  • for idoso, se sofre de diabetes há muito tempo ou se, devido à diabetes, sofre de um determinado tipo de doença nervosa (neuropatia diabética autónoma),
  • sofreu recentemente uma crise de hipoglicemia (por exemplo no dia anterior) ou se a hipoglicemia se desenvolve lentamente,
  • os seus níveis de açúcar no sangue são quase normais ou, pelo menos, se encontram consideravelmente melhorados,
  • mudou recentemente duma insulina animal para uma insulina humana como o Optisulin
  • estiver a tomar ou tiver tomado determinados medicamentos (ver secção 2,"Utilizar outros medicamentos").

Neste tipo de caso, poderá desenvolver uma hipoglicemia grave (e mesmo desmaiar) antes de se aperceber do seu problema. Esteja familiarizado com os seus sintomas de alerta. Se necessário, a determinação mais frequente dos níveis de açúcar no sangue poderá ajudá-lo a identificar episódios ligeiros de hipoglicemia que, de outra forma, passariam despercebidos. Se não está seguro de identificar os seus sintomas de alerta, evite situações potencialmente perigosas para si próprio ou para outros no caso da ocorrência de uma hipoglicemia (tal como conduzir uma viatura).

O deve que fazer no caso de uma hipoglicemia?

1. Não injecte insulina. Tome, imediatamente, cerca de 10 a 20 g de açúcar, tal como glucose, açúcar em cubos ou uma bebida açucarada. Atenção: Os adoçantes artificiais e os alimentos que contêm adoçantes artificiais (tal como bebidas dietéticas) são inúteis no tratamento da hipoglicemia.

6. Em seguida coma um alimento que tenha um efeito prolongado no aumento do nível de açúcar no sangue (tal como pão ou massa). O seu médico ou enfermeira deve ter abordado anteriormente este assunto consigo.

7. A recuperação duma hipoglicemia pode ser retardada porque o Optisulin tem uma acção longa.

8. Em caso de recorrência da hipoglicemia, volte a ingerir 10 a 20 g de açúcar.

9. Consulte um médico imediatamente se não conseguir controlar imediatamente a hipoglicemia ou se esta se repetir.

Informe os seus parentes, amigos e colegas próximos do seguinte:
Se tiver problemas de deglutição ou estiver inconsciente, necessitará de uma injecção de glucose ou glucagon (um medicamento que aumenta o nível de açúcar no sangue). Estas injecções justificam-se também no caso de não ser certo que tem hipoglicemia.

Recomenda-se determinar o nível de açúcar no sangue logo após à ingestão de glucose, a fim de confirmar que realmente tem uma hipoglicemia.

Optisulin solução injectável numa caneta pré-cheia. SoloStar, Instruções de utilização SoloStar é uma caneta pré-cheia para a injecção de insulina.O seu profissional de saúde irá decidir se o SoloStar é o indicado para si. Fale com o seu profissional de saúde sobre a técnica de injecção a si próprio antes de utilizar o SoloStar.

Leia cuidadosamente estas instrucções antes de utilizar o SoloStar. Se não for capaz de seguir as instrucções sozinho, na íntegra, utilize o SoloStar apenas se tiver ajuda de alguém capaz de as seguir. Segure a caneta como está mostrado neste folheto. Para garantir que lê a dose correctamente, segure a caneta na posição horizontal, com a agulha à esquerda e o selector de dose à direita tal como na imagem abaixo.

Pode selecionar doses de 1 a 80 unidades em intervalos de 1 unidade. Cada caneta contém múltiplas doses.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler no futuro.
Caso tenha dúvidas acerca do SoloStar ou sobre a diabetes contacte o seu profissional de saúde ou ligue para o número de telefone da sanofi-aventis neste folheto.

Tampa da caneta Agulha da caneta não incluída Corpo da caneta Selo protector Reservatório de insulina Janela doseadora OptisulinAgulha Tampa interna da agulhaSelector de dose Botão de injecção Tampa externa da Selo de borracha Diagrama esquemático da caneta.

Informações importantes para a utilização do SoloStar:
  • Antes de cada utilização, coloque sempre uma agulha nova. Use apenas agulhas compatíveis com SoloStar.
  • Antes de cada injecção execute sempre um teste de segurança (ver Passo 3).
  • Esta caneta é apenas para o seu uso, não a partilhe com mais ninguém.
  • Se a injecção é dada por outra pessoa, esta deve tomar precaução para evitar ferimentos acidentais provocados pela agulha e transmissão de infecções.
  • Nunca utilize SoloStar se estiver danificado ou se não tiver a certeza de que está a trabalhar correctamente.
  • Tenha sempre um SoloStar sobresselente, para o caso de o seu SoloStar estar perdido ou danificado.
Passo 1. Verifique a insulina
A Verifique o rótulo do seu SoloStar para ter a certeza que tem a insulina correcta. O Optisulin

SoloStar é cinzento com um botão de injecção roxo.

B Retire a tampa da caneta
C Verifique o aspecto da sua insulina. Optisulin é uma insulina limpída. Não utilize este SoloStar

se a insulina for turva, colorida ou tiver partículas.

Passo 2. Colocação da agulha

Utilize sempre uma agulha nova estéril antes de cada injecção. Isto ajuda a prevenir a contaminação e possível entupimento da agulha.

A Retire o selo protector da nova agulha.
B Alinhe a agulha com a caneta e mantenha-a direita enquanto a coloca (rode ou empurre

conforme o tipo de agulha)

  • Se a agulha não é mantida direita enquanto a coloca, pode danificar o selo de borracha e causar a quebra ou perda por derrame.
Passo 3. Realize um teste de segurança

Realize sempre um teste de segurança antes de cada injecção. Isto garante que pode ter uma dose precisa:

  • Verifique se a caneta e a agulha estão a funcionar correctamente
  • Remova as bolhas de ar
A Seleccione uma dose de 2 unidades rodando o selector de dose.
B Retire a tampa exterior da agulha e guarde-a para retirar a agulha usada após a injecção. Retire a

tampa interior da agulha e deite-a fora.

Eliminar

C Segure a caneta apontando a agulha para cima.
D Bata suavemente no reservatório da insulina para que quaisquer bolhas de ar subam para a

agulha.

E Pressione o botão de injecção completamente.Verifique se a insulina sai através da agulha.

Pode ter de repetir o teste de segurança diversas vezes até a insulina aparecer:

  • Se não sair insulina, verifique a existência de bolhas de ar e repita o teste de segurança mais duas vezes até estas desaparecerem.
  • Se mesmo assim não sair insulina, a agulha pode estar entupida. Mude de agulha e tente de novo.
  • Se não sair insulina após mudar a agulha, o seu SoloStar pode estar danificado. Não use este SoloStar.
Passo 4. Seleccionar a dose

Pode escolher a dose em intervalos de 1 unidade, desde um mínimo de 1 unidade até um máximo de 80 unidades. Se necessita de uma dose superior a 80 unidades, deve administrá-la em duas ou mais injecções.

A Verifique se a janela doseadora mostra “0” após o teste de segurança.
B Seleccione a dose requerida (no exemplo em baixo a dose seleccionada é de 30 unidades). Se

ultrapassar a sua dose, pode rodar ao contrário.

  • Não puxe o botão de injecção enquanto roda, porque a insulina pode sair.
  • Não pode rodar o selector de dose além do número de unidades que ficaram na caneta. Não force o selector de dose a rodar. Neste caso pode injectar o que resta na caneta e completar a sua dose com um novo SoloStar ou usar um novo SoloStar para a sua dose completa.
Passo 5. Injectar a dose
A Use a técnica de injecção tal como foi ensinada pelo seu profissional de saúde.
B Introduza a agulha na pele
C Administre a dose pressionando o botão de injecção completamente. O número na janela

doseadora irá regressar a “0” à medida que se injecta.

10 seg
D Mantenha o botão de injecção pressionado todo o tempo. Conte devagar até 10 antes de retirar

a agulha da pele. Deste modo tem a certeza que toda a dose de insulina foi injectada.

O êmbolo da caneta move-se com cada dose. O êmbolo alcança o fim do cartucho quando são utilizadas o total de 300 unidades de insulina.

Passo 6. Retire e deite fora a agulha

Retire sempre a agulha após cada injecção e conserve o SoloStar sem nenhuma agulha colocada. Isto ajuda a prevenir:

  • Contaminação e/ou infecção,
  • Entrada de ar no reservatório de insulina e derrame de insulina, o que pode provocar uma dosagem incorrecta
A Coloque a tampa exterior da agulha na agulha. Use-a para desenroscar a agulha da caneta.

Para reduzir o risco de ferimentos acidentais nunca substitua a tampa interior da agulha.

  • Se a injecção for administrada por outra pessoa ou se estiver a adiminstrar uma injecção a outra pessoa, esta deve tomar precaução especial ao remover e eliminar a agulha. Siga as medidas de segurança recomendadas para retirar e eliminar agulhas (contacte o seu profissional de saúde) de forma a reduzir o risco de ferimentos acidentais provocados pela agulha e transmissão de doenças infecciosas.
B Elimine a agulha de forma segura, de acordo com as instrucções do seu profissional de saúde.
C Coloque sempre a tampa da caneta de volta na caneta e conserve-a até à próxima injecção.
Instruções de conservação

Por favor verifique o reverso deste folheto acerca das condições de conservação do SoloStar.

Se o seu SoloStar estiver no frigorífico, retire-o 1 a 2 horas antes da injecção para atingir a temperatura ambiente A insulina fria é mais dolorosa ao injectar.

Elimine o seu SoloStar de acordo com as exigências locais.

Manutenção

Proteja o seu SoloStar do pó e da sujidade.

Pode limpar o exterior do seu SoloStar passando com um pano húmido.

Não molhe, lave ou lubrifique a caneta porque pode danificá-la.

O seu SoloStar foi desenhado para trabalhar de forma segura e precisa. Deve ser manuseado com cuidado. Evite situações em que SoloStar possa ser danificado. Se estiver preocupado com o facto de o seu SoloStar estar danificado use um novo.

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Substância(s) Glargina de insulina
Admissão União Europeia (Portugal)
Produtor Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Narcótica Não
Código ATC A10AE04
Grupo farmacológico Insulinas e análogos

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