Ossin 500

Ossin 500
Substância(s) ativa(s)Sulfato de condroitina, Chondroitin
País de admissãoPT
Titular da autorização de introdução no mercadoLabialfarma - Laboratório de Produtos Farmacêuticos e Nutracêuticos
Data de admissão17.11.2003
Código ATCM01AX25
Grupos farmacológicosProdutos antiinflamatórios e anti-reumáticos, não esteróides

Folheto informativo

O que é e para que é utilizado?

OSSIN 500→ cápsulas apresenta-se em caixas de 30 e 60 unidades.

1 cápsula OSSIN 500→ contém 500 mg de Condroitino Sulfato de Sódio.

APROVADO EM 28-04-2004 INFARMED

OSSIN 500® está indicado no tratamento sintomático de longa duração dos sinais e sintomas de todas as formas de doença articular degenerativa (osteoartrose).

2. ANTES DE TOMAR OSSIN 500→

Não deve tomar OSSIN 500→ sem indicação médica se:

  • tem hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos seus excipientes.
  • tem hipersensibilidade cutânea e das vias respiratórias como acontece nos asmáticos, nos doentes com urticária crónica ou hipersensibilidade à aspirina.

Cuidados com OSSIN 500→:

não está sujeito a qualquer precaução especial de emprego.

Gravidez e aleitamento

Embora os estudos de teratogenia e mutagenese excluam qualquer risco, devem ser observadas as normas gerais de actuação terapêutica em mulheres grávidas e durante o aleitamento. A terapêutica de OSSIN 500® durante a gravidez e o aleitamento não está contra-indicada embora a sua prescrição deva ser ponderada em função da relação risco/benefício.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas:

Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns ingredientes de OSSIN 500→

Não aplicável.

Tomar OSSIN 500→ com outros medicamentos:

Não se conhecem interacções medicamentosas ou outras.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

O que deve considerar antes de usar?

Como é utilizado?

Adulto: 1 cápsula de 500 mg duas vezes por dia durante 3 meses. Estes ciclos de tratamento podem repetir-se 2 a 3 vezes por ano. Não está indicado em crianças com idade inferior a 15 anos.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que OSSIN 500→ é demasiado forte ou demasiado fraco.

OSSIN 500→ é administrado por via oral.

Se utilizar mais OSSIN 500→ do que deveria:

Em casos de sobrecarga recomenda-se proceder às medidas gerais comuns a outras intoxicações, tais como lavagem gástrica e administração de carvão activado e utilizar as medidas de suporte consideradas adequadas.

Caso se tenha esquecido de tomar OSSIN 500→:

Caso se tenha esquecido de tomar uma dose de OSSIN 500→ tome-a assim que se lembrar, contudo se a altura da próxima toma estiver próxima não tome a dose esquecida.

Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como os demais medicamentos, OSSIN 500→ pode ter efeitos secundários.

Os efeitos indesejáveis são pouco frequentes e de intensidade ligeira:

  • Pele e anexos: eritema difuso, reacções urticariformes, exantemas máculo-papulares pruriginosas, edema.
  • Sistema digestivo: raramente naúseas e vómitos. Casos isolados: toxicidade hepática com elevação de transaminases.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. CONSERVAÇÃO DE OSSIN 500→

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Conservar OSSIN 500→ na sua embalagem de origem, bem fechada, ao abrigo da luz directa e da humidade. Conservar a uma temperatura inferior a 25 º C.

Não utilize OSSIN→ após ultrapassado o prazo de validade indicado na embalagem.

Este folheto foi revisto pela última vez em Julho de 2004.

Outras informações

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o titular da autorização de introdução no mercado

Portugal

Laboratório BASI – José Esteves Alves, Lda.

Rua do Padrão, 98

F-3000-312 COIMBRA - PORTUGAL

Tel: + 351 - 239 827 021

Quais são os possíveis efeitos secundários?

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Última atualização em 18.08.2022

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