Rimanal Gel

Grupo farmacoterapêutico: 3.6 - Aparelho Cardiovascular. Venotrópicos.

Rimanal Gel está indicado nas seguintes situações:

Traumatismos: entorses, contusões, luxações, hematomas, equimoses, sequelas da imobilização com gesso. Tratamento adjuvante da tromboflebite superficial. Alterações resultantes da esclerose e do tratamento cirúrgico de varizes. Dores e edemas resultantes da insuficiência venosa: sensação de peso nas pernas, cãimbras.

2. Antes de utilizar Rimanal Gel

Não utilizar Rimanal Gel

Em caso de hipersensibilidade (alergia) conhecida às substâncias activas ou a qualquer outro componente de Rimanal Gel.

Em caso de dúvida é essencial que peça conselho ao seu médico ou ao seu farmacêutico.

Tome especial cuidado com Rimanal Gel

Rimanal Gel é, geralmente, bem tolerado. Se a sintomatologia se mantiver ou agravar, durante o tratamento com o Rimanal Gel, a terapêutica deve ser suspensa.

APROVADO EM 24-04-2007 INFARMED

Utilizar Rimanal Gel com outros medicamentos

Não se conhecem interacções.

Informe o seu farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez e Aleitamento

Não existem dados clínicos sobre a utilização de Rimanal Gel na gravidez e durante o aleitamento.

Como para qualquer medicamento, não utlizar Rimanal Gel nos 3 primeiros meses de gestação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Os efeitos de Rimanal Gel sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos.

Informações importantes sobre alguns componentes de Rimanal Gel

Contém 1,5 mg/g de Para-hidroxibenzoato de metilo (ou metilparabeno), o qual pode causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas).

3. Como utilizar Rimanal Gel

Via de administração: Uso cutâneo.

Por regra aplicar o gel 2 a 3 vezes por dia sobre a região afectada e fazer uma massagem leve. Rimanal Gel não contém álcool, pelo que o seu contacto com ferimentos abertos não causa dor. Pode ainda ser usado sob a forma de pensos oclusivos.

A duração total do tratamento não deve ultrapassar os 5 dias.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Se utilizar mais Rimanal Gel do que deveria

Não estão referidos casos de sobredosagem.

Caso se tenha esquecido utilizar Rimanal Gel

Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma doseque se esqueceu de utilizar.

Se parar de utilizar Rimanal Gel

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Rimanal Gel pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Em casos raros podem surgir reacções de irritação local, incluindo eczema, reversíveis após a interrupção do tratamento.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças. Não conservar acima de 25ºC.

Não utilizar o medicamento após o prazo de validade indicado na bisnaga e na embalagem exterior a seguir a “Val”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Rimanal Gel

As substâncias activas são: Troxerutina e “Heparinóide”. Cada grama de gel contém 20 mg/g Troxerutina e 10 mg/g de Heparinóide.

Os outros componentes são: Carbómero 934P, hidróxido de sódio a 30%, para- hidroxibenzoato de metilo (metilparabeno) e água purificada.

Qual o aspecto de Rimanal Gel e conteúdo da embalagem

Rimanal Gel apresenta-se na forma farmacêutica de gel, homogéneo, límpido ou ligeiramente opalescente, de cor amarelada. Rimanal Gel encontra-se acondicionado em bisnaga de Alu.

Embalagem com 1 bisnaga com 40 g de gel.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular:

Materfarma Produtos Farmacêuticos, S.A. Edifício Botânico

Rua do Campo Alegre, 1306 – 3º, sala 310 4150-174 Porto

Portugal

Fabricante:

Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A. Campo de Besteiros

3465-501 Campo de Besteiros Portugal

Medicamento não sujeito a receita médica.

Este folheto foi aprovado pela última vez em: