Este medicamento é um relaxante muscular. É utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos como um tratamento adjuvante para contrações musculares dolorosas. É utilizado para episódios agudos relacionados com a coluna vertebral.
Substância(s) ativa(s) | Thiocolchicoside |
País de admissão | PT |
Titular da autorização de introdução no mercado | Generis Farmacêutica |
Data de admissão | 22.03.2007 |
Código ATC | M03BX05 |
Grupos farmacológicos | Relaxantes musculares, agentes de acção central |
Este medicamento é um relaxante muscular. É utilizado em adultos e adolescentes a partir dos 16 anos como um tratamento adjuvante para contrações musculares dolorosas. É utilizado para episódios agudos relacionados com a coluna vertebral.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Tiocolquicosido Generis.
Respeite rigorosamente as doses e duração do tratamento detalhadas na secção 3. Não deverá utilizar este medicamento numa dose superior ou durante mais tempo do que 7 dias. Isto porque um dos produtos que se formam no seu corpo ao tomar tiocolquicosido em doses elevadas poderá causar danos em algumas células (número anormal de cromossomas). Isto foi provado em estudos com animais e estudos em laboratório. Em humanos, este tipo de danos em células é um fator de risco para o cancro, lesões em fetos e problemas de fertilidade nos homens. Fale com o seu médico se tiver mais perguntas.
O médico irá informá-lo sobre todas as medidas relacionadas com uma contraceção eficaz e acerca do risco potencial de uma gravidez.
Deverá reduzir a posologia em caso de diarreia.
Se surgirem sintomas de intolerância gástrica, a ingestão deverá ser feita após as refeições ou após a toma de antiácidos.
Crianças e adolescentes
Não dê este medicamento a crianças e adolescentes com menos de 16 anos devido a preocupações com a segurança.
Outros medicamentos e Tiocolquicosido Generis
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Tiocolquicosido Generis com alimentos e bebidas
A toma do medicamento deverá ser feita após as refeições.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Não tome este medicamento se:
Não tome este medicamento se estiver a amamentar. Isto porque o medicamento passa para o leite materno.
Este medicamento pode causar problemas de fertilidade nos homens devido aos danos potenciais nos espermatozoides (número anormal de cromossomas). Este facto baseia-se em estudos laboratoriais (ver secção 2 “Advertências e precauções”).
Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Foram referidos casos muito raros de sonolência, o que tem de ser tomado em consideração aquando da condução e utilização de máquinas.
Tiocolquicosido Geneis contém lactose
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose recomendada e máxima é de 8 mg a cada 12 horas (isto é, 16 mg por dia). A duração do tratamento está limitada a 7 dias consecutivos.
Não exceda as doses recomendadas e a duração do tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado para tratamento de longa duração (ver secção 2 “Advertências e precauções”).
Utilização em crianças e adolescentes
Não dê este medicamento a crianças e adolescentes com menos de 16 anos devido a questões de segurança.
Se tomar acidentalmente mais Tiocolquicosido Generis do que deveria, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Efeitos gastrointestinais
Em casos esporádicos têm sido registadas perturbações digestivas menores, nomeadamente diarreia, aquando da sua administração oral. No caso de existir diarreia recomenda-se a diminuição da posologia.
Foram também reportados casos de gastralgia, náuseas e vómitos.
Efeitos cardiovasculares
Foi reportada ocasionalmente hipotensão após administração oral e parentérica. Contudo, a causalidade não foi ainda claramente estabelecida.
Efeitos no sistema nervoso central
Foram ocasionalmente reportados casos de agitação e sonolência após administração intramuscular.
Efeitos cutâneos
Foram reportados os seguintes efeitos: eritema cutâneo e dermatite.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F., através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
INFARMED, I.F.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 7140
Fax: +351 21 798 73 97
Sítio da Internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação. Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após 'VAL.:'. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Tiocolquicosido Generis
- A substância ativa é o tiocolquicosido. Cada comprimido contém 4 mg de tiocolquicosido.
- Os outros componentes são: sílica coloidal anidra, copovidona, celulose microcristalina, lactose mono-hidratada, estearato de magnésio e amido pré- gelificado.
Qual o aspeto de Tiocolquicosido Generis e conteúdo da embalagem
Tiocolquicosido Generis apresenta-se na forma de comprimidos, em embalagens de 20 comprimidos.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado: Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, nº19 2700-487 Amadora Portugal
Fabricantes:
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, nº19 – Venda Nova 2700-487 Amadora
Portugal
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 08.08.2022
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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