Não tome Tonicê Solução Oral
- se tem alergia à (ao) {substância(s) ativa(s)} ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
- se tem insuficiência renal grave, insuficiência respiratória grave, bloqueio cardíaco auriculo-ventricular ou intraventricular.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Tonicê Solução Oral
Em caso de insónia após a administração, recomenda-se a antecipação ou deve-se evitar a toma da noite.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico o farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Devido à inexistência de estudos controlados que permitam estabelecer a segurança da utilização de Tonicê durante a gravidez e lactação, não se recomenda a sua utilização naquelas circunstância. A administração de TONICÊ em doentes com litíase renal, só deverá ser feita sob estrita indicação médica.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não estão descritas alterações sobre a capacidade de condução de veículos e a utilização de máquinas.
Tonicê Solução Oral contém sacarose
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Contém parabenos.
Tonicê Solução Oral contém sorbitol
Este medicamento contem 1,750 mg de sorbitol em cada ampola.
Tonicê Solução Oral contém etanol
Este medicamento contem 1,599 mg de álcool (etanol) em cada ampola.
A pequena quantidade de álcool neste medicamento não terá quaisquer efeitos percetíveis.
Tonicê Solução Oral contém sódio
Este medicamento contem menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por ampola ou seja, e praticamente “isento de sódio”