Triflusal Ratiopharm

Triflusal Ratiopharm é um medicamento que pertence ao grupo farmacoterapêutico 4.3.1.4 – Anti-agregante plaquetário.

Triflusal Ratiopharm está indicado nas seguintes situações:

• Prevenção secundária (após acidente vascular cerebral ou enfarte agudo do miocárdio) de episódios cardiovasculares (morte, enfarte do miocárdio e AVC),
• Prevenção do enfarte do miocárdio em doentes com angina instável.
• Prevenção da oclusão pós enxerto de veia após cirurgia de "by-pass" coronário.

2. ANTES DE TOMAR TRIFLUSAL RATIOPHARM

Não utilize Triflusal Ratiopharm

- se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa (triflusal) ou a qualquer outro componente de Triflusal Ratiopharm ou a outros salicilatos;

APROVADO EM 17-10-2007 INFARMED

• se sofre de úlcera péptica activa ou tem antecedentes de úlcera péptica complicada;
• se tem uma hemorragia activa.

Em qualquer destes casos, deve consultar o seu médico.

Tome especial cuidado com Triflusal Ratiopharm

• se está medicado com anticoagulantes e antidiabéticos: ver "Tomar Triflusal Ratiopharm com outros medicamentos ".
• se sofre de problemas renais.

Tomar Triflusal Ratiopharm com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Certos medicamentos podem interagir com Triflusal Ratiopharm e, neste caso, pode ser necessário alterar a dose ou interromper o tratamento. É importante que informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos: anti-inflamatórios não esteróides, anticoagulantes ou antidiabéticos orais, já que podem intensificar-se os efeitos destes medicamentos, incluindo os do Triflusal Ratiopharm.

Tomar Triflusal Ratiopharm com alimentos e bebidas

Não são conhecidas interacções de Triflusal Ratiopharm com alimentos nem com bebidas.

Gravidez e Aleitamento

Se estiver grávida ou a amamentar, consulte o seu médico antes de tomar qualquer medicamento.

Não existem dados clínicos sobre a utilização de Triflusal Ratiopharm durante a gravidez. No entanto, como medida de precaução, recomenda-se que o medicamento não seja utilizado durante a gravidez, especialmente nos primeiros três meses e durante o período de amamentação, a não ser por indicação expressa do médico. Deverá portanto informar o seu médico no caso de estar grávida ou pretender engravidar, ou se estiver a amamentar.

Utilização em crianças

A utilização de Triflusal Ratiopharm em crianças não é recomendada pelo facto de não haver experiência suficiente.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Nas doses habituais, não são conhecidos efeitos do Triflusal Ratiopharm que possam comprometer a condução de veículos e o uso de máquinas.

APROVADO EM 17-10-2007 INFARMED

Informações importantes sobre alguns componentes de Triflusal Ratiopharm Não aplicável

Tomar Triflusal Ratiopharm sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A posologia habitualmente recomendada depende da situação clínica, podendo variar entre uma a três cápsulas diárias em administrações repetidas.

Modo de administração

As cápsulas devem ser ingeridas com água, de preferência durante ou após as refeições.

Duração média do tratamento

A duração do tratamento deverá ser estabelecida pelo seu médico e dependerá da evolução clínica. Só deverá suspender o medicamento por indicação do seu médico.

Se tomar mais Triflusal Ratiopharm do que deveria

Os sintomas de uma intoxicação por Triflusal Ratiopharm, a qual só se verifica com doses muito elevadas, incluem excitação ou depressão, alterações respiratórias, dores intestinais e diarreia. Se, por acidente, tomou uma dose excessiva, e verificar algum destes sintomas consulte imediatamente um médico. Entretanto, enquanto não for observado pelo médico, se tiver tomado o medicamento há menos de duas horas, tente provocar o vómito.

Caso se tenha esquecido de tomar Triflusal Ratiopharm

No caso de se esquecer de tomar uma cápsula, poderá tomá-la se o esquecimento for de uma ou duas horas. Se o esquecimento for de mais de duas horas, salte a dose esquecida e continue a tomar a dose normal na próxima vez. Nunca deverá duplicar a dose no caso de se ter esquecido de tomar a dose anterior.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como os demais medicamentos, Triflusal Ratiopharm pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Triflusal Ratiopharm é, de um modo geral, bem tolerado, no entanto é possível verificarem-se sintomas de distúrbios gástricos (náuseas, vómitos, dor de estômago, azia). Esta sensação de mal-estar a nível do estômago, normalmente

desaparece se o medicamento for tomado logo após as refeições, ou então se tomar um antiácido (medicamentos que aliviam a sensação de azia). Não há motivo para descontinuar o tratamento.

Também foram relatados casos raros de fotossensibilidade (reacção alérgica da pele sob a acção da luz solar).

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não necessita de precauções especiais

Não utilize Triflusal Ratiopharm após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister.

Não utilize Triflusal Ratiopharm se verificar sinais visíveis de deterioração, nas cápsulas.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Triflusal Ratiopharm

• A substância activa é triflusal: 300 mg por cápsula.
• O outro componente é a gelatina das cápsulas.

Qual o aspecto de Triflusal Ratiopharm e conteúdo da embalagem

Triflusal Ratiopharm é um medicamento que se apresenta na forma farmacêutica de cápsulas acondicionadas em blisters, em embalagens de 20 e 60 cápsulas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda. Rua Quinta do Pinheiro - Edifício Tejo - 6º Piso

2790-143 Carnaxide

Fabricante

Toll Manufacturing Services S.L.

C/ Aragoneses 2 – Pol, Industrial Alcobendas

28108 Alcobendas, Madrid

Espanha

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o Titular da Autorização de Introdução no Mercado.

Medicamento sujeito a receita médica

Este folheto foi aprovado pela última vez em