| Substância(s) ativa(s) | Diosmin |
| País de admissão | PT |
| Titular da autorização de introdução no mercado | Angelini Pharma Portugal |
| Data de admissão | 26.01.1973 |
| Código ATC | C05CA03 |
| Grupos farmacológicos | Agentes estabilizantes capilares |
Venex pertence ao grupo dos medicamentos venotrópicos.
Venex está indicado no:
Se não se sentir melhor ou se piorar ao fim de sete dias, tem de consultar um médico.
Não tome Venex:
- se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Não são conhecidas outras contraindicações.
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Venex. Não existem precauções especiais de utilização de Venex.
Outros medicamentos e Venex
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Não foram realizados estudos de interação medicamentosa.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
De acordo com as recomendações gerais, a diosmina, substância ativa do medicamento Venex, não deve ser tomada nos primeiros três meses de gravidez; no entanto, tem sido utilizada após os primeiros três meses, sem qualquer consequência indesejável.
Não foram efetuados estudos relativos à passagem do medicamento para o leite materno.
Os efeitos de Venex na condução e utilização de máquinas são nulos ou desprezáveis.
Venex contém lactose
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se tiver dúvidas.
A dose recomendada é de 900 mg (ou seja, 3 cápsula de Venex 300 mg) por dia em doses fracionadas ou em dose única.
Não foram observados casos de sobredosagem. Não existe tratamento específico conhecido em caso de sobredosagem.
Em caso de tomar uma dose superior à recomendada, contacte o seu médico.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
No caso de se ter esquecido de tomar uma dose, tome a dose seguinte na altura devida.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
As reações adversas encontram-se descritas seguidamente por sistemas de órgãos e frequência. As frequências são definidas como: Muito frequentes (>1/10), Frequentes (>1/100, <1/10), Pouco frequentes (>1/1.000, <1/100), Raros (>1/10.000, <1/1.000), Muito raros (<1/10.000), incluindo comunicações isoladas.
Doenças gastrointestinais
Frequentes: náuseas, vómitos, diarreia, dispepsia, dor epigástrica, pirose e obstipação.
Doenças do sistema imunitário
Raros: reações alérgicas (incluindo prurido e urticária).
Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Raros: erupção cutânea.
Doenças do sistema nervoso
Raros: cefaleia, tonturas, enxaqueca e vertigens.
Em regra, estes efeitos foram ligeiros e transitórios, e só excecionalmente implicaram a suspensão da terapêutica.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar a temperatura inferior a 25°C.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior, após VAL:. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Qual a composição de Venex
Qual o aspeto de Venex e conteúdo da embalagem
Venex apresenta-se na forma farmacêutica de cápsulas, acondicionadas em blister de PVC/Alu. Embalagens com 20 e 60 cápsulas.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado Angelini Pharma Portugal, Unipessoal Lda
Rua João Chagas, 53 - Piso 3 1499-040 Cruz Quebrada – Dafundo Portugal
Fabricante
Farmalabor - Produtos Farmacêuticos, S.A. Zona Industrial de Condeixa-a-Nova 3150-194 Condeixa-a-Nova
Portugal
Este folheto foi revisto pela última vez em
Última atualização em 18.07.2023
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Os conteúdos apresentados não substituem a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e aos efeitos dos produtos individuais. Não podemos assumir responsabilidade pela exatidão dos dados, pois eles foram parcialmente convertidos automaticamente. Para diagnósticos e outras questões de saúde, consulte sempre um médico.
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