Wirkstoff(e) Echte Arnika (Arnica montana) Kleine Brennnessel (Urtica urens)
Zulassungsland Österreich
Hersteller Weleda Ges.m.b.H. & Co KG
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 28.03.2012
ATC Code V03AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Alle ĂŒbrigen therapeutischen Mittel

Zulassungsinhaber

Weleda Ges.m.b.H. & Co KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Combudoron Salbe ist eine homöopathische ArzneispezialitÀt der anthroposophischen Therapierichtung.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern und der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis ab.

FĂŒr dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:

Nachbehandlung von Verbrennungen

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels der anthroposophischen Therapierichtung in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf anthroposophischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und bei Kindern ab einem Jahr.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fĂŒhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anzeige

Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Combudoron Salbe darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch (ĂŒberempfindlich) gegen Arnika, andere Vertreter aus der Familie der KorbblĂŒtler, gegen die Kleine Brennnessel, Sesamöl oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • auf offenen, nĂ€ssenden oder eiternden Wunden

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Combudoron Salbe anwenden.

Die Anwendung darf nur auf intakter Haut erfolgen.

Der Kontakt der Salbe mit Augen und SchleimhÀuten ist zu vermeiden.

Combudoron Salbe ist nicht fĂŒr die Akutphase von Verbrennungen und VerbrĂŒhungen vorgesehen. Sobald sich an der Brandverletzung eine dĂŒnne Haut ausbildet, kann die Behandlung mit Combudoron Salbe begonnen werden.

Wenn sich Ihr Gesamtzustand verschlechtert, Komplikationen bei der Wundheilung hinzukommen (z.B. vermehrt Schmerzen, Fieber, eine EntzĂŒndung oder Infektion der umgebenden Haut) oder innerhalb von 7 Tagen keine Besserung eintritt, ist ein Arzt aufzusuchen.

Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.

Aus grundsÀtzlichen ErwÀgungen sollte eine lÀngerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter einem Jahr wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Anwendung von Combudoron Salbe mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden.

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgefĂŒhrt. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schĂ€digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungĂŒnstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Es liegen keine Hinweise fĂŒr ein besonderes Risiko fĂŒr die Anwendung wĂ€hrend der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Bei der Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgefĂŒhrt.

Combudoron Salbe enthÀlt Wollwachs, Wollwachsalkohole, Butylhydroxytoluol in Spuren, Sesamöl und Alkohol

Wollwachs und Wollwachsalkohole (enthalten Spuren von Butylhydroxytoluol) können örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen und Reizungen der Augen und SchleimhÀute hervorrufen.

Sesamöl kann in seltenen FÀllen schwere Allergien hervorrufen.

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt ca. 4 Gewichts-% Alkohol (Ethanol). Bei geschĂ€digter Haut kann es ein brennendes GefĂŒhl hervorrufen.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betrÀgt

Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab einem Jahr:

1 bis 3 mal tÀglich

Bei Besserung der Beschwerden ist die HĂ€ufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Art der Anwendung

Zur Anwendung auf der Haut.

Einen der GrĂ¶ĂŸe der Verbrennung entsprechenden Salbenstrang auf die sich neu bildende Haut dick auftragen.

Dauer der Anwendung

In der Regel sollte eine vollstÀndige Abheilung innerhalb von 2 Wochen erfolgt sein.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fĂŒhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern unter einem Jahr wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Combudoron Salbe angewendet haben, als Sie sollten

Es sind keine FĂ€lle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von Combudoron Salbe vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Wollwachs und Wollwachsalkohole (enthalten Spuren von Butylhydroxytoluol) können örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) auslösen und Reizungen der Augen und SchleimhÀute hervorrufen. Die HÀufigkeit des Auftretens ist unbekannt.

Sesamöl kann in seltenen FÀllen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000) schwere Allergien hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht ĂŒber 30°C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und Faltschachtel angegebenen Verfalldatum Verwendbar bis: nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen: 6 Monate

Anzeige

Weitere Informationen

Was Combudoron Salbe enthÀlt

10 g enthalten:

  • Die Wirkstoffe sind: Arnica montana, Planta tota Ø 0,05 g / Urtica urens Ø 0,95 g.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Raffiniertes Sesamöl, Wollwachs, Wollwachsalkohole (enthalten Spuren von Butylhydroxytoluol), Gelbes Wachs, Ethanol 96%, gereinigtes Wasser.

Gesamtalkoholgehalt ca. 4 Gewichts-%

Wie Combudoron Salbe aussieht und Inhalt der Packung

Combudoron Salbe ist eine gelblich-weiße Salbe in einer Aluminiumtube mit Innenschutzlack und Kunststoffverschluss in einem Faltkarton.

Öffnen des Tubenverschlusses mit Dorn im Schraubverschluss.

PackungsgrĂ¶ĂŸe: 25 g

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Weleda Ges.m.b.H. & Co KG

Hosnedlgasse 27, AT-1220 Wien

Tel.-Nr.: 01 256 60 60, E-Mail: dialog@weleda.at

Hersteller:

Weleda AG

Möhlerstraße 3-5, DE-73525 SchwĂ€bisch GmĂŒnd

Tel.-Nr.: 0049 7171 919 109

Z.-Nr.: 3-00510

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im November 2020.

Anzeige

Zuletzt aktualisiert: 11.01.2023

Quelle: Combudoron Salbe - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Echte Arnika (Arnica montana) Kleine Brennnessel (Urtica urens)
Zulassungsland Österreich
Hersteller Weleda Ges.m.b.H. & Co KG
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 28.03.2012
ATC Code V03AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Alle ĂŒbrigen therapeutischen Mittel

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-QualitĂ€tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen ĂŒber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten fĂŒr hĂ€ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden