Wirkstoff(e) Echte Arnika (Arnica montana) Rote Zaunr√ľbe (Bryonia cretica) Guajak (Guajacum) Eichenbl√§ttriger Giftsumach (Rhus toxicodendron) G√§nsebl√ľmchen (Bellis perennis) Sumpfporst (Ledum palustre) Weinraute (Ruta graveolens) Wei√übeerige Mistel (Viscum album)
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller Pekana Naturheilmittel GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 08.09.2010
ATC Code V03AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Alle √ľbrigen therapeutischen Mittel

Zulassungsinhaber

Pekana Naturheilmittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

FLAMYAR ist eine homöopathische Arzneispezialität.

Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Erkrankungen.

FLAMYAR ist ein homöopathisches Kombinationsarzneimittel, das sich aus verschiedenen homöopathischen Einzelmitteln zusammensetzt, deren Arzneimittelbilder einander ergänzen.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den hom√∂opathischen Arzneimittelbildern ab. F√ľr dieses Arzneimittel ist folgendes Anwendungsgebiet zugelassen:

Unterst√ľtzende Behandlung von stumpfen Traumata, Muskel- und Gelenksbeschwerden, wie z.B. Bluterg√ľssen, Prellungen, Zerrungen, Verstauchungen, Quetschungen, Sehnenscheidenentz√ľndungen Muskelverspannungen (Nacken- und R√ľckenverspannungen)

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Kindern ab 1 Jahr, Jugendlichen und Erwachsenen.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

FLAMYAR darf nicht angewendet werden

- wenn Sie allergisch (√ľberempfindlich) gegen die Wirkstoffe, anderen Vertretern aus der Familie der Korbbl√ľtler oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie FLAMYAR anwenden.

Bei Verschlimmerung der Symptome ist unverz√ľglich ein Arzt zu Rate zu ziehen. Die Salbe nicht auf Wunden oder offenen Hautarealen anwenden.

Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.

Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 1 Jahr wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Bei Anwendung von FLAMYAR zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgef√ľhrt.

Die Wirkung eines hom√∂opathischen Arzneimittels kann durch allgemein sch√§digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ung√ľnstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine Hinweise f√ľr ein besonderes Risiko f√ľr die Anwendung w√§hrend der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgef√ľhrt.

FLAMYAR enthält Cetylstearylalkohol, Cetylpalmitat, Cetylalkohol und Alkohol (Ethanol)

Cetylstearylalkohol, Cetylpalmitat und Cetylalkohol können örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Dieses Arzneimittel enth√§lt ca. 6% V/V Alkohol. Bei gesch√§digter Haut kann es ein brennendes Gef√ľhl hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Kinder ab 1 Jahr, Jugendliche und Erwachsene:

1-2mal täglich auf die betroffene Hautstelle auftragen, gegebenenfalls Salbenverband anfertigen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Art der Anwendung

Zur Anwendung auf der Haut.

Dauer der Anwendung

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter f√ľhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern unter 1 Jahr wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge FLAMYAR angewendet haben, als Sie sollten

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von FLAMYAR vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beh√§ltnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Die Salbe ist nach Anbruch der Tube innerhalb von 6 Monaten aufzubrauchen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren

Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was FLAMYAR enthält

     
1 g enthält:      
- Die Wirkstoffe sind:      
Arnica montana spag. Peka Dil D12 35 mg
Bryonia cretica spag. Peka Dil D4 45 mg
Guajacum Dil D4 30 mg
Toxicodendron quercifolium Dil D12 40 mg
Bellis perennis spag. Peka Dil D8 30 mg
Ledum palustre Dil D4 50 mg
Ruta graveolens spag. Peka Dil D6 40 mg
Viscum album spag. Peka Dil D4 50 mg

Die sonstigen Bestandteile sind: Mittelkettige Triglyceride, Emulgierender Cetystearylalkohol Typ A, Cetylalkohol, Cetylpalmitat, Ethanol 96%, gereinigtes Wasser

Gesamtethanolgehalt ca. 6% Vol.-%

Wie FLAMYAR aussieht und Inhalt der Packung

FLAMYAR ist eine weiße, homogene Salbe in einer weißen Aluminiumtube mit 35 g und 100 g Inhalt.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

PEKANA¬ģ Naturheilmittel GmbH, Raiffeisenstrasse 15, DE-88353 Kisslegg Tel.-Nr.: 0049-7563/91160, Fax-Nr.: 0049-7563/2862, e-mail: info@pekana.com

Zul.-Nr.: 3-00424

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im M√§rz 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: FLAMYAR spag. Peka Salbe - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Echte Arnika (Arnica montana) Rote Zaunr√ľbe (Bryonia cretica) Guajak (Guajacum) Eichenbl√§ttriger Giftsumach (Rhus toxicodendron) G√§nsebl√ľmchen (Bellis perennis) Sumpfporst (Ledum palustre) Weinraute (Ruta graveolens) Wei√übeerige Mistel (Viscum album)
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Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 08.09.2010
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden