Haldol 2 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung

Haldol 2 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung
Wirkstoff(e)Haloperidol
Zulassungslandat
ZulassungsinhaberJanssen-Cilag
ATC CodeN05AD01
AbgabestatusAbgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
VerschreibungsstatusArzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAntipsychotika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Haldol Tropfen enthalten den Wirkstoff Haloperidol. Dieser wird zur Behandlung psychischen Problemenm und Verhaltensstörungen eingesetzt.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bevor Sie Haldol zu sich nehmen, sprechen Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden, darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Ihr Arzt wird die Dosierung für Haldol vornehmen. Nehmen Sie die Lösung mit einem Löffel oder in einem Glas Wasser gelöst ein.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören:

Hier finden Sie die vollständige Auflistung.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Haldol enthält

Der Wirkstoff ist: Haloperidol.

Jeder Tropfen enthält 0,1 mg Haloperidol (jeder ml enthält 2 mg Haloperidol).

Die sonstigen Bestandteile sind: p-Hydroxybenzoesäuremethylester (E218), Milchsäure und gereinigtes Wasser.

Wie Haldol aussieht und Inhalt der Packung

Klare, farblose Lösung in einer 30 ml LDPE Tropfflasche mit einem kindergesicherten Verschluss.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Janssen-Cilag Pharma GmbH, 1020 Wien

Hersteller:

Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse, Belgien

Z.Nr.: 11.814

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien, Frankreich, Italien, Luxemburg, Niederlande,
Österreich, Portugal, Schweden, Vereinigtes Königreich, Zypern: Haldol

Dänemark, Finnland:  Serenase

Deutschland: Haldol-Janssen

Griechenland: Aloperidin

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im November 2018.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
Janssen-Cilag Pharma GmbH
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