Noradrenalin Hospira 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

ATC Code
C01CA03
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Allgemein

Zulassungsland
Hersteller Hospira
Kategorie Standardarzneimittel
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Anatomische Gruppe Kardiovaskuläres system
Therapeutische Gruppe Herztherapie
Pharmakologische Gruppe Kardiostimulanzien, exkl. herzglykoside
Chemische Gruppe Adrenerge und dopaminerge mittel
Wirkstoff Norepinephrin

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Alle Informationen

Autor

Hospira

Was ist es und wofür wird es verwendet?

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  • Was sollten Sie vor der Anwendung von Noradrenalin Hospira beachten?
  • Wie ist Noradrenalin Hospira anzuwenden?
  • Welche Nebenwirkungen sind möglich?
  • Wie ist Noradrenalin Hospira aufzubewahren?
  • Inhalt der Packung und Informationen
  • 1. Was ist Noradrenalin Hospira

    ?

    Noradrenalin Hospira Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung wird im Notfall angewendet, um den Blutdruck auf einen normalen Wert anzuheben.

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    Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

    Noradrenalin Hospira darf nicht angewendet werden,

    • wenn Sie allergisch gegen Noradrenalinzubereitungen oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

    Informieren Sie Ihren Arzt wenn einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, bevor dieses Arzneimittel bei Ihnen angewendet wird.

    Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

    • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Noradrenalin Hospira anwenden, wenn Sie Diabetes haben.
    • wenn Sie unter hohem Blutdruck leiden.
    • wenn Sie unter einer Schilddrüsenüberfunktion leiden.
    • wenn Ihr Blut niedrige Sauerstoffwerte aufweist.
    • wenn Ihr Blut hohe Kohlenstoffdioxidwerte aufweist
    • wenn Sie in Blutgefäßen, die zum Herzen, Darm oder anderen Teilen des Körpers führen, Gerinnsel oder Verstopfungen haben.
    • wenn Ihr Blutdruck infolge eines Herzinfarkts niedrig ist.
    • wenn Sie an einer besonderen Art von Angina (Schmerzen im Brustkorb) namens Prinzmetal-Angina leiden.
    • wenn Sie älter sind.

    Anwendung von Noradrenalin Hospira zusammen mit anderen Arzneimitteln

    Informieren Sie ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

    Eine Reihe von Arzneimitteln steigert bekanntermaßen die toxischen Wirkungen von Noradrenalin, z.B.:

    • MAO-Hemmer(Antidepressiva)
    • trizyklische Antidepressiva
    • Linezolid (ein Antibiotikum)
    • Anästhetika (insbesondere anästhetische Gase)
    • adrenerg-serotonerge Arzneimittel, z. B. bei der Behandlung von Asthma und Herzerkrankungen verwendet.

    Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

    Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Noradrenalin (Norepinephrin) Konzentrat kann dem ungeborenen Kind schaden. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie Noradrenalin Hospira anwenden dürfen.

    Die Anwendung des Arzneimittels Noradrenalin Hospira kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

    Noradrenalin Hospira enthält Natrium

    Die 2 ml Ampulle enthält 6,7 mg Natrium und die 4 ml Ampulle enthält 13,3 mg Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

    Wie wird es angewendet?

    Sie bekommen Noradrenalin Hospira im Krankenhaus von einem Arzt verabreicht. Es wird zuerst verdünnt und dann in eine Vene gegeben.

    Die empfohlene Dosis von Noradrenalin Hospira hängt von Ihrer gesundheitlichen Verfassung ab. Die übliche Dosis beträgt 0,4 bis 0,8 mg pro Stunde. Ihr Arzt wird die richtige Dosis für Sie bestimmen. Nach der Anfangsdosis wird Ihr Arzt Ihr Ansprechen auf das Arzneimittel beurteilen und die Dosis entsprechend anpassen.

    Wenn Sie eine größere Menge von Noradrenalin Hospira erhalten haben, als Sie sollten oder wenn Sie die Anwendung von Noradrenalin Hospira vergessen haben.

    Es ist unwahrscheinlich, dass Sie zu viel oder zu wenig von diesem Arzneimittel erhalten, da Ihnen dieses Arzneimittel im Krankenhaus verabreicht wird. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

    Anzeichen einer Überdosierung sind extrem hoher Blutdruck, langsamer Herzschlag, starke Kopfschmerzen, Lichtempfindlichkeit, Brustschmerzen, Blässe, übermäßiges Schwitzen und Erbrechen.

    Was sind mögliche Nebenwirkungen?

    Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

    Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt,

    • wenn Sie einen plötzlichen juckenden Ausschlag (Nesselsucht) verspüren, Schwellungen der Hände, Füße, Fußgelenke, Lippen, Gesicht, Mund oder Hals (was zu Schluck- oder Atembeschwerden führen kann) beobachten oder wenn Sie das Gefühl haben ohnmächtig zu werden,
    • wenn Sie Schmerzen und/oder eine Schwellung an der Einstichstelle haben.

    Setzen Sie Ihren Arzt so bald wie möglich in Kenntnis bei

    Ihr Arzt wird Ihren Blutdruck und Ihr Blutvolumen überwachen.

    Meldung von Nebenwirkungen

    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

    Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen .

    Österreich

    Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

    1200 WIEN

    Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

    Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

    Wie soll es aufbewahrt werden?

    Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

    Nicht über 25°C lagern.

    Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach <Verwendbar bis> nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

    Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt sofort nach Verdünnung angewendet werden.

    Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn die Lösung eine braune Farbe aufweist.

    Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

    Weitere Informationen

    Was Noradrenalin Hospira enthält

    Der Wirkstoff ist Noradrenalin (als Noradrenalin-Tartrat).

    1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 2 mg Noradrenalin-Tartrat entsprechend 1 mg Noradrenalin-Base.

    Eine 2 ml Ampulle enthält 4 mg Noradrenalin-Tartrat entsprechend 2 mg Noradrenalin-Base.

    Eine 4 ml Ampulle enthält 8 mg Noradrenalin-Tartrat entsprechend 4 mg Noradrenalin-Base.

    Die sonstigen Bestandteile sind:

    • Natriumchlorid
    • Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts)
    • Salzsäure (zur Einstellung des pH-Werts)
    • Wasser für Injektionszwecke

    Wie Noradrenalin Hospira aussieht und Inhalt der Packung:

    Dieses Arzneimittel liegt als Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung vor. Die Lösung ist klar farblos oder gelblich.

    Sie ist in Packungen mit 5 x 2 ml Ampullen oder 5 x 4 ml Ampullen erhältlich.

    Pharmazeutischer Unternehmer

    Hospira Deutschland GmbH

    Rablstraße 24

    81669 München

    Deutschland

    Telefon: +49 (0) 89 43 77 77-0

    Telefax: +49 (0) 89 43 77 77-29

    E-Mail: info.de@hospira.com

    Hersteller

    Hospira S.p.A.

    Via Fosse Ardeatine 2

    20060 Liscate - Mailand

    Italien

    Hospira UK Limited

    Queensway, Royal Leamington Spa

    Warwickshire, CV31 3RW

    Vereinigtes Königreich

    Hospira Enterprises B.V.

    Randstad 22-11

    1316 BN Almere

    Niederlande

    Z.Nr.: 1-30805

    Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

    Österreich, Finnland und Schweden:

    Noradrenalin Hospira

    Frankreich:

    Noradrénaline Hospira

    Niederlande:

    Noradrenaline Hospira

    Spanien:

    Noradrenalina Hospira

    Vereinigtes Königreich:

    Noradrenaline (Norepinephrine)

    Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.

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    Noradrenalin Hospira 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

    Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

    Zur intravenösen Anwendung

    Vor Gebrauch verdünnen.

    Als verdünnte Lösung über einen Zentralvenenkatheter verabreichen.

    Die Infusion sollte mit kontrollierter Geschwindigkeit entweder über eine Spritzenpumpe, Infusionspumpe oder einen Tropfenzähler erfolgen.

    Unverträglichkeiten

    Von Infusionslösungen, die Noradrenalin-Tartrat enthalten, wurden Unverträglichkeiten mit den folgenden Wirkstoffen berichtet: alkalische und oxidierende Substanzen, Barbiturate, Chlorpheniramin, Chlorothiazid, Nitrofurantoin, Novobiocin, Phenytoin, Natriumbicarbonat, Natriumiodid, Streptomycin.

    Anweisungen zur Verdünnung

    Vor Anwendung mit 5%iger Glucose-Lösung oder mit 0,9%iger Natriumchlorid-Lösung (9 mg/ml) mit 5%iger Glucose-Lösung verdünnen.

    Entweder 2 ml Konzentrat zu 48 ml 5%iger Glucose-Lösung (oder 0,9%iger Natriumchlorid-Lösung (9 mg/ml) mit 5%iger Glucose-Lösung) hinzufügen bei Gabe mit einer Spritzenpumpe, oder 20 ml Konzentrat zu 480 ml 5%iger Glucose-Lösung (oder 0,9%iger Natriumchlorid-Lösung (9 mg/ml) mit 5%iger Glucose-Lösung) hinzufügen bei Gabe mit einem Tropfenzähler. In beiden Fällen ist die Endkonzentration der Infusionslösung 40 mg/l Noradrenalin-Base (entspricht 80 mg/l Noradrenalin- Tartrat). Es können auch andere Verdünnungen als 40 mg/l Noradrenalin-Base verwendet werden (siehe Abschnitt 4.2). Wenn andere Verdünnungen als 40 mg/l Noradrenalin-Base verwendet werden, überprüfen Sie vor Behandlungsbeginn sorgfältig die Berechnung der Infusionsgeschwindigkeit.

    Das Arzneimittel ist kompatibel mit PVC-Infusionsbeuteln.

    Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.

    Haltbarkeit nach Verdünnung

    Die chemische und physikalische Anbruchsstabilität wurde für 24 Stunden bei 25°C bei einer Verdünnung von 4 mg/l und 40 mg/l Noradrenalin-Base in 0,9%iger Natriumchlorid-Lösung (9 mg/ml) oder 5%iger Glucose-Lösung nachgewiesen. Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt jedoch sofort verwendet werden. Wenn es nicht sofort verwendet wird, liegen die Dauer der Lagerung und die Bedingungen vor der Anwendung, die nicht länger als 24 Stunden bei 2 bis 8°C sein sollten, in der Verantwortung des Anwenders.

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    Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Packungsbeilage des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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