Normohex wird zur Behandlung des Bluthochdrucks angewendet.
Dieses Arzneimittel wirkt über das zentrale Nervensystem, indem es die Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies trägt dazu bei Ihren Blutdruck zu senken.
Wirkstoff(e) | Moxonidin |
Zulassungsland | AT |
Zulassungsinhaber | Hexal Pharma GmbH |
Zulassungsdatum | 22.01.2004 |
ATC Code | C02AC05 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Antiadrenerge Mittel, zentral wirkend |
Normohex wird zur Behandlung des Bluthochdrucks angewendet.
Dieses Arzneimittel wirkt über das zentrale Nervensystem, indem es die Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies trägt dazu bei Ihren Blutdruck zu senken.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn eine der oben genannten Aussagen auf Sie zutrifft. Sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn Sie:
Wenn eine der oben genannten Aussagen auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Da nur begrenzte Erfahrungen vorliegen, sollte dieses Arzneimittel nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren angewendet werden.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
Während der Einnahme dieses Arzneimittels fühlen Sie sich möglicherweise schläfrig oder benommen.Wenn dies der Fall ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie ein Fahrzeug lenken oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen. Wenn Ihre Aufmerksamkeit beeinträchtigt ist, lenken Sie kein Fahrzeug oder bedienen Sie keine Maschinen.
Bitte nehmen Sie Normohex erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Bitte nehmen Sie die Tabletten im Ganzen mit einem Glas Wasser ein. Sie können die Tabletten vor, während oder nach einer Mahlzeit einnehmen.
Normohex darf nicht von Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren eingenommen werden.
Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten, suchen Sie bitte sofort Ihren behandelnden Arzt auf, der über weitere Maßnahmen entscheiden wird, oder kontaktieren Sie die Notfallabteilung des nächsten Krankenhauses. Nehmen Sie die restlichen Tabletten oder die Verpackung mit.
Folgende Wirkungen können auftreten:
Nehmen Sie die vergessene Dosis sobald Sie sich daran erinnern, es sei denn, es ist fast Zeit für die nächste Dosis. In diesem Fall halten Sie sich an den üblichen Zeitplan und lassen Sie die vergessene Dosis ausfallen.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen.
zuerst beenden sollen. So kann Ihr Körper sich langsam an die veränderte Arzneimitteleinnahme gewöhnen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
Trinken Sie während der Einnahme von Normohex keinen Alkohol, da die Einnahme dieses Arzneimittels die Wirkung von Alkohol verstärken kann.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Schwere allergische Reaktionen, dieSchwellungen des Gesichts,des Halses, der Lippen oder des Mundes (Angioödem)verursachen. Dies tritt gelegentlich auf und betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000.
Andere Nebenwirkungen:
Sehr häufig, kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen
Häufig, kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen
Selten, kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5
1200 WIEN ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Nicht über 30°C lagern.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Außenkarton und dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Der Wirkstoff ist Moxonidin.
Jede Filmtablette enthält 0,2 mg Moxonidin.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Crospovidon, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 400, Magnesiumstearat, Povidon K25, Eisenoxid rot (E 172), Titandioxid (E 171)
Hellrosa, runde Tabletten mit einem Durchmesser von ca. 6 mm.
Packungsgrößen:
10, 20, 28, 30, 50, 60, 98, 100 und 400 (20 x 20 und 10 x 40 nur als Packungsgrößen für Kliniken) Stück Filmtabletten verfügbar.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Hexal Pharma GmbH, 1020 Wien, Österreich
Hersteller:
Salutas Pharma GmbH, 39179 Barleben, Deutschland
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Niederlande: Moxonidine Sandoz 0,2 mg filmomhulde tabletten Belgien: Moxonidine Sandoz 0,2 mg filmomhulde tabletten Vereinigtes Königreich: Moxonidine 200µg Tablets
Zuletzt aktualisiert am 26.07.2023
Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Moxonidin. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Normohex 0,2 mg - Filmtabletten
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden
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