Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Abbildung Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster
Wirkstoff(e) Rivastigmin
Zulassungsland Europäische Union (Österreich)
Hersteller 3M
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code N06DA03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidementiva

Zulassungsinhaber

3M

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Rivastigmin Stada 1,5 mg Hartkapseln Rivastigmin STADA Arzneimittel GmbH
Prometax 1,5 mg Hartkapseln Rivastigmin Novartis Europharm Limited
Exelon 4,5 mg Hartkapseln Rivastigmin Novartis Europharm Limited
Exelon 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster Rivastigmin Novartis Europharm Limited
Rivastigmin Genericon 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster Rivastigmin Genericon Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Rivastigmin

Transdermale Anwendung

2.

HINWEISE ZUR ANWENDUNG

 

Packungsbeilage beachten.

 

 

 

 

 

 

3.

VERFALLDATUM

 

 

Verwendbar bis

 

zugelassen

 

 

 

4.

CHARGENBEZEICHNUNG

 

Ch.-B.

 

 

 

 

5.

INHALT NACH GEWICHT, VOLUMEN ODER EINHEITEN

 

 

 

länger

1 transdermales Pflaster pro Beutel

 

 

 

 

 

 

6.

WEITERE ANGABEN

nicht

 

EinArzneimittelPflaster pro Tag anwend n. Entfernen Sie das Pflaster vom Vortag, bevor Sie EIN neues Pflaster aufkleben.

Arzneimittel

B. PACKUNGSBEILAGElänger nicht

zugelassen Was in dieser Packungsbeilage steht

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Rivastigmin

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das

medizinische Fachpersonal.

- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker od r das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in die er Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. GebenzugelassenSie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden hab n wie Sie.

  1. Was ist Rivastigmin 3M Health Care Ltd. und wofür wird es angewendet?
  2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin 3M Health Care Ltd. beachten?
  3. Wie ist Rivastigmin 3M Health Care Ltd. anzuwenden?
  4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
  5. Wie ist Rivastigmin 3M Health Care Ltd. aufzubewahr n?
  6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

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Wirkstoff(e) Rivastigmin
Zulassungsland Europäische Union (Österreich)
Hersteller 3M
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code N06DA03
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidementiva

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