Solifenacin 1A Pharma 10 mg - Filmtabletten

Abbildung Solifenacin 1A Pharma 10 mg - Filmtabletten
Wirkstoff(e) Solifenacin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller 1A Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 27.05.2015
ATC Code G04BD08
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Urologika

Zulassungsinhaber

1A Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Solifenacin Accord 5 mg Filmtabletten Solifenacin Accord Healthcare B.V.
BELMACINA 5 mg Filmtabletten Solifenacin Exeltis Germany GmbH
Solifenacin 1A Pharma 5 mg - Filmtabletten Solifenacin 1A Pharma GmbH
Solifenacin HCS 10 mg Filmtabletten Solifenacin HCS bvba
Solifenacin PMCS 10 mg Filmtabletten Solifenacin PRO.MED.CS Praha AS

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Solifenacin Succinat, der Wirkstoff von Solifenacin 1A Pharma,geh√∂rt zur Gruppe der Anticholinergika. Diese Arzneimittel werden zur Verminderung der Aktivit√§t einer √ľberaktiven Blase eingesetzt. Dadurch verl√§ngert sich die Zeitspanne bis zum n√§chsten Toilettengang und in der Blase kann sich eine gr√∂√üere Menge Urin ansammeln.

Solifenacin 1A Pharmawird zur Behandlung der Beschwerden einer sogenannten √ľberaktiven Blase verwendet. Diese Beschwerden sind dadurch gekennzeichnet,

  • dass pl√∂tzlich ein unvermuteter, starker Harndrang auftritt,
  • dass der Patient h√§ufig Wasser lassen muss
  • oder einn√§sst, wenn er nicht rechtzeitig eine Toilette erreicht.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Solifenacin 1A Pharma darf nicht eingenommen werden, wenn

Sie allergisch gegen Solifenacinoder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen

Bestandteile dieses Arzneimittels sind

- Sie kein Wasser lassen oder Ihre Blase nicht vollständig entleeren können (Harnverhaltung)

  • Sie an einer schweren Magen-oder Darmkrankheit leiden (z. B. an einem ischentox Megakolon, einer Komplikation der Colitis ulcerosa)
  • Sie an einer Myasthenia gravis leiden, einer Muskelerkrankung, die zu einer extremen Schw√§che bestimmter Muskeln f√ľhren kann

- Sie einen erh√∂hten Augeninnendruck haben, der allm√§hlich zum Verlust des Sehverm√∂gens f√ľhrt (Glaukom)

  • Sie sich einer H√§modialyse unterziehen
  • Sie eine schwere Leberkrankheit haben

Sie an einer schweren Nierenerkrankung oder einer mittelschweren Leberkrankheit leiden UND gleichzeitig mit Arzneimitteln behandelt werden, welche die Ausscheidung von Solifenacin 1A Pharma aus Ihrem Körper verringern können (z. B. mit Ketoconazol). In diesem Fall hat Sie Ihr Arzt oder Apotheker informiert.

Informieren Sie bitte vor Beginn der Behandlung mit Solifenacin 1A Pharma Ihren Arzt, wenn Sie an einer der obengenannten Erkrankungen leiden oder jemals daran gelitten haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Solifenacin 1A Pharma einnehmen, wenn

  • Sie an Blasenentleerungsst√∂rungen leiden (Blasenobstruktion) oder Beschwerden beim Wasserlassen haben (z. B. d√ľnner Harnstrahl). Unter diesen Bedingungen besteht ein erh√∂htes Risiko f√ľr eine Ansammlung von Urin in der Blase (Harnverhaltung)
  • Sie an einer Obstruktion Ihres Verdauungsapparats leiden (Verstopfung)
  • bei Ihnen das Risiko einer Verlangsamung der MDagenrm-Bewegungen-/ (des Verdauungssystems) besteht. Ihr Arzt hat Sie in diesem Fall informiert.
  • Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden
  • Sie eine mittelschwere Leberkrankheit haben
  • Sie an einem Zwerchfellbruch (Hiatushernie) oder an Sodbrennen leiden
  • Sie ein Nervenleiden haben (autonome Neuropathie)

Informieren Sie bitte vor Beginn der Behandlung mit Solifenacin 1A PharmaIhren Arzt, wenn Sie an einer der obengenannten Erkrankungen leiden oder gelitten haben.

Vor Beginn der Behandlung mit Solifenacin 1A Pharma wird Ihr Arzt feststellen, ob Ihr h√§ufiges Wasserlassen auf andere Ursachen zur√ľckzuf√ľhren ist (z. B. auf Herzversagen[verminderte Pumpleistung Ihres Herzens] oder auf eine Nierenerkrankung). Wenn Sie eine Harnwegsinfektion haben, verordnet Ihnen Ihr Arzt ein Antibiotikum (ein Arzneimittel gegen spezielle bakterielle Infektionen).

Kinder und Jugendliche

Solifenacin 1A Pharmadarf von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht eingenommen werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft:

Solifenacin 1A Pharma darf nicht während der Schwangerschaft verwendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich.

Stillzeit:

Solifenacin 1A Pharma darf in der Stillzeit nicht eingenommen werden, weil Solifenacin in die Muttermilch gelangen kann.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten,schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Solifenacin 1A Pharma kann verschwommenes Sehen und zuweilen Schl√§frigkeit oder M√ľdigkeit hervorrufen. Wenn bei Ihnen solche Nebenwirkungen auftreten, d√ľrfen Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen.

Solifenacin 1A Pharma enthält Lactose

Bitte nehmen Sie Solifenacin 1A Pharma erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Solifenacin 1A Pharma einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen. Nehmen Sie die Filmtabletten möglichst immer zur selbenTageszeit mit einem Glas Wasser ein, ohne sie zu zerkauen zuoderzerkleinern. Sie können die Filmtabletten mit oder ohne Nahrungsmittel einnehmen.

Solifenacin 1A Pharma 10 mg ‚Äď Filmtabletten: Die Filmtablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Die empfohlene Dosis beträgt täglich 5 mg, falls Ihnen der Arzt nicht täglich 10 mg verordnet hat.

Wenn Sie eine größere Menge von Solifenacin 1A Pharma eingenommen haben als Sie sollten

Verständigen Sie sofort einen Arzt oder Apotheker, wenn Sie eine zu große Menge Solifenacin 1A Pharma eingenommen haben oder wenn ein Kind versehentlich Solifenacin 1A Pharma eingenommen hat.

Symptome einer Überdosis können unter anderem sein:

  • Benommenheit und verschwommenes Sehen
  • Wahrnehmung nicht vorhandener Dinge (Halluzinationen)
  • √úbererregbarkeit
  • Krampfanf√§lle (Konvulsionen)
  • Atemnot
  • erh√∂hte Herzfrequenz (Tachykardie)
  • Ansammlung von Urin in der Blase (Harnverhaltung)
  • Pupillenerweiterung (Mydriasis)

Wenn Sie die Einnahme von Solifenacin 1A Pharma vergessen haben

Wenn Sie vergessen haben, die Filmtablette zur gewohnten Zeit einzunehmen, holen Sie dies

so bald wie möglich nach, sofern es nicht bereits Zeit ist, die nächste Dosis einzunehmen. Nehmen Sie pro Tag nicht mehr als eine Dosis ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme von Solifenacin 1A Pharma abbrechen

Wenn Sie die Einnahme von Solifenacin 1A Pharma abbrechen, k√∂nnen die Beschwerden der √ľberaktiven Blase wiederkommen oder sich verschlechtern. Sprechen Sieimmer mit Ihrem Arzt, wenn Sie √ľber einen Abbruch der Behandlung nachdenken.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Einnahme von Solifenacin 1A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie den Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es ist besonders wichtig, Ihren Arzt zu informieren, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden:

  • andere Anticholinergika, Wirkungen und Nebenwirkungen beider Arzneimittel k√∂nnen verst√§rkt werden
  • Cholinergika, weil sie die Wirkung von Solifenacin 1A Pharma verringern k√∂nnen

‚ÄĘ Arzneimittel wie Metoclopramid und Cisaprid, welche die Funktion Ih Verdauungssystems beschleunigen und deren Wirkung durch Solifenacin 1A Pharma abgeschw√§cht werden kann

  • Arzneimittel wie Ketoconazol, Ritonavir, Nelfinavir, Itraconazol, Verapamil und Diltiazem, die den Abbau von Solifenacin 1A Pharma im K√∂rper verlangsamen
  • Arzneimittel wie Rifampicin, Phenytoin und Carbamazepin, die den Abbau von Solifenacin 1A Pharma im K√∂rper beschleunigen k√∂nnen
  • Arzneimittel wie Bisphosphonate, die eine Speiser√∂hrenentz√ľndung (√Ėsophagitis) verursachen oder verschlimmern k√∂nnen

Einnahme von Solifenacin 1A Pharma zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Solifenacin 1A Pharmakann nach Belieben mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen werden.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Sie m√ľssen sofort einen Arzt oder Apotheker informieren, wenn Sie eine allergische Reaktion

(Anzeichen können ein Anschwellen von Hals, Gesicht, Lippen und Mund oder Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken sein)oder eine schwere Hautreaktion (zB.. Bläschenbildung und Schälen der Haut) bemerken.

Bei einigen mit Solfenacin Succinat behandelten Patienten wurden Angio√∂deme (eine Hautallergie, die zur Schwellung des Gewebes gerade unterhalb der Hautoberfl√§che f√ľhrt) mit Blockierung der Atemwege (Atemnot) berichtet. Bei Auftreteneines Angio√∂dems muss die Behandlung mit Solfenacin 1A Pharma sofort unterbrochen und eine neue Therapie gew√§hlt, und/oder entsprechende Ma√ünahmen eingeleitet werden.

Andere Nebenwirkungen können mit folgenden Häufigkeiten auftreten:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

Mundtrockenheit

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

  • Harnwegsinfektionen, Blaseninfektion
  • Schl√§frigkeit, M√ľdigkeit
  • trockene (irritierte) Augen

Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

starke Kotstauung im Dickdarm (Koteinklemmung)

- Ansammlung von Urin in der Blase infolgeBlasenevontleerungsstörungen
(Harnverhaltung)    

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

  • Halluzinationen, Verwirrtheit
  • allergischer Hautausschlag

Nicht bekannt (H√§ufigkeit kann auf Grund der verf√ľgbaren Daten nicht festgestellt werden):

- verminderter Appetit, erhöhte Kaliumspiegel im Blut, welche einen abnormalen
  Herzrhythmus verursachen können

erhöhter Augeninnendruck (Glaukom)

- Veränderungen in der elektrischen tivitätAk des Herzens (EKG), unregelmäßiger
¬† Herzschlag, sp√ľrbarer Herzschlag, schnellerer Herzschlag
  • St√∂rungen der Stimme
  • St√∂rungen der Leberfunktion, abweichende Leberfunktionswerte
  • Muskelschw√§che
  • St√∂rungen der Nierenfunktion
- Magenbeschwerden, Ileus (Ausbleiben der Darmbewegungen, was zu einem
Darmverschluss f√ľhren kann) ¬† ¬† ¬† ¬† ¬† ¬†
  • gro√üfl√§chige R√∂tungen und Absch√§len der Haut
  • Delirium

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt f√ľr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN √ĖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Die Haltbarkeit nach dem ersten √Ėffnen der Polyethylenflasche betr√§gt 6 Monate. Dies trifft nicht auf Packungen mit Plastik/Aluminiumstreifen zu.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister nach ‚ÄěVerwendbar bis‚Äú bzw. ‚ÄěVerw.bis.‚ÄĚ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwendenSie.

tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Solifenacin 1A Pharma enthält

  • Der Wirkstoff ist Solifenacin Succinat.
    Jede Solifenacin 1A Pharma5 mg ‚Äď Filmtablette enth√§lt 5 mg Solifenacin Succinat entsprechend 3,8 mg Solifenacin.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Lactose-Monohydrat, Hypromellose, vorverkleisterteMaisstärke, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisenoxid gelb (E172).
  • Der Wirkstoff ist Solifenacin Succinat.
    Jede Solifenacin 1A Pharma 10 mg‚Äď Filmtablette enth√§lt 10 mg Solifenacin Succinat entsprechend 7,5 mg Solifenacin.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Lactose-Monohydrat, Hypromellose, vorverkleisterte Maisstärke, Magnesiumstearat, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid (E 171), Eisenoxid rot (E 172).

Wie Solifenacin 1A Pharma aussieht und Inhalt der Packung

Solifenacin 1A Pharma5 mg ‚Äď Filmtabletten sind hellgelbe, runde Filmtabletten mit dem Aufdruck 05 auf einer Seite.

Solifenacin 1A Pharma10 mg ‚Äď Filmtabletten sind hellrosa, runde Filmtablettenmit dem Aufdruck 10 auf einer Seite, Bruchrille auf der anderen Seite.

PVC//Al Blisterpackungen enthalten 10, 20, 30, 90 oder 100 Filmtabletten verpackt in einem Umkarton. Polyethylenflaschen (mit einer Polypropylenverschlusskappe/Trocknungsmittel eingelegt) enthalten 30, 56,60, 84, 90, 100 oder 250 Filmtabletten verpackt in einem Umkarton.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

1A Pharma GmbH, 1020 Wien, √Ėsterreich

Hersteller:

Lek Pharmaceuticals d.d., 1526 Laibach, Slowenien

Lek Pharmaceuticals d.d., 9220 Lendava, Slowenien

Z.Nr.:

Solifenacin 1A Pharma 5 mg ‚Äď Filmtabletten, Z.Nr: 136217

Solifenacin 1A Pharma 10 mg ‚Äď Filmtabletten, Z.Nr: 136216

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Bulgarien: Truzor 5 mg Film-coated tablet
Dänemark: Solifenacin Sandoz
Finland: Solifenacin Sandoz 5 / 10 mg tabletti, kalvopaallysteinen
Griechenland: Solifenacin/Sandoz 5 / 10 mg
Norwegen: Solifenacin Sandoz 5 / 10 mg filmdrasiert tablett
Polen: Solifenacin Sandoz 5 / 10 mg tabletki powlekane
Slowakei: Solifenacin Sandoz 10 mg
Slowenien: Sulfesa 5 / 10 mg filmsko obloŇĺene tablete
Spanien: Solifenacina Sandoz 5 / 10 mg comprimidos recubiertos con
  película EFG
Tschechische Republik: Muscarisan 5 / 10 mg
Zypern: Solifenacin Sandoz

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im Oktober 2020.

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Wirkstoff(e) Solifenacin
Zulassungsland √Ėsterreich
Hersteller 1A Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 27.05.2015
ATC Code G04BD08
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden