Ramipril

Ramipril

Grundlagen

Ramipril ist ein Medikament aus der Gruppe der sogenannten ACE-Hemmer, das zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und diabetischen Nierenerkrankungen verwendet wird. Es wird auch zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Personen mit hohem Risiko verwendet. Es ist eine sinnvolle Erstbehandlung f√ľr Bluthochdruck. Es wird durch den Mund eingenommen und ist rezeptpflichtig.

Medikamente mit Ramipril

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Hypren 1,25 mg - Kapseln Ramipril AstraZeneca √Ėsterreich GmbH
Hypren 10 mg - Tabletten Ramipril AstraZeneca √Ėsterreich GmbH
Hypren 2,5 mg - Kapseln Ramipril AstraZeneca √Ėsterreich GmbH
Hypren 5 mg - Kapseln Ramipril AstraZeneca √Ėsterreich GmbH
Lannapril 1,25 mg - Kapseln Ramipril G.L. Pharma GmbH

Wirkung

Pharmakodynamik

Ramipril hemmt das RAAS-System, indem es an ACE bindet und dieses hemmt und dadurch die Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II verhindert. Da die Plasmaspiegel von Angiotensin II sinken, erfolgt eine geringere Aktivierung der G-Protein-gekoppelten Angiotensin-Rezeptoren  AT1 und AT2. Vor allem AT1 ist an Prozessen beteiligt, die den Bltudruck erhöhen, weshalb Patienten mit dauerhaft erhöhtem Blutdruck von einer ACE-Hemmung profitieren.

Pharmakokinetik

Ramipril wird im Magen-Darm-Trakt zu rund 60% resorbiert. Die Plasmaproteinbindung von Ramipril betr√§gt etwa 73 %. Ramipril wird in der Leber metabolisiert und zu 60% √ľber den Urin und zu 40% √ľber den Stuhl ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit betr√§gt 9-18 Stunden.¬†

Wechselwirkungen

Einige Produkte, die mit diesem Medikament interagieren können, sind: 

  • Aliskiren
  • Medikamente, die das Immunsystem schw√§chen/ das Infektionsrisiko erh√∂hen (wie Everolimus, Sirolimus)
  • Lithium
  • Medikamente, die den Kaliumspiegel im Blut erh√∂hen k√∂nnen (wie ARBs einschlie√ülich Losartan/Valsartan, Antibabypillen, die Drospirenon enthalten)
  • Sacubitril
  • Telmisartan

Einige Produkte haben Inhaltsstoffe, die Ihren Blutdruck erhöhen oder Ihre Herzinsuffizienz verschlimmern können: insbesondere Husten- und Erkältungsmittel, Diätmittel oder NSAIDs wie Ibuprofen/Naproxen.

Toxizität

Nebenwirkungen

H√§ufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Schwindel, M√ľdigkeit und Husten.¬†

Ernste Nebenwirkungen können Leberprobleme, Angioödeme, Nierenprobleme und hoher Kaliumgehalt im Blut sein. 

Die Verwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.

Toxikologische Daten

LD50 (Ratte, i.v.): 600 mg¬∑kg‚ąí1

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code C09AA05
Summenformel C23H32N2O5
Molare Masse (g¬∑mol‚ąí1) 416,51
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (¬įC) 109
PKS Wert 3.74
CAS-Nummer 87333-19-5
PUB-Nummer 5362129
Drugbank ID DB00178

Quellenangaben

  • Drugbank
  • PubChem
  • WebMD
  • Aktories, F√∂rstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Redaktionelle Grundsätze

Alle f√ľr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von gepr√ľften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universit√§ten). Dabei legen wir gro√üen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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