Ramipril "Interpharm" 5 mg - Tabletten

Abbildung Ramipril "Interpharm" 5 mg - Tabletten
Wirkstoff(e) Ramipril
Zulassungsland Österreich
Hersteller Kwizda Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 29.09.2003
ATC Code C09AA05
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe ACE-Hemmer, rein

Zulassungsinhaber

Kwizda Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Coreyra 5 mg/5 mg Hartkapseln Ramipril Amlodipin Swyssi AG
Ramipril Hexal 2,5 mg - Tabletten Ramipril Hexal Pharma GmbH
Ramipril "ratiopharm" 2,5 mg - Tabletten Ramipril Teva B.V.
Hypren 5 mg - Kapseln Ramipril AstraZeneca Österreich GmbH
Ramipril Hexal 1,25 mg - Tabletten Ramipril Hexal Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Der in Ramipril „Interpharm“ enthaltene Wirkstoff senkt den Blutdruck. Durch seinen Wirkmechanismus im Körper hat Ramipril auch eine Schutzfunktion bei Patienten mit HerzmuskelschwĂ€che bzw. Nierenerkrankung.

Anwendungsgebiete:

Ramipril „Interpharm“ wird zur Behandlung

  • von Bluthochdruck (bei schweren Formen sollte die Behandlung nur im Krankenhaus begonnen werden),
  • bestimmter Nierenerkrankungen (bei Patienten ohne Zuckerkrankheit bzw. bei zuckerkranken Patienten, die Eiweiß im Harn ausscheiden) eingesetzt,

sowie

  • zur Verminderung der Sterblichkeit bei Patienten nach einem Herzinfarkt,
  • zur Verminderung des Risikos fĂŒr Herzinfarkt, Schlaganfall und der Sterblichkeit durch Herz- Kreislaufversagen bei
    o Patienten mit einem erhöhten Risiko fĂŒr herz-kreislaufbedingte ZwischenfĂ€lle (z.B. bei Patienten mit Erkrankungen der HerzkranzgefĂ€ĂŸe (mit oder ohne bereits durchgemachten Herzinfarkt), nach einem Schlaganfall oder mit bereits frĂŒher durchgemachten GefĂ€ĂŸerkrankungen vor allem im Bereich der Beine),
    o Patienten mit einer Zuckerkrankheit.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Ramipril „Interpharm“ darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Ramipril, einen anderen ACE-Hemmer oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Zu Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion gehören Hautausschlag, Schluck- oder Atembeschwerden, Schwellung von Lippen, Gesicht, Rachen oder Zunge.
  • wenn Sie einen ungewöhnlich niedrigen oder schwankenden Blutdruck haben. Dies ist von Ihrem Arzt zu beurteilen.
  • wenn Sie in der Vergangenheit eine schwere allergische Reaktion, ein so genanntes angioneurotisches Ödem, hatten. Zu den Anzeichen gehören Juckreiz, Nesselausschlag (Urtikaria), rote Flecken an HĂ€nden, FĂŒĂŸen und Hals, Schwellungen des Rachens und der Zunge, Schwellungen um die Augen und Lippen, Atem- und Schluckbeschwerden.
  • wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden, bei der die Blutversorgung der Niere eingeschrĂ€nkt ist (Nierenarterienstenose),
  • nach einer Nierentransplantation,
  • bei starker Verengung der Herzklappen bzw. bei schwerer Herzmuskelerkrankung,
  • bei ĂŒbermĂ€ĂŸiger Produktion eines bestimmten Hormons der Nebennieren (Aldosteron),
  • von Kindern und Jugendlichen, da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen,
  • wenn Sie sich einer Dialyse oder einer anderen Form der BlutwĂ€sche unterziehen, da Ramipril „Interpharm“ abhĂ€ngig von dem verwendeten GerĂ€t fĂŒr Sie nicht geeignet sein kann.
  • bei schwerer HerzmuskelschwĂ€che, da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen,
  • wĂ€hrend der letzten beiden Schwangerschaftsdrittel (siehe den nachstehenden Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“),
  • wĂ€hrend der Stillzeit,
  • wenn Sie Diabetes mellitus oder eine eingeschrĂ€nkte Nierenfunktion haben und mit einem blutdrucksenkenden Arzneimittel, das Aliskiren enthĂ€lt, behandelt werden.
  • wenn Sie Sacubitril/Valsartan, ein Arzneimittel zur Behandlung einer chronischen HerzschwĂ€che bei Erwachsenen, eingenommen haben oder einnehmen, weil sich dadurch das Risiko eines Angioödems (schnelle Schwellung unter der Haut z. B. im Rachenbereich) erhöht.

Wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, kann das Risiko eines Angioödems erhöht sein:

  • Racecadotril, ein Arzneimittel zur Behandlung von Durchfall.
  • Arzneimittel, die zur Verhinderung der Abstoßung von transplantierten Organen oder zur Krebsbehandlung eingesetzt werden (z. B. Temsirolimus, Sirolimus, Everolimus).
  • Vildagliptin, ein Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ramipril „Interpharm“ einnehmen.

  • Fragen Sie vor der Einnahme des Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eine Herz-, Leber- oder Nierenerkrankung haben.
  • wenn Sie große Mengen an Körpersalzen oder -flĂŒssigkeiten verloren haben (durch Erbrechen, Durchfall, außergewöhnlich starkes Schwitzen, eine salzarme DiĂ€t, die Einnahme von Diuretika [Wassertabletten] ĂŒber lange Zeit, oder wenn Sie Dialysepatient sind).
  • wenn Sie sogenannte mTOR-Inhibitoren (z.B. Temsirolimus, Everolimus, Sirolimus) oder Vildagliptin einnehmen, da diese das Risiko eines Angioödems, einer schweren allergischen Reaktion, erhöhen können.
  • wenn Ihre Allergie gegen Bienen- oder Wespenstiche behandelt werden soll (Hyposensibilisierung).

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  • wenn Sie in Verbindung mit einer Operation oder beim Zahnarzt ein BetĂ€ubungsmittel erhalten sollen. Es könnte erforderlich sein, Ihre Behandlung mit Ramipril „Interpharm“ einen Tag vorher abzubrechen; fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
  • wenn Sie einen hohen Kaliumspiegel im Blut haben (ergibt sich aus den Blutwerten).
  • wenn Sie an einer Kollagenose (entzĂŒndliche Erkrankung des Bindegewebes), wie Sklerodermie oder systemischem Lupus erythematodes, leiden.
  • Sie mĂŒssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind (oder werden könnten). Ramipril „Interpharm“ wird in den ersten drei Monaten einer Schwangerschaft nicht empfohlen und kann nach drei Monaten Schwangerschaft schwerwiegende SchĂ€den beim Ungeborenen hervorrufen siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“.
  • wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von hohem Blutdruck einnehmen:
    • einen Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (diese werden auch als Sartane bezeichnet - z.B. Valsartan, Telmisartan, Irbesartan), insbesondere wenn Sie Nierenprobleme aufgrund von Diabetes mellitus haben.
    • Aliskiren.

Ihr Arzt wird gegebenenfalls Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Elektrolytwerte (z.B. Kalium) in Ihrem Blut in regelmĂ€ĂŸigen AbstĂ€nden ĂŒberprĂŒfen.

Siehe auch Abschnitt „Ramipril „Interpharm“ darf nicht eingenommen werden“.

Wenn einer der vorstehenden Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), fragen Sie vor der Einnahme von Ramipril „Interpharm“ Ihren Arzt.

Einnahme von Ramipril „Interpharm“ zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, da sie die Wirkung von Ramipril „Interpharm“ abschwĂ€chen können:

  • Arzneimittel gegen Schmerzen und EntzĂŒndungen (z.B. nichtsteroidale Antiphlogistika [NSAIDs], wie Ibuprofen, Indometacin und Aspirin),
  • Arzneimittel zur Behandlung von niedrigem Blutdruck, Schock, Herzversagen, Asthma oder Allergien, wie Ephedrin, Noradrenalin oder Adrenalin. Ihr Arzt muss Ihren Blutdruck prĂŒfen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, da bei gleichzeitiger Einnahme von Ramipril „Interpharm“ das Risiko von Nebenwirkungen erhöht wird.

  • Arzneimittel gegen Schmerzen und EntzĂŒndungen (z.B. nichtsteroidale Antiphlogistika [NSAIDs], wie Ibuprofen, Indometacin und Aspirin),
  • Arzneimittel gegen Krebs (Chemotherapie),
  • Arzneimittel, mit denen die Abstoßung eines transplantierten Organs verhindert wird, wie Ciclosporin,
  • Diuretika (Wassertabletten), wie Furosemid,
  • Kalium-ErgĂ€nzungsmittel (einschließlich Salzersatzmittel), kaliumsparende Diuretika und andere Arzneimittel, die den Kaliumgehalt in Ihrem Blut erhöhen können
    (z. B. Trimethoprim und Cotrimoxazol zur Behandlung von bakteriellen Infekten; Ciclosporin, ein Arzneimittel zur UnterdrĂŒckung des Immunsystems, um die Abstoßung von transplantierten Organen zu verhindern; und Heparin, ein Arzneimittel zur BlutverdĂŒnnung und Vermeidung von Blutgerinnseln),
  • Steroidhaltige Arzneimittel gegen EntzĂŒndungen, wie Prednisolon,
  • Allopurinol (zur Senkung der HarnsĂ€urewerte im Blut),
  • Procainamid (gegen Herzrhythmusstörungen),
  • Temsirolismus (gegen Krebs),

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  • Everolimus (als Vorbeugung gegen Organabstoßung),
  • Sirolimus (als Vorbeugung gegen Organabstoßung),
  • Vildagliptin (zur Behandlung von Diabetes mellitus).

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, da deren Wirkung durch Ramipril „Interpharm“ beeinflusst werden kann:

  • Arzneimittel gegen Diabetes, wie Blutzucker senkende Arzneimittel zum Einnehmen und Insulin. Ramipril „Interpharm“ kann den Blutzuckerspiegel senken. WĂ€hrend der Einnahme von Ramipril „Interpharm“ muss der Blutzuckerspiegel deswegen engmaschig kontrolliert werden.
  • Lithium (gegen seelische Erkrankungen). Ramipril „Interpharm“ kann die Lithiumspiegel im Blut erhöhen. Ihr Arzt muss die Lithiumspiegel deswegen sorgfĂ€ltig ĂŒberwachen.

Wenn einer der vorstehenden Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich nicht sicher sind), fragen Sie vor der Einnahme von Ramipril „Interpharm“ Ihren Arzt.

Ihr Arzt muss unter UmstĂ€nden Ihre Dosierung anpassen und/oder sonstige Vorsichtsmaßnahmen treffen:

wenn Sie einen Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten oder Aliskiren einnehmen (siehe auch Abschnitte „Ramipril „Interpharm“ darf nicht eingenommen werden" und „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).“

Einnahme von Ramipril „Interpharm“ zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrĂ€nken

Bitte beachten Sie, dass Salz und Alkohol die Wirkung von Ramipril „Interpharm“ verĂ€ndern können:

  • Salz: verringerte Wirkung von Ramipril „Interpharm“ auf den Blutdruck und die Herzleistung.
  • Alkohol: verstĂ€rkte Blutdrucksenkung und verstĂ€rkte Wirkung von Alkohol.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft:

Sie mĂŒssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie vermuten, dass Sie schwanger sind (oder werden könnten). Sie sollten Ramipril „Interpharm“ nicht in den ersten 12 Wochen der Schwangerschaft einnehmen, und Sie dĂŒrfen es auf keinen Fall nach der dreizehnten Schwangerschaftswoche einnehmen, da das Arzneimittel fĂŒr das Ungeborene möglicherweise schĂ€dlich sein kann.

Wenn Sie schwanger werden, wĂ€hrend Sie mit Ramipril „Interpharm“ behandelt werden, informieren Sie Ihren Arzt unverzĂŒglich. Eine Umstellung auf eine geeignete andere Behandlung sollte vor einer geplanten Schwangerschaft erfolgen.

Stillzeit:

Sie sollten Ramipril „Interpharm“ nicht einnehmen wenn Sie stillen.

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

VerkehrstĂŒchtigkeit und die Ă€higkeit zum Bedienen von Maschinen

!

Achtung: dieses Arzneimittel kann die ReaktionsfĂ€higkeit und VerkehrstĂŒchtigkeit beeintrĂ€chtigen.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Ramipril „Interpharm“ einzunehmen?

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Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂŒbliche Dosis wie folgt:

Bluthochdruck

Anfangsdosis: -1 Tablette Ramipril „Interpharm“ 2,5 mg pro Tag, z.B. morgens. Erhaltungsdosis: je nach Ansprechen des Blutdrucks 1 Tablette Ramipril „Interpharm“ 2,5 mg oder 1 Tablette Ramipril „Interpharm“ 5 mg pro Tag.

In AusnahmefĂ€llen kann eine Dosis von bis zu 1 Tablette Ramipril „Interpharm“ 10 mg erforderlich sein.

Die Tagesdosis sollte auf einmal eingenommen werden.

Nierenerkrankungen/Eiweiß im Harn

Anfangsdosis: Tablette Ramipril „Interpharm“ 2,5 mg pro Tag.

Erhaltungsdosis: je nach Ansprechen des Patienten wird die Dosis in AbstÀnden von 2-3 Wochen verdoppelt.

Die maximale Tagesdosis betrĂ€gt 1 Tablette Ramipril „Interpharm“ 5 mg.

Verminderung der Sterblichkeit bei Patienten nach einem Herzinfarkt

Nur wenn kein verminderter Blutdruck vorliegt, darf die Behandlung mit Ramipril „Interpharm“ begonnen werden bzw. eine Erhöhung der Dosis erfolgen.

Tritt ein Blutdruckabfall wÀhrend der Behandlung auf, sollte die Dosis verringert oder nötigenfalls die Behandlung abgesetzt oder unterbrochen werden.

Anfangsdosis (3.-10. Tag nach dem Herzinfarkt): 2 Tabletten Ramipril „Interpharm“ 2,5 mg (je eine morgens und abends).

Erhaltungsdosis: je nach Ansprechen des Patienten wird die Dosis nach 2 Tagen verdoppelt.

Die maximale Tagesdosis betrÀgt 2 Tabletten Ramipril 5 mg (oder 1 Tablette Ramipril 10 mg) pro Tag.

Verminderung des Risikos fĂŒr Herzinfarkt, Schlaganfall sowie der Sterblichkeit durch Herz- Kreislaufversagen

Anfangsdosis: 1 Tablette Ramipril „Interpharm“ 2,5 mg pro Tag, z.B. morgens.

Erhaltungsdosis: je nach Ansprechen des Patienten wird die Dosis nach einer Woche verdoppelt und nach weiteren 3 Wochen auf 1 Tablette Ramipril „Interpharm“ 10 mg erhöht.

Je nach VertrÀglichkeit kann die Tagesdosis auf einmal oder auf zwei Gaben aufgeteilt eingenommen werden.

Sollten Sie die verschriebene Dosis nicht vertragen, so sprechen Sie bitte umgehend mit Ihrem Arzt, da ggf. eine Verminderung der Dosis auf die HĂ€lfte erforderlich werden kann.

Patienten mit eingeschrÀnkter Leberfunktion

Die Behandlung darf nur unter strenger Ă€rztlicher Überwachung begonnen werden. Die maximale Tagesdosis betrĂ€gt 1 Tablette Ramipril „Interpharm“ 2,5 mg.

Patienten mit eingeschrÀnkter Nierenfunktion

Die Dosis richtet sich nach dem Ausmaß der Nierenfunktionsstörung und wird von Ihrem Arzt festgelegt.

Bei Patienten mit einer schweren Nierenfunktionsstörung betrĂ€gt die Anfangsdosis Tablette Ramipril „Interpharm“ 2,5 mg.

Als Erhaltungsdosis sollte 1 Tablette Ramipril „Interpharm“ 2,5 mg nicht ĂŒberschritten werden.

Ältere Patienten (Ă€lter als 65 Jahre)

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Der Arzt wird zu Beginn der Ramipril „Interpharm“ -Behandlung die Funktion Ihrer Nieren ĂŒberwachen.

Bei Behandlungsbeginn: Tablette Ramipril „Interpharm“ 2,5 mg pro Tag.

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung von Ramipril „Interpharm“ wird fĂŒr Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen, da der Nachweis zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ramipril „Interpharm“ bei Kindern noch nicht erbracht wurde.

Art der Anwendung

Nehmen Sie die Tabletten unzerkaut mit reichlich FlĂŒssigkeit vor, wĂ€hrend oder nach einer Mahlzeit ein.

Die fĂŒr Sie notwendige Dosierung wird von Ihrem Arzt festgelegt und richtet sich nach der Art und Schwere ihrer Erkrankung, Ihrem Krankheitszustand bzw. der bereits durchgefĂŒhrten Vorbehandlung. Wenn Sie bereits mit einem harntreibenden Arzneimittel behandelt werden, informieren Sie bitte Ihren Arzt bevor Sie mit der Einnahme von Ramipril „Interpharm“ beginnen. Denn es ist notwendig, die Einnahme des harntreibenden Medikaments zu beenden, oder zumindest dessen Dosis zu vermindern. Andernfalls kann es zu einem ĂŒbermĂ€ĂŸigen Blutdruckabfall kommen.

Wenn Sie glauben, das Medikament wirkt zu stark oder zu schwach, so sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.

Es stehen auch Ramipril „Interpharm“ 2,5 mg-Tabletten und Ramipril „Interpharm“ 10 mg-Tabletten zur VerfĂŒgung.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Ramipril „Interpharm“ eingenommen haben, als Sie sollten

Falls Sie irrtĂŒmlich zu viele Ramipril „Interpharm“ - Tabletten eingenommen haben, ist es notwendig, dass Sie sich sofort hinlegen und dass ein Arzt verstĂ€ndigt wird, der alle weiteren Maßnahmen durchfĂŒhrt.

Bei einer Überdosierung können folgende Beschwerden auftreten:

Bewusstseinsstörungen aufgrund des ĂŒbermĂ€ĂŸigen Blutdruckabfalls, Herzrhythmusstörungen, verlangsamte HerztĂ€tigkeit. Weiters kann es zu KrĂ€mpfen und LĂ€hmungen in den Gliedern kommen. In schweren Ă€llen kann es zu einem Kreislauf- bzw. Nierenversagen kommen.

Wenn Sie die Einnahme von Ramipril „Interpharm“ vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie einfach die Tabletteneinnahme wie gewohnt fort.

Wenn Sie die Einnahme von Ramipril „Interpharm“ abbrechen

Ändern Sie bitte auf keinen Fall von sich aus die Dosierung und hören Sie nicht plötzlich mit der Anwendung des Medikaments auf.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Die nachfolgenden hÀufigen Nebenwirkungen wurden berichtet.

HĂ€ufig (bei weniger als 1 von 10 Behandelten)

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  • Kopfschmerzen oder MĂŒdigkeit
  • SchwindelgefĂŒhl. Die Wahrscheinlichkeit dafĂŒr ist zu Beginn der Behandlung mit Ramipril oder nach einer Dosiserhöhung grĂ¶ĂŸer.
  • Ohnmacht, Hypotonie (ungewöhnlich niedriger Blutdruck), insbesondere beim Stehen oder plötzlichen Aufstehen
  • Trockener Reizhusten, NebenhöhlenentzĂŒndung (Sinusitis) oder Bronchitis, Kurzatmigkeit
  • Magen- oder Darmschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Unwohlsein oder Erbrechen
  • Hautausschlag mit oder ohne Hauterhebungen
  • Schmerzen im Brustkorb
  • MuskelkrĂ€mpfe oder –schmerzen
  • Erhöhte Kaliumwerte im Blut

Gelegentlich (bei weniger als 1 von 100 Behandelten)

  • Gleichgewichtsstörungen (Vertigo)
  • Juckreiz und ungewöhnliche Hautempfindungen wie Taubheit, Prickeln, Stechen, Brennen oder Kribbeln (ParĂ€sthesien
  • Verlust oder VerĂ€nderung des Geschmacksempfindens
  • Schlafstörungen
  • Depressive Stimmungslage, Angst, ungewöhnliche NervositĂ€t oder Unruhe
  • Verstopfte Nase, Atembeschwerden oder Verschlimmerung von Asthma
  • Schwellung im Darm, ein sogenanntes intestinales angioneurotisches Syndrom. Mit Symptomen wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Durchfall
  • Sodbrennen, Verstopfung oder Mundtrockenheit
  • Gesteigerte Harnausscheidung (Diurese) im Laufe des Tages
  • ÜbermĂ€ĂŸiges Schwitzen
  • Appetitlosigkeit oder –verminderung (Anorexie)
  • Erhöhter oder unregelmĂ€ĂŸiger Herzschlag
  • Geschwollenen Arme und Beine, mögliche Anzeichen von FlĂŒssigkeitsansammlungen im Körper
  • Hautrötung mit HitzegefĂŒhl
  • Verschwommenes Sehen
  • Gelenksschmerzen
  • Fieber
  • Sexuelle Störungen bei MĂ€nnern, verringertes sexuelles Verlangen bei MĂ€nnern und Frauen
  • Ein Anstieg der Anzahl bestimmter weißer Blutkörperchen (Eosinophilie)
  • Blutwerte, die auf Funktionsstörungen der Leber, der BauchspeicheldrĂŒse oder der Nieren hindeuten

Selten (bei weniger als 1 von 1.000 Behandelten)

  • GefĂŒhl des Zitterns oder Verwirrtheit
  • Rote und geschwollenen Zunge
  • Schwerwiegende Schuppung oder Ablösung der Haut, juckender, erhabener Hautausschlag
  • Nagelprobleme (z.B. Lockern oder Ablösung eines Fuß- oder Fingernagels)
  • Hautausschlag oder Bluterguss
  • Flecken auf der Haut und kalte Gliedmaßen
  • Rote, juckende, geschwollenen oder trĂ€nende Augen
  • Hörstörungen oder Ohrenklingeln
  • SchwĂ€chgefĂŒhl
  • Verringerung der Anzahl roter Blutkörperchen, weißer Blutkörperchen oder BlutplĂ€ttchen oder ein zu niedriger HĂ€moglobinwert bei Blutuntersuchungen

Sehr selten(bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten)

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  • Erhöhte Sonnenempfindlichkeit

Nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar)

  • KonzentrationsschwĂ€che
  • Geschwollener Mund
  • Blutbild mit zu wenig Blutzellen
  • Zu niedrige Natriumwerte im Blut
  • VerfĂ€rbung von Fingern und Zehen, wenn Ihnen kalt ist, und Kribbeln oder Schmerzen beim AufwĂ€rmen (Raynaud-Syndrom)
  • BrustvergrĂ¶ĂŸerung bei MĂ€nnern
  • Verlangsamtes oder verschlechtertes Reaktionsvermögen
  • Brennendes GefĂŒhl
  • VerĂ€nderte Geruchswahrnehmung
  • Haarausfall
  • Konzentrierter Urin (dunkle Farbe), Übelkeit oder Erbrechen, MuskelkrĂ€mpfe, Verwirrtheit und AnfĂ€lle, die auf eine inadĂ€quate ADH (antidiuretisches Hormon) Sekretion zurĂŒckzufĂŒhren sein können. Wenn Sie diese Symptome haben, kontaktieren Sie so schnell als möglich einen Arzt.
  • Extrapyramidale Symptome

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das nationale Meldesystem anzeigen:

Österreich

Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht ĂŒber 25 °C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Blister angegebenen Verfalldatum („Verw.bis“) nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

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Was Ramipril „Interpharm“ enthĂ€lt

  • Der Wirkstoff ist: Ramipril.
    1 Tablette enthÀlt 5 mg Ramipril.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Hypromellose, mikrokristalline Cellulose, prĂ€gelatinierte StĂ€rke und Natriumstearylfumarat.

Wie Ramipril „Interpharm“ aussieht und Inhalt der Packung

Weiße, runde Tabletten mit einer Bruchrille auf einer Seite in Blisterpackungen zu 10, 14, 28 und 30 StĂŒck.

Die Tabletten können in zwei gleiche Dosen geteilt werden.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Kwizda Pharma GmbH, Effingergasse 21, 1160 Wien

Zulassungsnummer: 1-25071

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Dezember 2018.

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Die folgenden Informationen sind nur fĂŒr Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Therapie bei Überdosierung:

Bei Überdosierung bzw. Intoxikation richten sich die Therapiemaßnahmen nach Art und Zeitpunkt der Einnahme sowie nach Art und Schwere der Symptome.

Neben allgemeinen Maßnahmen zur Elimination von Ramipril (z. B. MagenspĂŒlung, Verabreichung von Adsorbentien und Natriumsulfat innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme von Ramipril „Interpharm“), mĂŒssen unter intensivmedizinischen Bedingungen die vitalen Parameter ĂŒberwacht bzw. korrigiert werden. Ramipril ist kaum dialysierbar.

Bei Hypotonie sollte sich der Patient hinlegen und ggf. eine Kochsalz- und Volumensubstitution erhalten. Bei Nichtansprechen sollten Katecholamine i.v. gegeben und bei therapierefraktĂ€rer Bradykardie eine Schrittmacher-Therapie durchgefĂŒhrt werden. Kontrollen des Wasser-, Elektrolyt- und des SĂ€uren-Basen-Haushalts sowie des Blutzuckers und der Nierenfunktion mĂŒssen stĂ€ndig erfolgen.

Bei HypokaliÀmie ist eine Kaliumsubstitution erforderlich.

Therapie eines angioneurotischen Ödems:

Tritt wĂ€hrend der Behandlung mit einem ACE- Hemmer ein angioneurotisches Ödem auf, muss das Arzneimittel sofort abgesetzt werden. Bei einem lebensbedrohlichen Angioödem werden folgende Notfallmaßnahmen empfohlen:

sofortige langsame intravenöse Gabe von 0,1 mg Epinephrin oder subkutane Gabe von 0,3-0,5 mg Epinephrin (ggf. VerdĂŒnnungsanweisung beachten!) unter EKG- und Blutdruck-Kontrolle. Im Anschluss daran systemische Glucocorticoidgabe. Ferner wird die Verabreichung von Antihistaminika und H2-Rezeptor-Antagonisten empfohlen. ZusĂ€tzlich zur Epinephrin-Anwendung kann bei bekanntem C1-Inaktivator-Mangel die Gabe von C1-Inaktivator angezeigt sein.

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Wirkstoff(e) Ramipril
Zulassungsland Österreich
Hersteller Kwizda Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 29.09.2003
ATC Code C09AA05
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden