Anginova® Lutschtabletten

Anginova wird verwendet zur lokalen Behandlung von akuten entzündlichen Erkrankungen im Mund- und Rachenraum, wie Halsweh, Schluckbeschwerden, Mundsoor (Candida-Infektion), Aphthen sowie als Begleitmedikation bei Angina.

Anginova enthält zwei Wirkstoffe. Dequaliniumchlorid wirkt gegen die meisten Bakterien und Pilze, die bei Mund- und Racheninfektionen beteiligt sind sowie gegen Hefepilze (Candida). Lidocain ist schmerzstillend und lindert Schluckbeschwerden.

Wann darf Anginova nicht angewendet werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe sollte Anginova nicht angewendet werden.

Für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet.

Wann ist bei der Einnahme von Anginova Vorsicht geboten?

Kurz vor oder nach dem Zähneputzen soll Anginova nicht angewendet werden, da seine Wirksamkeit durch Zahnpaste vermindert wird. Bei hohem Fieber oder falls innerhalb einer Woche keine Besserung eintritt, ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.

Anginova Lutschtabletten enthalten Lactose (Milchzucker) und Glucose. Bitte nehmen Sie Anginova erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Anginova enthält 1.031 mg Fructose pro Lutschtablette.

Anginova enhält zudem weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Lutschtablette, dh. es ist nahezu «natriumfrei».

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

• an anderen Krankheiten leiden
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Anginova während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, sollten Sie vorsichtshalber auf Arzneimittel möglichst verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. In der Schwangerschaft oder Stillzeit sollten Sie Anginova nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt. bzw. Ihrer Ärztin einnehmen.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, alle zwei Stunden eine Tablette im Mund zergehen lassen, maximal zwölf Tabletten pro Tag.

Die Anwendung und Sicherheit von Anginova bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Anginova auftreten:

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Überempfindlichkeitsreaktionen

Bei Auftreten einer Überempfindlichkeit sollte das Arzneimittel nicht mehr eingenommen werden.

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)

Reizungen der Mundschleimhaut. Hautausschläge.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei 15-30 °C lagern.

Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Anginova enthalten?

Wirkstoffe

Eine Lutschtablette enthält:

Dequaliniumchlorid 0,25 mg, Lidocainhydrochlorid-Monohydrat 1 mg

Hilfsstoffe

Lactose, Natriumcyclamat, Povidon, Glyceroldibehenat, Pfefferminzaroma (enthält Glucose, Fructose und Natrium)

Zulassungsnummer

30003 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Anginova? Welche Packungen sind erhältlich?

Anginova erhalten Sie in Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen mit 20 Lutschtabletten.

Zulassungsinhaberin

Medinova AG, 8050 Zürich

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.