Arthrotec® 75

Arthrotec® 75
Zulassungslandch
ZulassungsinhaberPfizer
ATC CodeM01AB55
Pharmakologische GruppeNichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Arthrotec 75 wird zur Behandlung von Schmerzen und Symptomen der chronischen Polyarthritis und anderer entzündlicher rheumatischer Erkrankungen sowie von schmerzhaften Entzündungs- und Schwellungs­zuständen nach Verletzungen verwendet. Die enthaltenen Wirkstoffe sind Diclofenac und Misoprostol. Misoprostol hilft zusätzlich den Magen zu schützen.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls eine der hier aufscheinenden Bedingungen auf Sie zutrifft, dürfen Sie Arthrotec nicht einnehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die Dosierung wird vom Arzt bzw. von der Ärztin je nach Anwendungsbereich, Alter und Ausprägung der Beschwerden individuell angepasst. Im Allgemeinen beträgt die Dosierung für Erwachsene 2 Tabletten pro Tag.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Häufige Nebenwirkungen sind beispielsweise:

Hier finden Sie Informationen über die selteneren Nebenwirkungen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bei Raumtemperatur (15–25 °C), vor Licht geschützt, trocken und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Arthrotec 75 enthalten?

Arthrotec 75 enthält 75 mg Natriumdiclofenac, 0.2 mg Misoprostol sowie die Hilfsstoffe mikrokristalline Zellulose, Methylhydroxy­propylzellulose, Crospovidon, Laktose, Maisstärke, Polyvidon K-30, Methacrylsäure Copolymer Typ C, Talk, gehärtetes Rizinusöl, Magnesiumstearat, Siliziumdioxid, Triethylcitrat und Natriumhydroxid.

Zulassungsnummer

51544 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Arthrotec 75? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 20, 50 und 100 Tabletten (Bitabs) sind erhältlich.

Zulassungsinhaberin

Pfizer PFE Switzerland GmbH, Zürich.

Diese Packungsbeilage wurde im April 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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