Daivobet® Gel

Daivobet® Gel
Wirkstoff(e)Calcipotriol, Betamethason
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberLEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
ATC CodeD05AX52
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeAntipsoriatika zur topischen anwendung

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Daivobet Gel enthält als Wirkstoffe Calcipotriol, welches in seiner Wirkung und seinem chemischen Aufbau Ähnlichkeit mit dem Vitamin D3 aufweist, und Betamethason (als Dipropionat), ein lokal verwendetes Kortikosteroid. Daivobet Gel wird bei Psoriasis (Schuppenflechte) bei Erwachsenen angewendet.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Achten Sie auf die hier genannten Hinweise, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Daivobet Gel sollte 1x täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen werden. Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt 4 Wochen für die Behandlung des Körpers mit Ausnahme der Kopfhaut und bis zu 8 Wochen für die Behandlung der Kopfhaut.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie soll es aufbewahrt werden?

Für Kinder unerreichbar aufbewahren. Gut verschlossen, bei Raumtemperatur (15-25 °C) und vor Licht geschützt lagern.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Daivobet Gel enthalten?

Daivobet Gel ist ein beinahe transparentes, farbloses bis leicht cremefarbenes lipophiles Gel.
Wirkstoffe

1 g Gel enthält 0.05 mg Calcipotriol (als Calcipotriol-Monohydrat) und 0,5 mg Betamethason (als Betamethasondipropionat).
Hilfsstoffe

Dickflüssiges Paraffin, Polyoxypropylenstearylether, hydriertes Rizinusöl, Butylhydroxytoluol (E 321) und α-Tocopherol (E 307).

Zulassungsnummer

61201 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Daivobet Gel? Welche Packungen sind erhältlich?

Daivobet Gel erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen mit 1x 60 g und 2x 60 g Flaschen.

Zulassungsinhaberin

LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd., Regensdorf ZH.

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 12.07.2023

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