Hederix ist ein Mittel zur Beruhigung von Husten und Reizhusten bei Erkältungen.
Zulassungsland | CH |
Zulassungsinhaber | Tentan AG |
ATC Code | R05FA02 |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Antitussiva und Expektoranzien, Kombinationen |
Hederix ist ein Mittel zur Beruhigung von Husten und Reizhusten bei Erkältungen.
Bei einer bekannten Allergie gegenüber einem der Bestandteile (siehe Zusammensetzung).
Bei Kleinkindern unter 2 Jahren ist Hederix nur auf ärztliche Verschreibung anzuwenden.
Wenn der Husten mehr als 7 Tage dauert, sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden um eine Krankheit auszuschliessen, welche eine spezifische Behandlung benötigen würde.
Sie dürfen zusammen mit Hederix kein weiteres Arzneimittel einnehmen, welches die Bronchialsekrete verflüssigt. Es könnte zu einer Ansammlung von verflüssigten Sekreten führen und eine Infektion der Atemwege zur Folge haben.
Ausserdem sollten Sie die folgenden Arzneimittel nicht gleichzeitig mit Hederix einnehmen: Schlaf- und Beruhigungsmittel, Psychopharmaka, Schmerzmittel und Hustenpräparate.
Der Hilfsstoff Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) kann allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Hederix ist nicht für Erwachsene bestimmt.
Kleinkinder von 2 bis 6 Jahren: 1 Zäpfchen höchstens 3-mal täglich.
Bei Kleinkindern unter 2 Jahren, Anweisung des Arztes befolgen.
Sollte sich der Husten nach 7 Tagen nicht bessern, muss ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden, um die Ursachen des Hustens zu klären.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Es können leichte Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit oder ein Gefühl von Müdigkeit auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Schnupfen oder Hautausschläge wurden beschrieben. In der Regel verschwinden diese Nebenwirkungen nach der Beendigung der Behandlung.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) und für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Die Zäpfchen können eine ungleichmässige Färbung haben, welche keinen Einfluss hat auf die Sicherheit oder die Wirkung des Arzneimittels. Es dürfen aber keine dunklen Punkte oder Agglomerate (Ansammlung von Partikeln) sichtbar sein.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 Zäpfchen enthält:
Wirkstoffe
7.5 mg Noscapinhydrochlorid-Monohydrat, 5 mg Flüssigextrakt aus Efeublättern (Hedera helix L., folium), Droge-Extrakt-Verhältnis 1:1, Auszugsmittel Ethanol 34 % V/V, 5 mg Flüssigextrakt aus Senegawurzel (Polygala senega L., radix), Droge-Extrakt-Verhältnis 1:1, Auszugsmittel Ethanol 25 % V/V, 5 mg Flüssigextrakt aus Alantwurzel (Inula helenium L., radix et rhizoma), Droge-Extrakt-Verhältnis 1:1, Auszugsmittel Ethanol 25 % V/V, 5 mg Flüssigextrakt aus Schwertlilienwurzel (Iris versicolor L., rhizoma), Droge-Extrakt-Verhältnis 1:1, Auszugsmittel Ethanol 55 % V/V, 5 mg Flüssigextrakt aus Andornkraut (Marrubium vulgare L., herba), Droge-Extrakt-Verhältnis 1:1, Auszugsmittel Ethanol 33 % V/V.
Hilfsstoffe
Sorbitanmonooleat, Hartfett, mittelkettige Triglyceride, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218).
16522 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 10 Zäpfchen.
Tentan AG, 4452 Itingen
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
F/02.22
Zuletzt aktualisiert am 25.08.2022
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