Wirkstoff(e) Triamcinolon Salicylsäure
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Dermapharm AG
Suchtgift Nein
ATC Code D07XB02
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Corticosteroide, andere Kombinationen

Zulassungsinhaber

Dermapharm AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Kenacort®-A Orabase Triamcinolon Dermapharm AG
Kenacort® Tabletten Triamcinolon Dermapharm AG
Pevisone® Creme Triamcinolon-Acetonid Medius AG
Nasacort® Triamcinolon Opella Healthcare Switzerland AG
Nasacort Allergo®, Dosierspray Triamcinolon Opella Healthcare Switzerland AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Auf Verschreibung des Arztes oder der Ă„rztin.

Kenacort-A Tinktur ist ein Arzneimittel zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Haut. Sie enthält als Wirkstoff ein Kortikosteroid.

Kenacort-A hemmt die EntzĂĽndung, lindert Juckreiz und Brennen und wirkt gegen die Allergie.

Zusätzlich enthält Kenacort-A Tinktur einen Wirkstoff (Salicylsäure), der das Eindringen von Triamcinolonacetonid in die Haut fördert, Schuppen löst und die übermässige Verhornung der Haut vermindert.

Kenacort-A wird auf der Haut angewendet bei:

akuten und chronischen, entzĂĽndlichen, auf Kortikosteroide ansprechenden Hautkrankheiten wie z.B. Psoriasis (Schuppenflechte), Ekzeme verschiedener Ursache.

Die Tinktur eignet sich vor allem für die Behandlung von sichtbaren Hautpartien und des Haarbodens sowie an schwer zugänglichen Stellen (z.B. Kopfhaut und Nägel).

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann darf Kenacort-A nicht angewendet werden?

Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe ĂĽberempfindlich reagieren, dĂĽrfen Sie Kenacort-A nicht anwenden.

Eine Behandlung mit Kenacort-A ist für Sie ebenfalls nicht geeignet bei Hauttuberkulose, Virusinfektionen (z.B. Windpocken, Gürtelrose, Fieberbläschen) sowie bei Infektionen der Haut mit Pilzen oder Bakterien.

Bei offenen Wunden und eitrigen EntzĂĽndungen wie z.B. Furunkel, Abszessen und Akne soll Kenacort-A, Tinktur nicht angewendet werden.

Das Präparat darf nicht in den Gehörgang gebracht werden.

Wann ist bei der Anwendung von Kenacort-A Vorsicht geboten?

Kenacort-A ist ein stark wirksames Arzneimittel. Überschreiten Sie nicht die vom Arzt oder von der Ärztin vorgeschriebene Behandlungsdauer, da sich sonst Hautschäden einstellen können.

Wenn eine Hautkrankheit nicht innert einiger Tage auf die Behandlung anspricht oder sich gar verschlimmert, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Teilen Sie ihm bzw. ihr ebenfalls mit, wenn Juckreiz und Rötung, Bläschen oder eine starke Verdünnung der Haut und Verletzungen auftreten.

Eine grossflächige Anwendung (mehr als 10% der Körperoberfläche) sowie eine Anwendung auf verstärkt resorbierenden Hautarealen (offenen Wunden, geschädigter Haut, intertriginösen Bereichen [Hautfalten] in Gelenkbeugen sowie zwischen den Fingern bzw. Zehen, Haut/Schleimhautgrenzen, um die Augen herum) ist zu vermeiden.

Am Gesicht, in der Leistengegend und in den Achselhöhlen ist die Anwendung von Kenacort-A über längere Zeit zu vermeiden. Kenacort-A darf nicht mit den Augen in Berührung kommen. Verwenden Sie Kenacort-A nur für Ihr jetziges Hautleiden, für das der Arzt oder die Ärztin es Ihnen verschrieben hat, nicht aber für andere spätere Hautleiden. Geben Sie Kenacort-A nicht an andere Personen weiter.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten (speziell Diabetes, Tuberkulose, MagengeschwĂĽr) leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Dieses Arzneimittel enthält 0,66 g Alkohol (Ethanol 96 %) pro 1 g Lösung.

Bei geschädigter Haut kann es ein brennendes Gefühl hervorrufen.

Bei Neugeborenen (Frühgeborene und termingerecht geborene) können hohe Ethanol-Konzentrationen aufgrund bedeutender Aufnahme durch die unreife Haut (insbesondere unter Verbänden) schwere lokale Reaktionen verursachen und giftig für den Körper sein.

Darf Kenacort-A während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Während der Schwangerschaft sollte Kenacort-A nur auf ausdrückliche ärztliche Verordnung, nicht grossflächig und nicht während langer Zeit aufgetragen werden. Bei der Anwendung an den Brüsten soll nicht gestillt werden. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen.

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Wie wird es angewendet?

Wenn vom Arzt oder von der Ă„rztin nicht anders verordnet, gelten folgende Richtlinien:

Auf der Haut:

Erwachsene (Patienten ab dem 18. Lebensjahr):

Die Tinktur 1 - 2x täglich sanft auf der befallenen Hautstelle verreiben.

Die Dauer der Behandlung wird individuell von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ă„rztin festgelegt.

Falls von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ă„rztin empfohlen, kann ĂĽber die eingetrocknete Tinktur eine nicht zu dĂĽnne Schicht Fettsalbe aufgetragen werden.

Wenn die Tinktur beim Auftragen brennt, soll nach dem letzten Eintrocknen etwas Fettsalbe auf die behandelte Stelle aufgetragen werden.

Die tägliche Maximaldosis von Kenacort-A, Tinktur sollte 10 ml nicht überschreiten.

Die Anwendung und Sicherheit von Kenacort-A bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprĂĽft worden und kann daher bei Personen <18 Jahren nicht empfohlen werden.

Ă„ndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Kenacort-A auftreten:

Lokale unerwünschte Wirkungen wie Reizungen der Haut, Brennen, Jucken und Trockenheit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen können auftreten. Die Behandlung mit Kenacort-A kann zu Hautveränderungen wie Dünnerwerden der behandelten Hautstellen, zu Erweiterungen kleiner oberflächlicher Blutgefässe und zur Bildung von blau-rötlichen Streifen führen, besonders bei längerer Therapiedauer am Gesicht, in der Leistengegend, unter den Achselhöhlen oder unter Verbänden, Dehnungsstreifen, Pigmentverschiebung, Steroidakne, Schwitzbläschen, vermehrte Behaarung, Haarbalgentzündung, Hautbläschen und Entzündung der Haut um den Mund, Sekundärinfektion, Unterfunktion der Nebennierenrinde; Cushing-Syndrom (übermässige Konzentration von Glucocorticoiden), Manifestation eines bisher verborgenen Diabetes mellitus, Osteoporose.

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)

Salicylsäure kann lokale Rötungen der Haut, Schuppen, Dermatitis, Pruritus und Schmerzen an der Applikationsstelle hervorrufen.

Falls Sie während der Behandlung eine Verschlechterung der Hauterkrankung feststellen, teilen Sie dies Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin mit.

Schwindelgefühl und Schwäche sind bei der Anwendung von Kenacort-A unter luftdicht abschliessenden Verbänden beobachtet worden.

Treten solche Anzeichen bei Ihnen auf, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ă„rztin.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch fĂĽr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Nach Anbruch 6 Monate haltbar.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Vorsicht entflammbar (alkoholisch-wässrige Lösung).

Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin. Diese Personen verfĂĽgen ĂĽber die ausfĂĽhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Kenacort-A enthalten?

1 g Kenacort-A, Tinktur enthält

Wirkstoffe

Triamcinolonacetonid 2 mg und Salicylsäure 20 mg

Hilfsstoffe

0,66 g Ethanol 96 % pro 1 g Lösung, gereinigtes Wasser

Zulassungsnummer

36566 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Kenacort-A? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Kenacort-A, Tinktur: Plastiktropfflasche à 15 ml und 50 ml.

Zulassungsinhaberin

Dermapharm AG, HĂĽnenberg

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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Zulassungsland Schweiz
Hersteller Dermapharm AG
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ATC Code D07XB02
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden