Redormin® 500 Filmtabletten

Redormin® 500 Filmtabletten
Wirkstoff(e)Extrakt aus Baldrianwurzel, Extrakt aus Hopfenzapfen
ZulassungslandCH
ZulassungsinhaberZeller Medical AG
ATC CodeN05CX99
VerschreibungsstatusArzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische GruppeHypnotika und Sedativa

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Redormin 500 mg enthält die Trockenextrakte aus Baldrianwurzeln und Hopfenzapfen (Ze 91019). Redormin 500 mg ist ein standardisiertes pflanzliches Arzneimittel. Redormin 500 mg wird verwendet bei: Ein- und Durchschlafstörungen sowie unruhigem Schlaf.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Die Filmtabletten dürfen bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe nicht eingenommen werden.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen eine Filmtablette eine Stunde vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit ein: bei Bedarf kann die Dosis auch auf eineinhalb Filmtabletten erhöht werden. Kinder ab 6 Jahren erhalten die halbe Dosis, d.h. eine halbe Filmtablette.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Magen-Darm-Beschwerden können nach der Einnahme von Baldrianwurzel-Zubereitungen auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) in der Originalverpackung aufbewahren. Das Arzneimittel ist ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was ist in Redormin 500 mg enthalten?

1 Filmtablette enthält 500 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (DEVnicht-nativ 4-6:1), Auszugsmittel Methanol 45% (m/m), 120 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (DEVnicht-nativ 5-7:1), Auszugsmittel Methanol 45% (m/m).

Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe, u.a. Indigotin (E 132).
Zulassungsnummer

54152 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Redormin 500 mg? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Blisterpackungen zu 10 und 30 Filmtabletten

Zulassungsinhaberin

Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn.

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 12.08.2023

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