Scopolamine 0.25% Dispersa

Abbildung Scopolamine 0.25% Dispersa
Wirkstoff(e) Scopolamin Scopolaminhydrobromid
Zulassungsland Schweiz
Hersteller OmniVision AG
Suchtgift Nein
ATC Code S01FA02
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Mydriatika und Zykloplegika

Zulassungsinhaber

OmniVision AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Buscopan® Dragées/Suppositorien Butylscopolamin Scopolaminbutylbromid Opella Healthcare Switzerland AG
Buscopan Dragées (Parallelimport) Butylscopolamin Scopolaminbutylbromid APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Scopolamine 0.25% Dispersa wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt, bzw. Ihrer Ärztin verordnet. Scopolamine 0.25% Dispersa Augentropfen erweitern die Pupille und lähmen den Ziliarmuskel. Diese Effekte werden für die Ruhigstellung der entzündeten Iris oder nach Augenoperationen genutzt. Die Wirkung ist bis 7 Tage nach der Anwendung feststellbar.

Scopolamine 0.25% Dispersa Augentropfen dĂĽrfen nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ă„rztin angewendet werden.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Falls Sie gleichzeitig mit Scopolamine Augentropfen noch andere Arzneimittel am Auge anwenden müssen, sollten Sie dies mit dem behandelnden Arzt bzw. mit der behandelnden Ärztin besprechen, damit ein optimaler Zeitplan für die einzelnen An­wendungen aufgestellt werden kann.

Hinweis für Kontaktlinsenträger

Entfernen Sie Ihre Kontaktlinsen vor der Anwendung und setzen Sie sie erst nach frühestens 15 Minuten wieder ein.

Wann darf Scopolamine 0.25% Dispersa nicht angewendet werden?

Wenn Sie auf den Wirkstoff Scopolamin oder andere Inhaltsstoffe von Scopolamine 0.25% Augentropfen allergisch sind.

Bei Grünem Star (Glaukom und glaukomgefährdete Augen, bzw. erhöhter Augendruck).

Wann ist bei der Anwendung von Scopolamine 0.25% Dispersa Vorsicht geboten?

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ă„rztin wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, wenn Sie Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder am Auge anwenden.

Wenn Sie während der Behandlung bzw. in den ersten 2 Tagen nach Beendigung der Anwendung oder gegebenenfalls später noch verschwommenes Sehen bemerken, sollten Sie keine Fahrzeuge lenken oder Maschinen bedienen.

Darf Scopolamine 0.25% Dispersa während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Während einer Schwangerschaft sollten Sie Scopolamine Augentropfen nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin anwenden. Während der Stillzeit wird von der Anwendung von Scopolamine Augentropfen abgeraten.

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Wie wird es angewendet?

Ă„ndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bzw. mit Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin.

Übliche Dosierung: 1-3 mal täglich einen Tropfen in den unteren Bindehautsack eintropfen. Mit einer Hand das Tropffläschchen bei nach hinten geneigtem Kopf möglichst senkrecht über das Auge halten, mit der anderen Hand das Unterlid leicht nach unten ziehen und durch Druck auf das Fläschchen einen Tropfen in die nasenwärts gelegene Hälfte des Bindehautsackes fallen lassen. Nach der Anwendung ist ein Druck für ca. 1 Min. mittels Fingerspitze auf den Tränenkanal beim Nasenflügel empfehlenswert, da Sie so das Risiko von Nebenwirkungen im Körper verringern. Das Auge möglichst mit dem Tropfansatz nicht berühren. Verschliessen Sie das Fläschchen sofort nach Gebrauch wieder.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Scopolamine 0,25% Dispersa auftreten:

Es kann für kurze Zeit nach dem Einträufeln ein leichtes, vorübergehendes Brennen auftreten.

In Augenpräparaten enthaltene Wirkstoffe können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen können deshalb ausser am Auge auch an anderen Stellen des Körpers auftreten, wie z.B.: Hemmung des Speichelflusses (Trockenheit im Mund und Rachen), rascher Puls, Schwierigkeiten beim Wasser lösen. Eine Hemmung des Kammerwasserabflusses im Auge wurde in seltenen Fällen (bei 1 von 10'000 Patienten) beobachtet.

Falls Sie irgendein Krankheitszeichen (z.B. Rötung, Schwellung, Juckreiz oder Fremdkörpergefühl im Aug oder am Lid) beobachten, das Sie auf den Gebrauch dieses Arzneimittels zurückführen, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin davon in Kenntnis setzen.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Um eine mögliche mikrobielle Verunreinigung (Kontamination) der Augentropfen zu vermeiden, darf die Tropferspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge in Berührung kommen. Die Flasche nach Gebrauch sofort verschliessen und immer gut verschlossen halten.

Bei versehentlicher Einnahme durch Kinder muss sofort der Notfallarzt benachrichtigt werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Nach Anbruch nicht länger als einen Monat verwenden.

Bewahren Sie das Arzneimittel in der verschlossenen Originalpackung bei Raumtemperatur (15° - 25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.

Nach Beendigung der Behandlung das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt oder Apotheker bzw. Ă„rztin oder Apothekerin) zum fachgerechten Entsorgen bringen.

Weitere AuskĂĽnfte erteilen Ihnen Ihr Arzt oder Ihr Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin. Diese Personen verfĂĽgen ĂĽber die ausfĂĽhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Scopolamine 0.25% Dispersa enthalten?

1 ml Scopolamine Augentropfen enthält:

Wirkstoff: 2.5 mg Scopolaminhydrobromid.

Hilfsstoffe: Methylhydroxypropylcellulose; 0.1 mg Benzalkoniumchlorid (Konservierungsstoff), weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

29804 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Scopolamine 0.25% Dispersa? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Tropfflasche zu 10 ml.

Zulassungsinhaberin

OmniVision AG, 8212 Neuhausen.

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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Wirkstoff(e) Scopolamin Scopolaminhydrobromid
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden