Sibrovita enthält 300
Zulassungsland | ch |
Zulassungsinhaber | PERMAMED |
ATC Code | R05CA99 |
Pharmakologische Gruppe | Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva |
Sibrovita enthält 300
Unterstützen Sie die schleimlösende Wirkung von Sibrovita, indem Sie viel trinken.
Sibrovita darf bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels nicht eingenommen werden.
Nicht anwenden bei Kleinkindern unter 4 Jahren.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.
Aufgrund tierexperimenteller Untersuchungsergebnisse und der langjährigen therapeutischen Erfahrung am Menschen ist nach dem wissenschaftlichen Stand der Erkenntnis davon auszugehen, dass Sibrovita auch in der Schwangerschaft nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt bzw. der Ärztin ohne Risiko eingenommen werden kann.
Der Übertritt von Sibrovita in die Muttermilch wird als sehr wahrscheinlich angesehen. Deshalb soll Sibrovita in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin angewendet werden.
Bei akuten, entzündlichen Krankheitsbildern nehmen Erwachsene 3?4 mal täglich eine Kapsel ein, Kinder ab 10
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Sibrovita auftreten:
Sibrovita kann Beschwerden im Magen-Darm-Bereich wie Magen- oder Bauchschmerzen, Erbrechen, Brechreiz, Durchfall und Blähungen hervorrufen. Bei vorhandenen Nieren- und Gallensteinen können diese in Bewegung gesetzt werden.
In Einzelfällen wurde über das Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Hautausschlag, Gesichtsschwellung, Atemnot oder Kreislaufstörungen) berichtet.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.
Sibrovita nicht über 25
1 magensaftresistente Kapsel enthält 300
Zuletzt aktualisiert am 20.08.2022
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