Wirkstoff(e) Tobramycin
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Novartis Pharma Schweiz AG
Suchtgift Nein
ATC Code S01AA12
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antiinfektiva

Zulassungsinhaber

Novartis Pharma Schweiz AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Tobrex®, Augentropfen Tobramycin Novartis Pharma Schweiz AG
Vantobra® 170 mg, Lösung für einen Vernebler Tobramycin PARI Swiss AG
TOBI® Podhaler® Tobramycin Mylan Pharma GmbH
Tobrex®, Augensalbe Tobramycin Novartis Pharma Schweiz AG
TOBI® Tobramycin Mylan Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Tobrex Augengel enthält ein Antibiotikum zur Behandlung von Augeninfektionen. Dieses Arzneimittel ist rezeptpflichtig und nur auf ärztliche Verschreibung anzuwenden.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Das in Tobrex Augengel enthaltene Antibiotikum Tobramycin ist nicht gegen alle Erreger wirksam, die Augeninfektionen verursachen. Eine unkorrekte Anwendung des Arzneimittels kann unter Umständen Komplikationen verursachen. Daher Tobrex Augengel nie von sich aus zur Behandlung anderer Erkrankungen oder für Drittpersonen verwenden. Auch bei späteren neuen Infektionen am Auge Tobrex Augengel nur auf erneute ärztliche Verschreibung anwenden.

Hinweis für Kontaktlinsenträger

Während der Behandlung mit Tobrex Augengel keine Kontaktlinsen tragen.

Falls das Tragen vom Arzt oder der Ă„rztin erlaubt ist, sind zur Behandlung die Linsen herauszunehmen und mindestens 15 Minuten nach der Behandlung zu warten, bis sie wiedereingesetzt werden.

Wann darf Tobrex Augengel nicht angewendet werden?

Bei bekannter oder vermuteter Ăśberempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Tobrex Augengel.

Wann ist bei der Anwendung von Tobrex Augengel Vorsicht geboten?

  • Falls allergische Reaktionen am Auge auftreten wie Stechen und Schwellen des Augenlids oder Rötung des Auges, ist die Behandlung abzubrechen und Ihr Arzt oder Ihre Ă„rztin aufzusuchen. Allergische Reaktionen können sich sehr unterschiedlich manifestieren von lokalem Juckreiz, Rötung der Haut bis zu schweren Hautreaktionen. Diese allergischen Reaktionen können auch bei anderen Behandlungen (örtlich oder systemisch angewendet) mit einem Antibiotikum desselben Typs (Aminoglykoside) auftreten. Falls Sie andere Antibiotika zusammen mit Tobrex Augensalbe anwenden, fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ă„rztin.
  • Dieses Arzneimittel kann die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen und die FahrtĂĽchtigkeit beeinträchtigen. Wenn sich nach dem Einbringen des Arzneimittels Verschwommensehen oder andere Sehstörungen einstellen, dĂĽrfen Sie erst wieder Auto fahren bzw. Maschinen bedienen, wenn diese abgeklungen sind.
  • Tobrex Augengel enthält Benzododezinbromid, das Augenirritationen hervorrufen und weiche Kontaktlinsen verfärben kann. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden.
  • Tobrex Augengel nicht ĂĽber längere Zeit anwenden.
  • Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ă„rztin, wenn Sie andere Krankheiten oder Allergien haben oder wenn Sie andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden, vor allem wenn es sich um Antibiotika handelt.
  • Wenn Sie eine Erkrankung wie Myasthenia gravis oder Parkinson haben oder frĂĽher einmal hatten, fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Antibiotika dieser Art können zu einer Verschlimmerung der Muskelschwäche fĂĽhren.
  • Es liegen keine Erfahrungen mit Tobrex Augengel bei Kleinkindern unter 1 Jahr vor. Daher wird die Anwendung von Tobrex Augengel bei Kleinkindern unter 1 Jahr nicht empfohlen.

Darf Tobrex Augengel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit nur mit ausdrücklicher Genehmigung des Arztes bzw. Ihrer Ärztin.

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Wie wird es angewendet?

Es liegen keine Erfahrungen mit Tobrex Augengel bei Kleinkindern unter 1 Jahr vor.

Kinder ab 1 Jahr, Erwachsene und ältere Patienten:

Wenn vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, wird 2× täglich 1-2 Tropfen Augengel in das erkrankte Auge getropft. Bei schweren Erkrankungen wird Tobrex am ersten Behandlungstag 4× täglich angewendet, an den folgenden Tagen dann 2× täglich.

Wenn zuviel Tobrex Augengel ins Auge gelangt ist, spülen Sie das Auge mit lauwarmem Wasser aus. Tropfen Sie nicht mehr nach, bis es Zeit für die nächste planmässige Anwendung ist.

Ă„ndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung und die Behandlungsdauer. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin.

Wenn Sie die Anwendung von Tobrex Augengel vergessen haben, tropfen Sie einen Tropfen ein, sobald Sie das Versäumnis bemerkt haben und setzen Sie die Behandlung danach planmässig fort. Tropfen Sie keine doppelte Dosis ein, um das Versäumte nachzuholen. Es ist wichtig, dass Tobrex Augengel regelmässig angewandt wird. Wenn Sie es aber trotzdem einmal oder öfters vergessen, setzen Sie die Behandlung wie verordnet fort, bis Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin Rücksprache genommen haben.

Wenn Sie zusätzlich andere Augenarzneimittel verwenden, lassen Sie zwischen der Anwendung von Tobrex Augengel und anderen Arzneimitteln 5 bis 10 Minuten vergehen.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Falls Sie Nebenwirkungen feststellen, setzen Sie die Behandlung mit Tobrex Augengel nicht aus, ohne mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ă„rztin zu sprechen. Wenn Sie besorgt sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin.

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Tobrex Augengel auftreten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

Auswirkungen auf das Auge: Missempfinden, Rötung.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Auswirkungen auf das Auge: Hornhautentzündung, Hornhautabrieb, Sehstörung, Verschwommensehen, Lidrötung, Bindehautschwellung, Lidschwellung, Schmerzen, trockenes Auge, Augenausfluss, Juckreiz, erhöhte Tränensekretion,

Auswirkungen auf den Körper: Überempfindlichkeit (allergische Reaktion), Kopfschmerzen, Nesselfieber, Hautentzündung, Verlust von Wimpern, Hautjuckreiz, trockene Haut, Hautbleichung.

Die Erfahrungen nach MarkteinfĂĽhrung zeigen die folgenden Nebenwirkungen:

Auswirkungen auf die Augen: lokale allergische Reaktionen am Auge, Augenreizung, Juckreiz am Augenlid.

Auswirkungen auf den Körper: Überempfindlichkeitsreaktion, Hautausschlag, schwere Hautreaktion (Stevens-Johnson Syndrom), entzündliche Hautveränderungen (Erythema Multiforme).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Bitte nach Beendigung der Behandlung jegliche RestflĂĽssigkeit Ihrer Abgabestelle (Arzt oder Apotheker bzw. Ă„rztin oder Apothekerin) zur fachgerechten Entsorgung bringen.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Inhalt nach Anbruch der Flasche nicht länger als 30 Tage verwenden.

Lagerungshinweis

Flasche bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Um die Sterilität des Augengels nicht zu beeinträchtigen, Tropferspitze der Flasche weder mit dem Auge noch mit den Händen berühren. Flasche nach Gebrauch sofort gut verschliessen.

Weitere AuskĂĽnfte erteilen Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin. Diese Personen verfĂĽgen ĂĽber die ausfĂĽhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Tobrex Augengel enthalten?

Wirkstoffe

1 ml Tobrex Augengel enthält: Tobramycin 3 mg

Hilfsstoffe

In Tobrex Augengel sind folgende Hilfsstoffe enthalten: Xanthan-Gummi, Mannitol, Borsäure, Trometamol, Polysorbat 80, Benzododeciniumbromid, Schwefelsäure oder Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

56825 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Tobrex Augengel? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken, gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.

Packung: Tropfflasche zu 5 ml.

Zulassungsinhaberin

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domizil: 6343 Rotkreuz.

Diese Packungsbeilage wurde im Juli2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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Hersteller Novartis Pharma Schweiz AG
Suchtgift Nein
ATC Code S01AA12
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden