Travocort dient zur Behandlung oberflächlicher Pilzerkrankungen der Haut, die mit entzündlichen oder ekzematösen Hautveränderungen einhergehen.
Wirkstoff(e) | Isoconazolnitrat, Diflucortolon |
Zulassungsland | CH |
Zulassungsinhaber | LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd. |
ATC Code | D01AC20 |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Antimykotika zur topischen Anwendung |
Travocort dient zur Behandlung oberflächlicher Pilzerkrankungen der Haut, die mit entzündlichen oder ekzematösen Hautveränderungen einhergehen.
Bei Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil von Travocort. Travocort darf nicht angewendet werden bei spezifischen Hautprozessen (Syphilis, Tuberkulose) im Behandlungsbereich und bei Viruserkrankungen (z.B. Gürtelrose, Fieberbläschen, Windpocken, Hautreaktionen nach Impfungen).
Nach Abklingen entzündlicher oder ekzematöser Hauterscheinungen, spätestens jedoch nach 2 Wochen, ist die Behandlung mit Travocort zu beenden und mit einem glukokotikoidfreien Präparat gegen Pilzerkrankungen weiter- bzw. nachzubehandeln.
Häufig können Hautirritationen oder Hautbrennen an der Applikationsstelle auftreten.
Travocort nicht über 25 °C lagern und ausser der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Was ist in Travocort enthalten?
1 g Travocort Creme enthält 10 mg Isoconazolnitrat und 1 mg Diflucortolonvalerat.
Zulassungsnummer
42496 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Travocort? Welche Packungen sind erhältlich?
Travocort erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Es gibt Tuben zu 15 und 30 g.
Zulassungsinhaberin
LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd. Regensdorf ZH
Diese Packungsbeilage wurde im März 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Markus Falkenstätter, BSc
Autor
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor
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Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023
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