Viburcol, FlĂĽssigkeit zum Einnehmen

Abbildung Viburcol, FlĂĽssigkeit zum Einnehmen
Zulassungsland Schweiz
Hersteller ebi-pharm ag
Suchtgift Nein
ATC Code V03ZA03
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

ebi-pharm ag

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Viburcol bei Unruhezuständen und Reizbarkeit mit und ohne Fieber, vor allem bei Säuglingen und Kindern (z.B. beim Zahnen, bei leichten Bauchschmerzen, Schlaflosigkeit) und zur symptomatischen Behandlung häufiger Infekte eingenommen werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf

den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Erkältungsanfälligkeit von Kindern empfiehlt es sich einen Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren. Bei Anhalten von Unruhezuständen soll ärztliche Hilfe beansprucht werden. Bei hohem Fieber oder bei Verschlechterung des Zustandes ist die frühzeitige Konsultation des Arztes, der Ärztin angezeigt, insbesondere bei Kindern. Bei Kindern unter 2 Jahren ist das Auftreten von höherem Fieber grundsätzlich vom Arzt / von der Ärztin abzuklären.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ă„rztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin, ob Viburcol gleichzeitig eingenommen werden darf.

Darf Viburcol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet,

Standarddosierung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

1 Monodose 3x täglich

Kinder:

Unter 2 Jahren: 6 Tropfen 3x täglich

2-5 Jahre: 9 Tropfen 3x täglich

6-11 Jahre: 12 Tropfen 3x täglich

Akutdosierung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

1 Monodose alle 1/2 - 1 Std., bis zu 12x täglich

Kinder:

Unter 2 Jahren: 6 Tropfen jede 1/2 - 1 Stunde, bis zu 12x täglich

2-5 Jahre: 9 Tropfen jede 1/2 - 1 Stunde, bis zu 12x täglich

6-11 Jahre: 12 Tropfen jede 1/2 - 1 Stunde, bis zu 12x täglich

Art der Anwendung:

1. Die Monodosenbehältnisse sind zur einmaligen Anwendung bestimmt.

2. Öffnen Sie das Monodosenbehältnis erst kurz vor dem Gebrauch.

3. Trennen Sie das Monodosenbehältnis durch Drehen und Abziehen des Streifens. Die Verschlusskappe ist durch Drehen zu öffnen. Dabei sollte die Öffnung nicht berührt werden.

4. Tropfen Sie die empfohlene Menge vorzugsweise unter die Zunge.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ă„rztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewĂĽnschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ă„rztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Viburcol nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bei bekannter Allergie (Ăśberempfindlichkeit) gegenĂĽber einem der Bestandteile des Arzneimittels.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Monodose zu 1,0 ml, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

â–Şan anderen Krankheiten leiden,

â–ŞAllergien haben oder

â–Şandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Welche Nebenwirkungen kann Viburcol haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Viburcol ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

Für Viburcol sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis…» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Nach dem Ă–ffnen des Beutels 6 Monate haltbar.

Nicht über 25 °C lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ă„rztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Weitere Informationen

Was ist in Viburcol enthalten?

1 Monodosenbehältnis zu 1,0 ml (=17 Tropfen) enthält:

Atropa bella-donna (HAB) D6  (Ph. Eur. Hom. 1.1.3) 11,0 mg

Matricaria recutita (HAB) D4   25,0 mg

Plantago major (HAB) D4   25,0 mg

Pulsatilla pratensis (HAB) D6   50,0 mg

Solanum dulcamara (HAB) D6   25,0 mg

Calcium carbonicum Hahnemanni (HAB) D8  75,0 mg

Hilfsstoffe

Wasser fĂĽr Injektionszwecke, Natriumchlorid

Zulassungsnummer

63260 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Viburcol? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Viburcol, Flüssigkeit zum Einnehmen in Packungen mit 15 Monodosenbehältnissen zu je 1 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

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Hersteller ebi-pharm ag
Suchtgift Nein
ATC Code V03ZA03
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

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