Bronchicum Thymian Lutschtabletten

Bronchicum Thymian Lutschtabletten
Wirkstoff(e)Thymiankraut
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberCassella
Zulassungsdatum27.06.2012
ATC CodeR05CP01
AbgabestatusFreiverkäuflich
Verschreibungsstatusnicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeExpektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Bronchicum Thymian Lutschtabletten sind ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.

Bronchicum Thymian Lutschtabletten werden traditionell angewendet zur Unterstützung der Schleimlösung bei Husten im Rahmen von Erkältungen.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Bronchicum Thymian Lutschtabletten dürfen nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Thymian oder andere Lamiaceen (Lippenblütler), Cineol, Levomenthol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei Fieber, Atemnot, eitrigem oder blutigem Auswurf sowie bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Bitte suchen Sie bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in dieser Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person auf.

Kinder

Für Kinder unter 6 Jahren liegen keine Untersuchungen vor. Bronchicum Thymian Lutschtabletten sollten bei dieser Altersgruppe deshalb und auf Grund der kleinteiligen Darreichungsform nicht angewendet werden.

Anwendung von Bronchicum Thymian Lutschtabletten zusammen mit anderen

Arzneimitteln

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht untersucht. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel

einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollen Bronchicum Thymian Lutschtabletten bei Schwangeren und Stillenden nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Bronchicum Thymian Lutschtabletten enthalten Sucrose

Bitte nehmen Sie Bronchicum Thymian Lutschtabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

1 Lutschtablette enthält 0,8 g Sucrose (Zucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

Bronchicum Thymian Lutschtabletten können schädlich für die Zähne sein (Karies).

Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Alter bzw. (Körpergewicht)EinzeldosisTagesgesamtdosis
Kinder ab 6 bis unter 12 Jahre (ca. 20 - 43 kg)1 - 2 Lutschtabletten 5- bis 8-mal täglich5 - 16 Lutschtabletten
Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene2 Lutschtabletten 5- bis 8-mal täglich10 - 16 Lutschtabletten

Bronchicum Thymian Lutschtabletten langsam im Munde zergehen lassen.

Die Anwendung erfolgt über den Tag verteilt in möglichst gleichen Zeitabständen.

Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.

Wenden Sie Bronchicum Thymian Lutschtabletten im Rahmen der Selbstmedikation nicht länger als eine Woche an. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche dauern, ist ein Arzt aufzusuchen. Siehe auch die Angaben im Abschnitt „Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Bronchicum Thymian Lutschtabletten ist erforderlich“.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Bronchicum Thymian Lutschtabletten zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Bronchicum Thymian Lutschtabletten angewendet haben, als Sie sollten

Vergiftungen mit Zubereitungen aus Thymiankraut sind bisher nicht bekannt geworden. Möglicherweise treten die unten aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auf. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Anwendung von Bronchicum Thymian Lutschtabletten vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Anwendung wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei Jedem auftreten müssen.

Bei Thymiankraut-haltigen Präparaten können allergisch bedingte Hautveränderungen wie Hautausschlag (Exanthem) und Nesselsucht (Urticaria), Schwellungen im Gesicht, im Mund und/oder Rachenraum (Quincke-Ödem) sowie Magenbeschwerden (Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen) auftreten. Ein Fall von anaphylaktischem Schock wurde bei anderen Thymian-Präparaten berichtet.

Die Häufigkeit der Nebenwirkungen ist unbekannt.

Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Cineol und Levomenthol Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.

Bei Auftreten von Nebenwirkungen informieren Sie bitte Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden kann. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Bronchicum Thymian Lutschtabletten nicht nochmals angewendet werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und den Blisterstreifen nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen

Nicht über 25 °C aufbewahren.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Weitere Informationen

Was Bronchicum Thymian Lutschtabletten enthalten

Der Wirkstoff ist: Thymiankraut-Trockenextrakt

1 gepresste Lutschtablette enthält:

11,25 mg Trockenextrakt aus Thymiankraut (2,5 – 5 : 1),

Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10 % : Glycerol 85 % : Ethanol 90 % (V/V) : Wasser (1 : 20 : 70 : 109)

Die sonstigen Bestandteile sind:

Sucrose (Saccharose), Povidon, Levomenthol, Cineol, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat [pflanzlich], arabisches Gummi, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich]

Wie Bronchicum Thymian Lutschtabletten aussehen und Inhalt der Packung

Bronchicum Thymian Lutschtabletten sind in Originalpackungen mit 10, 20 und 50 gepressten Lutschtabletten erhältlich.

Allgemeiner Hinweis:
Bedingt durch die natürlichen Inhaltsstoffe können Variationen im Aussehen der gepressten Lutschtablettenoberfläche auftreten; die Qualität des Produktes wird dadurch nicht beeinflusst.

Pharmazeutischer Unternehmer

Cassella-med GmbH & Co. KG

Gereonsmühlengasse 1

D-50670 Köln

Tel.: 0800/16 52-200

Fax: 0800/16 52-700

E-Mail: dialog@cassella-med.eu

Hersteller

A. Nattermann & Cie. GmbH

Nattermannallee 1

50829 Köln

oder

Sanofi-Aventis Sp. z. o. o.

Drug Production and Distribution Plant, ul. Lubelska 52

35-233 Rzeszów

Polen

oder

Klosterfrau Berlin GmbH

Motzener Str. 41

12277 Berlin

oder

Artesan Pharma GmbH

Wendlandstr. 1

29439 Lüchow

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2020.

Zuletzt aktualisiert am 04.07.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
Cassella-med GmbH & Co.KG
Abanta Pharma GmbH
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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