Wirkstoff(e) Thymiankraut
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Ratiopharm GmbH
Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 29.04.2005
ATC Code R05CP01
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Zulassungsinhaber

Ratiopharm GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Bronchipret Saft TE Thymiankraut Bionorica SE
Aspecton Hustentropfen Thymiankraut Hermes Arzneimittel GmbH
Thymiankraut Hustensaft Krewel Thymiankraut Krewel Meuselbach GmbH
Thymian-ratiopharm Hustensaft Thymiankraut Ratiopharm GmbH
Bronchipret Tropfen Thymiankraut Bionorica SE

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof├╝r wird es verwendet?

Tussamag┬« Hustensaft N ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erk├Ąltungskrankheiten der Atemwege.

Tussamag® Hustensaft N wird angewendet

Zur Besserung der Beschwerden bei Erk├Ąltungskrankheiten der Atemwege mit z├Ąhfl├╝ssigem Schleim und zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis.

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Was m├╝ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Tussamag® Hustensaft N darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Thymian, andere Lamiaceen (Lippenbl├╝tler), Birke, Beifu├č, Sellerie oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsma├čnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Tussamag® Hustensaft N einnehmen,

  • wenn Ihre Beschwerden l├Ąnger als eine Woche anhalten oder bei Ihnen Atemnot, Fieber oder auch eitriger oder blutiger Auswurf auftritt, m├╝ssen Sie einen Arzt aufsuchen.

Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken

Die Anwendung von Tussamag┬« Hustensaft N kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f├╝hren. Die Anwendung von Tussamag┬« Hustensaft N als Dopingmittel kann zu einer Gef├Ąhrdung der Gesundheit f├╝hren.

Einnahme von Tussamag® Hustensaft N zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k├╝rzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Siehe auch unter ÔÇ×Tussamag┬« Hustensaft N enth├Ąlt Alkohol und Saccharose (Zucker)ÔÇť.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Tussamag Hustensaft N soll nicht in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden, da hierzu keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen.

Tussamag┬« Hustensaft N enth├Ąlt Natriumbenzoat

Dieses Arzneimittel enth├Ąlt 7,4 mg Natriumbenzoat pro 1 ml.

Natriumbenzoat kann Gelbsucht (Gelbf├Ąrbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verst├Ąrken.

Tussamag┬« Hustensaft N enth├Ąlt Alkohol.

Dieses Arzneimittel enth├Ąlt 4 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bei Kindern von 1-5 Jahren 0,32 g Alkohol, bei Kindern von 6-11 Jahren 0,47 g Alkohol und bei Heranwachsenden ab 12 Jahren und Erwachsenen bis zu 0,95 g Alkohol zugef├╝hrt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren und Stillenden. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeintr├Ąchtigt oder verst├Ąrkt werden.

Tussamag┬« Hustensaft N enth├Ąlt Sucrose

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach R├╝cksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr├Ąglichkeit gegen├╝ber bestimmten Zuckern leiden.

20 ml Fl├╝ssigkeit enthalten 13,25 g Sucrose (Zucker). Wenn Sie eine Diabetes-Di├Ąt einhalten m├╝ssen, sollten Sie dies ber├╝cksichtigen.

Tussamag┬« Hustensaft N enth├Ąlt Natrium

Dieses Arzneimittel enth├Ąlt 1,18 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro 1 ml. Dies entspricht 0,06 % der f├╝r einen Erwachsenen empfohlenen maximalen t├Ąglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis

AlterEinnahme
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren3- bis 4-mal t├Ąglich 20-30 ml*
Schulkinder 6-11 Jahre3-mal t├Ąglich 15 ml*
Kleinkinder 1-5 Jahre2- bis 3-mal t├Ąglich 10 ml*

Tussamag Hustensaft N kann unverd├╝nnt eingenommen werden.

Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und ist vom Arzt zu bestimmen. Beachten Sie bitte in jedem Fall die Angaben im zweiten Abschnitt unter ÔÇ×Was sollten Sie vor der Einnahme von Tussamag┬« Hustensaft N beachten? ÔÇť sowie die Angaben unter ÔÇ×Welche Nebenwirkungen sind m├ÂglichÔÇť.

Nehmen Sie Tussamag┬« Hustensaft N ohne ├Ąrztlichen Rat nicht l├Ąnger als 1 Woche ein.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Tussamag® Hustensaft N zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine gr├Â├čere Menge von Tussamag┬« Hustensaft N eingenommen haben, als Sie sollten

Vergiftungen mit Zubereitungen aus Thymian sind bisher nicht bekannt geworden. Wenn Sie eine gr├Â├čere Menge Tussamag Hustensaft N eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte gegebenenfalls einen Arzt. Dieser kann ├╝ber eventuell erforderliche Ma├čnahmen entscheiden. M├Âglicherweise treten die unter ÔÇ×NebenwirkungenÔÇť beschriebenen Beschwerden verst├Ąrkt auf.

Wenn Sie die Einnahme von Tussamag® Hustensaft N vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind m├Âgliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m├╝ssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende H├Ąufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr h├Ąufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen) H├Ąufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

Nicht bekannt (H├Ąufigkeit auf Grundlage der verf├╝gbaren Daten nicht absch├Ątzbar)

Sehr selten: ├ťberempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Luftnot, Hautausschl├Ąge, Nesselsucht sowie Schwellungen in Gesicht, Mund und/oder Rachenraum.

Gelegentlich: Magen-Darm-Beschwerden wie Kr├Ąmpfe, ├ťbelkeit, Erbrechen, Durchfall

Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Pr├Ąparat abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Dieser kann ├╝ber den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Ma├čnahmen entscheiden. Bei den ersten Anzeichen einer ├ťberempfindlichkeitsreaktion darf Tussamag Hustensaft N nicht nochmals eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f├╝r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k├Ânnen Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut f├╝r Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k├Ânnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ├╝ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf├╝gung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f├╝r Kinder unzug├Ąnglich auf.

Sie d├╝rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/dem Etikett nach ÔÇ×Verwendbar bisÔÇť angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nach Anbruch nicht ├╝ber 25 ┬░C lagern.

Die Haltbarkeit nach Anbruch betr├Ągt 4 Monate.

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Weitere Informationen

Was Tussamag┬« Hustensaft N enth├Ąlt

  • Der Wirkstoff ist: Thymiankraut-Fluidextrakt
    100 g (entsprechend 80 ml) Fl├╝ssigkeit enthalten 9,0 g Fluidextrakt aus Thymiankraut (1:2- 2,5), Auszugsmittel: Ammoniakl├Âsung 10 % (m/m), Glycerol 85 %, Ethanol 90 % (V/V), Wasser (1:20:70:109).
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    Dickextrakt aus Kastanienbl├Ąttern (4-6:1), Auszugsmittel: Wasser, Natriumbenzoat, Salzs├Ąure 25 %, Glycerol 85 %, Gereinigtes Wasser, Saccharose-Wasser 1:0,5, Zuckercouleur E 150d.

Wie Tussamag® Hustensaft N aussieht und Inhalt der Packung

Tussamag┬« Hustensaft N ist in Packungen mit 200 g, 250 ml und 400 ml L├Âsung erh├Ąltlich.

Es werden m├Âglicherweise nicht alle Packungsgr├Â├čen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm

Hersteller

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Str. 3

89143 Blaubeuren

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ├╝berarbeitet im

Dezember 2020

Versionscode: Z18

N├╝tzliche Hinweise:

Sehr verehrte Patientin, sehr verehrter Patient,

Sie haben mit Tussamag┬« Hustensaft N ein Arzneimittel mit dem pflanzlichen Wirkstoff Thymiankraut von Ihrem Arzt verordnet oder von Ihrem Apotheker empfohlen bekommen. Zubereitungen aus Thymiankraut k├Ânnen zu einer Verfl├╝ssigung von z├Ąhem Bronchialsekret und zu einer Entkrampfung der Bronchialmuskulatur beitragen. Dadurch kann der Abtransport des Sekretes gef├Ârdert und das Abhusten erleichtert werden. Tussamag┬« Hustensaft N ist deshalb geeignet zur

Besserung der Beschwerden bei Erk├Ąltungskrankheiten der Atemwege mit z├Ąhfl├╝ssigem Schleim und zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis angewendet zu werden. Bei Erk├Ąltungskrankheiten ist es dar├╝ber hinaus sinnvoll, reichlich Fl├╝ssigkeit zu sich zu nehmen.

Dies kann die Schleiml├Âsung unterst├╝tzen. Sollte innerhalb einer Woche keine Besserung eintreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023

Quelle: Tussamag Hustensaft N - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Thymiankraut
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Bet├Ąubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 29.04.2005
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k├Ânnen f├╝r die Korrektheit der Daten keine Haftung ├╝bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F├╝r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden