Wirkstoff(e) Thymiankraut
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Abanta Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 03.11.2003
ATC Code R05CP01
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Zulassungsinhaber

Abanta Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Bronchicum Thymian Lutschtabletten Thymiankraut Cassella
Cevitect Thymian Pastillen Thymiankraut Dr.Poehlmann & Co.GmbH
Abtei Bronchial Sirup mit Thymian Thymiankraut Omega Pharma Deutschland GmbH
Aspecton Hustentropfen Thymiankraut Hermes Arzneimittel GmbH
Bronchitten T Thymiankraut Medopharm Arzneimittel GmbH & Co.KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Pertussin® Sirup ist ein pflanzliches Arzneimittel bei katarrhalischen Erkrankungen der Atemwege.

Pertussin® Sirup wird angewendet bei Erkältungskrankheiten der Atemwege mit zähflüssigem Schleim und zur Besserung der Beschwerden bei akuter Bronchitis.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Pertussin® Sirup darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Thymian oder andere Lamiaceen (Lippenblütler), Birke, Beifuß, Sellerie oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pertussin® Sirup einnehmen.

Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Einnahme von Pertussin® Sirup zusammen mit anderen Arzneimitteln

Aufgrund des Gehalts an Alkohol kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Pertussin® Sirup soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel enthält 4 Vol.-% Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (30 ml) bis zu 0,95 g Alkohol zugeführt.

Pertussin® Sirup kann daher die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Pertussin® Sirup enthält Ethanol (Alkohol) und Saccharose (Zucker).

Dieses Arzneimittel enthält 4 Vol.- % Alkohol. Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bei Kindern von 1 - < 4 Jahren pro 10 ml bis zu 0,32 g Alkohol, bei Kindern von 4 - 12 Jahren pro 15 ml bis zu 0,48 g Alkohol und bei Jugendlichen ab 12 Jahren und Erwachsenen pro 30 ml bis zu 0,95 g Alkohol zugeführt.

Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren, Stillenden und Kindern.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie Pertussin® Sirup erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist die empfohlene Dosis:

Alter bzw. KörpergewichtEinzeldosisTagesgesamtdosis
Kinder ab 1- - < 4 Jahre (ca. 8 - 16 kg)10 ml* (entsprechend 1,03 g Thymiankraut- Fluidextrakt)3-mal täglich 10 ml* (entsprechend 3,10 g Thymiankraut-Fluidextrakt)
Kinder ab 4-12 Jahre (ca. 16 - 43 kg)15 ml* (entsprechend 1,55 g Thymiankraut-Fluidextrakt)4-mal täglich 15 ml* (entsprechend 6, 19 g Thymiankraut-Fluidextrakt)
Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene30 ml* (entsprechend 3,10g Thymiankraut-Fluidextrakt)3-4-mal täglich 30 ml* (entsprechend 9,29-12,39 g Thymiankraut-Fluidextrakt)

* Ein entsprechend markierter Messbecher liegt bei.

Art der Anwendung

Nehmen Sie Pertussin® Sirup mit etwas Flüssigkeit (z.B. ½ Glas Wasser) ein.

Beachten Sie die Graduierung des Messbechers!

Schütteln Sie die Flasche Pertussin® Sirup vor dem Gebrauch!

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem Verlauf der Erkrankung und ist vom Arzt zu bestimmen. Beachten Sie bitte in jedem Fall die Angaben im Abschnitt 2. „Was sollten Sie vor der Einnahme von Pertussin® Sirup beachten?“ sowie die Angaben im Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“.

Wenn Sie eine größere Menge von Pertussin® Sirup eingenommen haben, als Sie

sollten

Vergiftungen mit Pertussin® Sirup sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme zu großer Mengen von Pertussin® Sirup können möglicherweise die unter 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“ beschriebenen Beschwerden verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Pertussin® Sirup vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.

Wenn Sie die Einnahme von Pertussin® Sirup abbrechen

Falls Sie das Arzneimittel absetzen, weil es bei Ihnen nicht wie erwünscht wirkt, fragen Sie bitte Ihren Arzt, ob andere Arzneimittel in Frage kommen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z. B. Luftnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen in Gesicht, Mund und/oder Rachenraum, auftreten. Sehr selten kann es auch zu Magenbeschwerden, wie Krämpfen, Übelkeit und Erbrechen, kommen.

Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.

Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Pertussin® Sirup nicht nochmals eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn

Webseite: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 3 Wochen.

Das Arzneimittel sollte nicht mehr eingenommen werden, wenn der Inhalt eine deutliche Trübung zeigt.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

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Weitere Informationen

Was Pertussin® Sirup enthält

  • Der Wirkstoff ist: Fluidextrakt aus Thymiankraut
    100 g (entsprechend 77,5 ml) Sirup enthalten 8,0 g Fluidextrakt aus Thymiankraut (1:2- 2,5), Auszugsmittel: Ammoniaklösung 10 % (m/m), Glycerol 85 %, Ethanol 90 % (V/V), Wasser (1:20:70:109).
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure-Monohydrat, Saccharose, Gereinigtes Wasser.

Wie Pertussin® Sirup aussieht und Inhalt der Packung

Pertussin® Sirup ist ein klarer oder schwach getrübter, hellbrauner bis bräunlichgelber Sirup in einer Braunglasflasche mit aufgesetzter Dosierhilfe (Messbecher).

Pertussin® Sirup ist in Packungen zu 240 g Sirup erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Abanta Pharma GmbH Reichsstraße 78 58840 Plettenberg

Telefon: +49 341 2582 190

Telefax: +49 341 2582 191

E-Mail: info@abanta‐pharma.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2021.

Zusätzliche Informationen über Eigenschaften des Arzneimittels:

Pertussin® Sirup enthält einen alkoholhaltigen Extrakt aus Thymiankraut. Zubereitungen aus Thymian werden bei Erkältungskrankheiten der Atemwege angewandt, können zu einer Verflüssigung von zähem Bronchialsekret und zu einer Entkrampfung der Bronchialmuskulatur beitragen und das Abhusten erleichtern. Aufgrund des Gehaltes an ätherischem Öl (Thymol) besitzt Pertussin® Sirup den typischen Thymianduft.

Pertussin® Sirup erhalten Sie exklusiv in Ihrer Apotheke.

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Zuletzt aktualisiert: 10.08.2022

Quelle: Pertussin Sirup - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Thymiankraut
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Abanta Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 03.11.2003
ATC Code R05CP01
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Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden