Donepezilhydrochlorid Pfizer 5 mg Filmtabletten

Donepezilhydrochlorid Pfizer 5 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e)Donepezil
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberEisai GmbH
ATC CodeN06DA02
Pharmakologische GruppeAntidementiva

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Donepezilhydrochlorid Eisai (Donepezilhydrochlorid) gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Acetylcholinesterasehemmer genannt werden. Donepezil erhöht den Spiegel einer Substanz (Acetylcholin) im Hirn, die an der Gedächtnisfunktion beteiligt ist, indem es den Abbau von Acetylcholin verlangsamt.
Donepezilhydrochlorid Eisai ist zur symptomatischen Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz bestimmt. Die Symptome schließen zunehmenden Gedächtnisverlust, Verwirrtheit und Verhaltensänderungen ein. Als Folge davon empfinden es Patienten, die an Alzheimer-Demenz erkrankt sind, als zunehmend schwierig, die normalen täglichen Aufgaben zu bewältigen.
Donepezilhydrochlorid Eisai ist nur zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Donepezilhydrochlorid Eisai darf nicht eingenommen werden
• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Donepezilhydrochlorid, Piperidinderivate oder einen der sonstigen Bestandteile von Donepezilhydrochlorid Eisai sind (siehe Abschnitt 6.).
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Donepezilhydrochlorid Eisai ist erforderlich
Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bevor Sie Donepezilhydrochlorid Eisai einnehmen, wenn diese Warnhinweise auf Sie zutreffen oder früher einmal auf Sie zugetroffen haben.
• Magen- oder Darmgeschwür
• Krampfanfälle
• Herzerkrankung (unregelmäßiger oder sehr langsamer Herzschlag)
Asthma oder andere chronische Lungenerkrankungen
• Leberfunktionsstörungen oder Hepatitis
• Blasenentleerungsstörungen oder leichte Nierenfunktionsstörungen
Informieren Sie bitte auch Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein.
Schwangerschaft und Stillzeit
Donepezilhydrochlorid Eisai sollte nicht während der Stillzeit eingenommen werden.
Wenn Sie schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein, fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Alzheimer-Demenz kann zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, führen und Sie dürfen diese Aktivitäten nicht ausführen, wenn Ihr Arzt es Ihnen nicht ausdrücklich erlaubt.
Darüber hinaus kann Ihr Arzneimittel Müdigkeit, Schwindel und Muskelkrämpfe verursachen. Wenn Sie einen dieser Effekte bei sich beobachten, dürfen Sie kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Donepezilhydrochlorid Eisai
Donepezilhydrochlorid Eisai enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Donepezilhydrochlorid Eisai daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie wird es angewendet?

WIE IST DONEPEZILHYDROCHLORID EISAI EINZUNEHMEN?
Üblicherweise wird zu Beginn der Behandlung 5 mg Donepezilhydrochlorid jeden Abend eingenommen. Es kann sein, dass Ihr Arzt die Dosis nach einem Monat auf 10 mg Donepezilhydrochlorid erhöht.
Nehmen Sie Ihre Donepezilhydrochlorid Eisai Filmtablette mit Wasser vor dem Schlafengehen ein.
Die Dosierung Ihrer Arzneimittel kann sich aufgrund der Einnahmedauer und auf Empfehlung des Arztes ändern. Die empfohlene Maximaldosis pro Tag beträgt 10 mg Donepezilhydrochlorid.
Nehmen Sie Donepezilhydrochlorid Eisai immer genau nach Anweisung des Arztes ein.
Ändern Sie die Dosierung nicht ohne ärztliche Anweisung.
Wie lange sollten Sie Donepezilhydrochlorid Eisai einnehmen?
Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen sagen, wie lange Sie die Tabletten einnehmen müssen. Sie werden in regelmäßigen Abständen von Ihrem Arzt nachuntersucht werden, um Ihre Behandlung und Ihre Symptome zu überprüfen.
Wenn Sie eine größere Menge von Donepezilhydrochlorid Eisai eingenommen haben, als Sie sollten
Nehmen Sie nicht mehr als eine Tablette täglich ein. Bitte setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung, wenn Sie mehr eingenommen haben, als Sie sollten.
Wenn Sie Ihren Arzt nicht erreichen, kontaktieren Sie unverzüglich die Notaufnahme des nächsten Krankenhauses.
Nehmen Sie die Tabletten und den Umkarton mit in das Krankenhaus, damit der behandelnde Arzt weiß, was eingenommen wurde.
Symptome einer Überdosierung können sein Übelkeit, Erbrechen, vermehrter Speichelfluss, Schwitzen, niedriger Puls, niedriger Blutdruck (Benommenheit oder Schwindel im Stehen), Atemprobleme, Bewusstlosigkeit und Krampfanfälle.
Wenn Sie die Einnahme von Donepezilhydrochlorid Eisai vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, nehmen Sie einfach am nächsten Tag die nächste Tablette wie empfohlen. Wenn Sie die Einnahme Ihrer Tabletten für länger als eine Woche vergessen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, bevor Sie weitere Tabletten einnehmen.
Wenn Sie die Einnahme von Donepezilhydrochlorid Eisai abbrechen
Die Behandlung mit Donepezilhydrochlorid Eisai sollte keinesfalls eigenmächtig ohne ärztlichen Rat abgesetzt werden.
Nach Absetzen der Behandlung wird ein langsames Abklingen der günstigen Wirkung von Donepezilhydrochlorid Eisai beobachtet.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Donepezilhydrochlorid Eisai mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Das Gleiche gilt für Arzneimittel, die Sie evtl. zukünftig zusätzlich zu Donepezilhydrochlorid Eisai einnehmen werden. Das ist wichtig, da andere Arzneimittel die Wirkung von Donepezilhydrochlorid Eisai verringern oder verstärken können.
Teilen Sie Ihrem Arzt insbesondere mit, wenn Sie folgende Arten von Arzneimitteln einnehmen:
• andere Arzneimittel zur Behandlung der Alzheimer Demenz z.B. Galantamin
• Schmerzmittel oder Arzneimittel zur Behandlung von Arthritis z.B. Acetylsalicylsäure, nicht steroidale Antirheumatika wie Ibuprofen oder Diclofenac
• Anticholinergika, z.B. Tolterodin
• Antibiotika z.B. Erythromycin, Rifampicin
• Antimykotika z.B. Ketoconazol
• Antidepressiva z.B. Fluoxetin
• Antikonvulsiva z.B. Phenytoin, Carbamazepin
• Arzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen z.B. Chinidin, Beta-Blocker (Propanolol und Atenolol)
• Muskelrelaxantien z.B. Diazepam, Succinylcholin
• Allgemeinanästhetika
• Nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel z.B. pflanzliche Arzneimittel
Wenn bei Ihnen eine Operation mit Vollnarkose ansteht, dann informieren Sie Ihren Arzt und den Anästhesisten darüber, dass Sie Donepezilhydrochlorid Eisai einnehmen. Das ist wichtig, da Ihre Medikation die benötigte Menge des Anästhetikums beeinflussen kann.
Patienten mit Nierenerkrankungen und leichten bis mittelschweren Lebererkrankungen können Donepezilhydrochlorid Eisai einnehmen, sie sollten vorher ihren Arzt darüber informieren. Patienten mit einer schweren Lebererkrankung sollten Donepezilhydrochlorid Eisai nicht einnehmen.
Nennen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker den Namen Ihres Betreuers. Ihr Betreuer wird Ihnen helfen Ihre Arzneimittel bestimmungsgemäß einzunehmen.
Bei Einnahme von Donepezilhydrochlorid Eisai zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Nahrungsaufnahme beeinflusst die Wirkung von Donepezilhydrochlorid Eisai nicht.
Donepezilhydrochlorid Eisai sollte nicht zusammen mit Alkohol eingenommen werden, da dies die Wirkung beeinflussen kann.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Donepezilhydrochlorid Eisai Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die nachfolgenden Nebenwirkungen sind bei Patienten unter Behandlung mit Donepezilhydrochlorid aufgetreten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Nebenwirkungen unter Einnahme von Donepezilhydrochlorid Eisai auftritt.
Schwerwiegende Nebenwirkungen:
Sie müssen umgehend Ihren Arzt informieren, wenn folgende Nebenwirkungen auftreten, da Sie möglicherweise dringend ärztliche Hilfe benötigen.
• Leberfunktionsstörung z.B. Hepatitis. Die Symptome einer Hepatitis sind Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Unwohlsein, Fieber, Juckreiz, Gelbfärbung von Haut und Augen sowie dunkel gefärbter Urin (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000)
• Magen- oder Darmgeschwüre. Die Symptome eines Geschwürs sind Schmerz und Unwohlsein zwischen Nabel und Brustbein (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)
• Magen- oder Darmblutung. Dies kann die Ursache sein für schwarzen, teerähnlichen Stuhl und sichtbares Blut vom Rektum (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)
• Krampfanfälle (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000)
Sehr häufige Nebenwirkungen (betrifft mehr als 1 von 10 Behandelten):
Durchfall
• Übelkeit
Kopfschmerzen
Häufige Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100):
• Muskelkrampf
• Müdigkeit
• Schlaflosigkeit
Erkältung
• Appetitlosigkeit
• Halluzinationen (Sehen oder Hören von Dingen die nicht wirklich da sind)
• Erregungszustände
• Aggressives Verhalten
Ohnmacht
• Schwindelgefühl
• Magen-Darm-Beschwerden
• Ausschlag
• Juckreiz
Harninkontinenz
• Schmerz
• Unfall (Patienten sind anfälliger dafür hinzufallen oder sich zu verletzen)
Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000):
• Verlangsamung des Herzschlags
Seltene Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000):
• Steifheit, Zittern oder unkontrollierbare Bewegungen insbesondere im Gesicht und an der Zunge aber auch der Gliedmaßen
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 30° C lagern
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Weitere Informationen

Was Donepezilhydrochlorid Eisai enthält
Der Wirkstoff ist: Donepezilhydrochlorid.
Donepezilhydrochlorid Eisai 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette Donepezilhydrochlorid Eisai enthält 5 mg Donepezilhydrochlorid entsprechend 4,56 mg Donepezil.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Hyprolose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]
Filmüberzug: Talkum, Macrogol 8000, Hypromellose, Titandioxid (E171)
Donepezilhydrochlorid Eisai 10 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette Donepezilhydrochlorid Eisai enthält 10 mg Donepezilhydrochlorid entsprechend 9,12 mg Donepezil.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Hyprolose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich]
Filmüberzug: Talkum, Macrogol 8000, Hypromellose, Titandioxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172)
Wie Donepezilhydrochlorid Eisai aussieht und Inhalt der Packung
Donepezilhydrochlorid Eisai 5 mg Filmtabletten
Weiße, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung 5’ auf der einen Seite.
Donepezilhydrochlorid Eisai 10 mg Filmtabletten
Gelbe, runde, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung 10’ auf der einen Seite.
Donepezilhydrochlorid Eisai ist in Packungen zu 28, 56 und 98 Filmtabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Eisai GmbH
Lyoner Str. 36
60528 Frankfurt
Deutschland
Telefon: 069 / 665850
Telefax: 069 / 6658525
Mitvertrieb:
Pfizer Pharma GmbH
Linkstr. 10
10785 Berlin
Deutschland
Telefon: 030 / 550055-51000
Telefax: 030 / 550054-10000
Hersteller
Pfizer PGM
Zone Industrielle, 29, Route des Industries
37530 Poc?-sur-Cisse
Frankreich
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

LandName des Arzneimittels
Vereinigtes KönigreichDonepezil 5 mg/10 mg Film Coated Tablets
FrankreichDonepezil Eisai 5 mg/10 mg, comprim? pellicul?
DeutschlandDonepezilhydrochlorid Eisai 5 mg/10 mg Filmtabletten
ÖsterreichDonepezil Pfizer 5 mg/10 mg Filmtabletten
BelgienDonepezil Pfizer 5 mg/10 mg comprim? pellicul?
DänemarkDonepezil Pfizer 5 mg/10 mg Filmovertrukket tablet
GriechenlandDonepezil Pfizer 5 mg/10 mg ?é éü ? ä?
IrlandDonepezil Pfizer 5 mg/10 mg Film Coated Tablets
ItalienDonepezil Pfizer 5 mg/10 mg Compressa rivestita con film
LuxemburgDonepezil Pfizer 5 mg/10 mg comprim? pellicul?
PortugalDonepezil Pfizer
SwedenDonepezil Pfizer

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ]

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Medikament
Zulassungsinhaber
KRKA, tovarna zdravil, d.d. NOVO mesto
KRKA, tovarna zdravil, d.d. NOVO mesto
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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