Donepezilhydrochlorid Teva 5 mg Filmtabletten

Donepezilhydrochlorid Teva 5 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e)Donepezil
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberTEVA GmbH
ATC CodeN06DA02
Pharmakologische GruppeAntidementiva

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Donepezil (Donepezilhydrochlorid) gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, die als Acetylcholinesterasehemmer bezeichnet werden. Es wird zur Behandlung von Demenzsymptomen bei Menschen mit leichter bis mittelschwerer AlzheimerKrankheit angewendet. Es ist nur für die Anwendung bei Erwachsenen bestimmt.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Donepezilhydrochlorid darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Donepezilhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Donepezilhydrochlorid Teva sind.
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Piperidinderivate sind.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine dieser Aussagen auf Sie zutrifft.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Donepezilhydrochlorid Teva ist erforderlich
Die Behandlung mit Donepezilhydrochlorid Teva sollte nur durch einen in der Diagnose und Behandlung der AlzheimerDemenz erfahrenen Arzt begonnen und überwacht werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie
- jemals Magen oder Zwölffingerdarmgeschwüre hatten.
- jemals einen epileptischen Anfall oder andere Krampfanfälle hatten. Donepezilhydrochlorid Teva kann möglicherweise Anfälle oder Krämpfe verursachen. Ihr Arzt wird Ihre Symptome überwachen.
- unter einer Herzerkrankung leiden (insbesondere, wenn Sie einen unregelmäßigen oder sehr langsamen Herzschlag haben, ein Sinusknotensyndrom oder andere Erkrankungen, die den Herzrhythmus beeinflussen), weil Donepezilhydrochlorid den Herzschlag verlangsamen kann.
- an Asthma oder anderen chronischen Lungenerkrankungen leiden.
- jemals Probleme mit der Leber oder eine Leberentzündung (Hepatitis) hatten.
- beim Harnlassen Schwierigkeiten haben.
- Sie sich einer Operation unterziehen müssen, bei der eine Vollnarkose erforderlich ist, da in diesem Fall die Dosis des Narkosemittels gegebenenfalls angepasst werden muss.
Schwangerschaft und Stillzeit
Donepezilhydrochlorid Teva sollte nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt umgehend, wenn Sie schwanger sind, schwanger werden möchten oder stillen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Die AlzheimerKrankheit kann Ihre Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Sie dürfen kein Fahrzeug steuern oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen, außer Ihr Arzt bestätigt Ihnen, dass dies ungefährlich ist.
Donepezilhydrochlorid Teva kann Sie müde oder schwindelig machen oder Muskelkrämpfe verursachen, vor allem zu Beginn der Einnahme oder bei einer Änderung der Dosis. Sie dürfen kein Fahrzeug steuern oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen, wenn Sie irgendeine dieser Wirkungen während der Einnahme von Donepezilhydrochlorid Teva spüren.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Donepezilhydrochlorid Teva
Donepezilhydrochlorid Teva enthält LactoseMonohydrat, eine Art von Zucker. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie wird es angewendet?

WIE IST Donepezilhydrochlorid Teva EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Donepezilhydrochlorid Teva immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Teilen Sie Ihrem Arzt oder Apotheker den Namen Ihrer Bezugsperson mit. Ihre Bezugsperson wird Ihnen dabei helfen, Ihr Medikament verschreibungsgemäß einzunehmen.
Die übliche Anfangsdosis ist 5 mg (eine 5 mgFilmtablette) jeden Abend. Nach einem Monat wird Ihnen Ihr Arzt gegebenenfalls die Einnahme von 10 mg
(zwei 5 mg-Filmtabletten) jeden Abend verordnen. Die empfohlene Maximaldosis beträgt 10 mg jeden Abend.
Für Dosierungen, die mit dieser Stärke nicht realisierbar/praktikabel sind, steht eine andere Stärke zur Verfügung.
Wenn Sie eine größere Menge von Donepezilhydrochlorid Teva eingenommen haben, als Sie sollten
Sie dürfen die von Ihrem Arzt empfohlene Tagesdosis nicht überschreiten. Die Einnahme von zu vielen Tabletten kann Beschwerden verursachen. Es können auch Symptome wie Übelkeit, erhöhter Speichelfluss, Schweißausbrüche, langsamer Herzschlag, niedriger Blutdruck, Atemnot, Krampfanfälle und Muskelschwäche auftreten, die zum Kollaps führen können. Wenn Sie mehr Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten, informieren Sie umgehend einen Arzt, Apotheker oder das Krankenhaus vor Ort. Nehmen Sie die Tabletten und den Umkarton mit ins Krankenhaus, sodass der Arzt weiß, was Sie eingenommen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Donepezilhydrochlorid Teva vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie einfach am folgenden Tag zur gewohnten Zeit das Arzneimittel ein. Wenn Sie die Einnahme des Arzneimittels über mehr als eine Woche vergessen haben, wenden Sie sich vor einer weiteren Einnahme des Arzneimittels an Ihren Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von Donepezilhydrochlorid Teva abbrechen
Brechen Sie die Einnahme der Tabletten nur auf Anweisung Ihres Arztes ab. Ihr Arzt oder Apotheker werden Sie beraten, wie lange Sie die Tabletten einnehmen sollen. Von Zeit zu Zeit werden Sie Ihren Arzt besuchen müssen, um Ihre Behandlung und Ihre Symptome überprüfen zu lassen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Donepezilhydrochlorid Teva mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkung von Donepezilhydrochlorid Teva kann durch andere Arzneimittel verstärkt oder abgeschwächt werden und umgekehrt. Zu diesen Arzneimitteln gehören:
- Schmerzmittel oder Arzneimittel zur Behandlung von Arthritis
- Antibiotika, wie z. B. Erythromycin oder Rifampicin
- Pilzmittel, wie z. B. Ketokonazol oder Itraconazol
- Muskelrelaxantien
- Antidepressiva, wie z. B. Fluoxetin
- Antikonvulsiva zur Behandlung von Epilepsie, wie z. B. Phenytoin oder Carbamazepin
- Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Herzkrankheiten oder von Bluthochdruck
- andere Arzneimittel (z. B. Galantamin oder Rivastigmin), die auf dieselbe Weise wie Donepezilhydrochlorid Teva wirken sowie manche Arzneimittel gegen Durchfall, Parkinson oder Asthma.
Im Zweifelsfall fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme von Donepezilhydrochlorid Teva.
Bei Einnahme von Donepezilhydrochlorid zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Donepezilhydrochlorid Teva Tabletten sollten zusammen mit Wasser eingenommen werden. Während der Behandlung mit Donepezilhydrochlorid sollten Sie keinen Alkohol trinken. Die Wirkung von Donepezilhydrochlorid Teva wird durch Nahrungsaufnahme nicht beeinflusst.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Donepezilhydrochlorid Teva Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sehr häufige Nebenwirkungen (mehr als 1 Behandelter von 10)


Häufige Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 100)

  • Erkältung
  • Appetitverlust
  • Halluzinationen (Wahnvorstellungen), Erregungszustände, aggressives Verhalten
  • Ohnmacht, Schwindel, Schlaflosigkeit (Schlafstörungen)
  • Erbrechen, MagenDarmBeschwerden
  • Ausschlag, Juckreiz
  • Muskelkrämpfe
  • Harninkontinenz
  • Erschöpfung (Müdigkeit), Schmerzen
  • Unfälle


Gelegentliche Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 1.000)

  • Krampfanfälle
  • Verlangsamung des Herzschlages
  • MagenDarmBlutung, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre
  • geringe Erhöhung der MuskelKreatinKinase im Blut


Seltene Nebenwirkungen (1 bis 10 Behandelte von 10.000)

  • Herzbeschwerden wie unregelmäßige Herzfrequenz
  • Muskelzittern, Steifheit oder unkontrollierte Bewegung, vor allem des Gesichts und der Zunge, aber auch der Gliedmaßen
  • Lebererkrankungen einschließlich Leberentzündung (Hepatitis)


Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen Donepezilhydrochlorid Teva nach dem auf dem Umkarton oder Blister nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Weitere Informationen

Was Donepezilhydrochlorid Teva 5 mg Filmtabletten enthalten
- Der Wirkstoff ist Donepezilhydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 5 mg Donepezilhydrochlorid.
- Die sonstigen Bestandteile des Tablettenkerns sind Maisstärke, LactoseMonohydrat, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid
- Der Filmüberzug enthält: LactoseMonohydrat, Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 4000
Wie Donepezilhydrochlorid Teva 5mg Filmtabletten aussehen und Inhalt der Packung
Weiße bis cremefarbene, runde, bikonvexe Filmtabletten mit der Prägung ?DN 5? auf einer Seite.
Die Filmtabletten sind in Blisterpackungen zu 28, 56 oder 98 Filmtabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Teva Generics GmbH,
Wasastraße 50,
01445 Radebeul
Hersteller
AWD.pharma GmbH & Co. KG,
Wasastraße 50,
01445 Radebeul
oder
TEVA UK Limited,
Brampton Road, Hampden Park,
BN22 9AG Eastbourne, East Sussex
Vereinigtes Königreich
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Bulgarien Dentap 5mg filmcoated tablets
Deutschland Donepezilhydrochlorid Teva 5 mg Filmtabletten
Estland Dentap
Irland Dentap 5mg filmcoated tablets
Litauen Dentap 5mg plévele dengtos tabletés
Lettland Dentap 5mg apvalkots tabletes
Polen Rizin
Rumänien Donepezil Teva 5mg comprimate filmate
Slowenien Donepezil Pliva 5mg filmsko obloene tablete
Tschechische Republik Alzhedon 5mg
Vereinigtes Königreich Donepezil hydrochloride 5 mg filmcoated tablets
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ]

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2022

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Folgende Medikamente enthalten auch den Wirksstoff Donepezil. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, über ein mögliches Subsitut zu Donepezilhydrochlorid Teva 5 mg Filmtabletten

Medikament
Zulassungsinhaber
KRKA, tovarna zdravil, d.d. NOVO mesto
KRKA, tovarna zdravil, d.d. NOVO mesto
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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