Was Esomeprazol Sandoz 20 mg enthält
- Der Wirkstoffist: Esomeprazol. Eine magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Esomeprazol (als Magnesiumdihydrat).
- Die sonstigen Bestandteile sind: - Tablettenkern:
Saccharose, Maisstärke, flüssige Glucose, Hydroxypropylcellulose, Povidon, Talcum, Titandioxid, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Stearinsäure, Polysorbat 80, Simeticon, mikrokristalline Cellulose, Macrogol 6000, Crospovidon, hochdisperses wasserfreies Siliziumdioxid, Magnesiumstearat
Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talcum, rotes und gelbes Eisenoxid
Wie Esomeprazol Sandoz 20 mg aussieht und Inhalt der Packung
Hellrosafarbene ovale Filmtablette.
Esopemprazol Sandoz ist erhältlich in Blisterpackungen mit 7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100x1 und 100 magensaftresistenten Tabletten bzw.
HDPE-Flaschen mit 7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 und 250 magensaftresistenten Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer:
Sandoz GmbH, 6250 Kundl, Österreich
Hersteller:
Salutas Pharma GmbH, 39179 Barleben und 70839 Gerlingen, Deutschland Lek Pharmaceuticals d.d., 1526 Laibach, Slowenien
Lek S.A., 95-010 Strykow und 02-672 Warschau, Polen S.C. Sandoz S.R.L, 540472 Targu Mures, Rumänien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Dänemark: |
Esomeprazol Sandoz |
Bulgarien: |
Meprezor |
Tschechische Republik: Esomeprazol Sandoz 20 mg |
Estland: |
NEXMEZOL 20mg |
Spanien: |
Esomeprazol Sandoz 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG |
Finnland: |
Esomeprazol Sandoz 20 mg enterotabletti |
Ungarn: |
Esomeprazol Sandoz 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta |
Litauen: |
NEXMEZOL 20 mg |
Lettland: |
NEXMEZOL 20 mg |
Norwegen: |
Esomeprazol Sandoz |
Polen: |
Orkal |
Portugal: |
Esomeprazol Sandoz |
Rumänien: |
Esomeprazol Sandoz 20 mg comprimate gastrorezistente |
Slowenien: |
Nillar 20 mg gastrorezistentne tablete |
Z.Nr.:1-28196
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Mai 2011.
Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Informationen für Ärzte zur Verabreichung über eine Magensonde:
Bei Patienten, die nicht schlucken können, können die Tabletten in kohlensäurefreiem Wasser aufgelöst und über eine Magensonde verabreicht werden. Es ist unbedingt sicher zu stellen, dass eine geeignete Spritze und Sonde gewählt werden.
Verabreichung über eine Magensonde
- Geben Sie die Tablette in eine geeignete Spritze und füllen Sie die Spritze mit etwa 25 ml Wasser und etwa 5 ml Luft. Bei einigen Sonden sind für die Dispersion 50 ml Wasser erforderlich, damit die Pellets die Sonde nicht verstopfen.
- Schütteln Sie die Spritze sofort etwa 2 Minuten lang, um die Tablette in Dispersion zu bringen.
- Halten Sie die Spritze mit der Spitze nach oben und kontrollieren Sie, dass die Spritzenspitze nicht verstopft ist.
- Setzen Sie die Spritze auf die Sonde und halten Sie dabei die genannte Position bei.
- Schütteln Sie die Spritze und halten Sie sie dann mit der Spitze nach unten. Injizieren Sie sofort 5-10 ml in die Sonde. Drehen Sie die Spritze nach der Injektion wieder mit der Spitze nach oben und schütteln Sie erneut. Halten Sie die Spritze weiterhin mit der Spitze nach oben, da dies ein Verstopfen verhindert.
- Drehen Sie die Spritze mit der Spitze nach unten und injizieren Sie sofort weitere 5-10 ml in die Sonde. Wiederholen Sie den Vorgang, bis die Spritze leer ist.
- Füllen Sie die Spritze erneut mit 25 ml Wasser und 5 ml Luft und wiederholen Sie falls erforderlich Schritt 5, um eventuelle Ablagerungen aus der Spritze zu spülen. Bei einigen Sonden sind 50 ml Wasser erforderlich.