Hydro-Cebral-ratiopharm 5,0 mg

Hydro-Cebral-ratiopharm 5,0 mg
Wirkstoff(e)Dihydroergocristin
Zulassungslandde
ZulassungsinhaberRatiopharm GmbH
ATC CodeC04AE04
Pharmakologische GruppePeriphere Vasodilatatoren

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Was ist Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg und wofür wird es angewendet?
Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg gehört zu den hydrierten Ergotalkaloiden (Mutterkornalkaloiden) und alpha-Sympatholytika. Es ist ein Arzneimittel zur Gefäßerweiterung.
von:
ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ulm
www.ratiopharm.de
Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg wird angewendet bei
Hirnleistungsstörungen im Alter mit folgender Leitsymptomatik:
Störungen der geistigen Leistungsfähigkeit, der Befindlichkeit, der Motivation und der sozialen Interaktion.
Die Bedingungen (z. B. das therapeutische Milieu), unter denen günstige Wirkungen erwartet werden können, sind jedoch nicht vorhersehbar; es ist auch nicht sicher, welche Krankheitserscheinungen beim einzelnen Patienten günstig zu beeinflussen sind.
Zur Zielgruppe gehören Patienten mit hirnorganischem Psychosyndrom (durch Hirnschädigung bedingte psychische Störungen) sowie demenziellen Erkrankungen (primär degenerative Demenz [nachlassende geistige Fähigkeiten aufgrund von Degeneration], Multiinfarktdemenz[nachlassende geistige Fähigkeiten aufgrund von Blutgerinnseln/Verstopfung von Gefäßen im Gehirn]).
Hinweis:
Bevor die Behandlung mit Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg begonnen wird, sollte geklärt werden, ob die Krankheitserscheinungen nicht auf einer spezifisch zu behandelnden Grunderkrankung beruhen.

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg darf nicht eingenommen werden
- bei Überempfindlichkeit gegenüber Mutterkornalkaloiden bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels
- wenn Sie schwanger sind oder stillen
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg ist erforderlich
- bei nicht körperlich begründbaren seelisch-geistigen Erkrankungen (Psychosen)
- bei krankhaft erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie)
Schwangerschaft
Sie dürfen Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg während der Schwangerschaft nicht einnehmen, da es ein Zusammenziehen der Gebärmutter bewirken und eine gefäßverengende Wirkung haben kann und damit die Gefahr einer verminderten Plazentadurchblutung und der Auslösung vorzeitiger Wehen besteht.
Es liegen keine ausreichenden Untersuchungen zur Sicherheit in der Schwangerschaft beim Menschen vor.
Stillzeit
Mutterkornalkaloide hemmen die Milchproduktion.
Da Dihydroergotoxin, der Wirkstoff von Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg mit der Muttermilch ausgeschieden wird und beim Säugling unerwünschte Wirkungen verursachen kann, dürfen Sie Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg während der Stillzeit nicht einnehmen.
Kinder und Jugendliche
Zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Deshalb soll Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nur unter besonderer Berücksichtigung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses verordnet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Durch von Patient zu Patient unterschiedlich auftretende Reaktionen kann die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt werden. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn und Präparatwechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.
Wichtige Warnhinweise über bestimmte Bestandteile von Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose) und Lactose. Bitte nehmen Sie Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Hinweis für Diabetiker:
1 Hartkapsel, retardiert enthält ca. 0,2 g Kohlenhydrate (entsprechend weniger als 0,02 BE).

Wie wird es angewendet?

Art der Anwendung
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg sonst nicht richtig wirken kann.
Mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.
Die Einnahme sollte vorzugsweise vor einer Mahlzeit erfolgen. Magenempfindliche Patienten nehmen das Arzneimittel während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit ein.
Die Anwendungsdauer von Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg wird im Allgemeinen vom Arzt bestimmt und ist bei bestimmungsgemäßer Dosierung zeitlich nicht begrenzt. In geeigneten Abständen, mindestens jedoch alle 6 Monate sollte überprüft werden, ob die Therapie mit Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg weiterhin angezeigt ist.
Wenn Sie zu wenig Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg eingenommen oder eine Einnahme vergessen haben
Bitte holen Sie die versäumte Dosis nicht nach, sondern setzen Sie die Einnahme von Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg, wie von Ihrem Arzt verordnet, fort.
Was müssen Sie beachten, wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden wollen
Bitte unterbrechen oder beenden Sie die Einnahme von Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg nicht, ohne mit Ihrem Arzt zuvor darüber zu sprechen.

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Da Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg das Zusammenballen (Aggregation) der Blutplättchen hemmt und das Fließverhalten des Blutes beeinflusst, sollten bei Patienten mit Blutgerinnungsstörungen bzw. Patienten, die gleichzeitig die Blutgerinnung beeinflussende Arzneimittel erhalten, häufigere Kontrollen der Gerinnungswerte vorgenommen werden.
Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg soll nicht gleichzeitig mit anderen Mutterkornalkaloiden verordnet werden (Gefahr einer unkontrollierten Wirkungsverstärkung/Ergotismus).
Die Wirkung von Medikamenten, die ihrerseits den Blutdruck senken, kann verstärkt, die von Präparaten, die den Blutdruck steigern, kann abgeschwächt werden.
Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg Nebenwirkungen haben.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

sehr häufigmehr als 1 von 10 Behandelten
häufigweniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
gelegentlichweniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
seltenweniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten
sehr seltenweniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle


Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von auftreten
Aufgrund der blutdrucksenkenden Wirkung von Hydro-Cebral-ratiopharm® 5,0 mg kann es, insbesondere bei Patienten mit niedrigem Blutdruck, zu Gangunsicherheit, Schwindelgefühl, Schwarzwerden vor den Augen beim Aufstehen (orthostatische Kreislaufstörungen) und leichten Kopfschmerzen kommen. Erforderlichenfalls sind deshalb regelmäßig Kreislaufkontrollen durchzuführen.
Erkrankungen des Nervensystems
Gelegentlich:
- Schlafstörungen
- Unruhe, gesteigerter Tätigkeitsdrang (Hyperaktivität)
- Empfindungsstörungen (Parästhesien)
Herz-/Gefäßerkrankungen
Gelegentlich:
- Erniedrigung der Herzschlagfolge (Bradykardie)
- nach längerer Behandlungsdauer (3 bis 4 Wochen): Verstärkung oder Auftreten von Herzschmerzen (pektanginöse Beschwerden)
Funktionsstörungen der Atmungsorgane
Gelegentlich:
- Gefühl einer verstopften Nase
Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes
Häufig:
- Übelkeit oder Erbrechen
- Magen-Darm-Beschwerden, Appetitlosigkeit
Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Das Verfallsdatum des Arzneimittels ist auf der Faltschachtel und den Durchdrückpackungen aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
Stand der Information
Juni 2005
Versionscode: Z04

Weitere Informationen

Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3, 89143 Blaubeuren
.de

Zuletzt aktualisiert am 24.08.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
FARMASAN Arzneimittel GmbH & Co.KG
FARMASAN Arzneimittel GmbH & Co.KG
Defiante Farmacêutica, S.A.
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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