Wirkstoff(e) Erythromycin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Dermapharm Aktiengesellschaft
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 24.11.1990
ATC Code D10AF02
Pharmakologische Gruppe Aknemittel zur topischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Dermapharm Aktiengesellschaft

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Erythromycin Stragen 0,5g Erythromycin Stragen-France S.A.S.
Erythro-CT 500 mg Filmtabletten Erythromycin CT Arzneimittel GmbH
INFECTOMYCIN 600 Saft Erythromycin InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Eryhexal Saft Erythromycin HEXAL AG
Erythromycin-Actavis i.v. 1g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Erythromycin Actavis Group PTC ehf.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Inderm Gel 2% ist ein Arzneimittel zur äußerlichen Behandlung der Akne.

Inderm Gel 2% wird angewendet bei allen Formen der Akne leichter bis mittelschwerer Aus- prägung, insbesondere bei entzündlichen Formen, wie papulopustulöser Akne (Bildung von Knötchen und Eiterbläschen). Zur Kombinationstherapie mit anderen Aknepräparaten.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Inderm Gel 2% darf nicht angewendet werden

bei Überempfindlichkeit gegenüber Erythromycin oder Ethanol.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Inderm Gel 2% ist erforderlich:

Bei Anwendung von Inderm Gel 2% mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Sollten zusätzlich Präparate mit Schälwirkung angewendet werden, kann es zu gehäuften Erscheinungen von Hautreizungen kommen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Mangels ausreichender Erfahrungen sollte Inderm Gel 2% in der Schwangerschaft und Still- zeit nicht angewendet werden.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker

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Dermapharm AG

Anlage 3 zur ÄA vom 18.12.2008

Inderm Gel 2% Zul.-Nr. 13884.00.00 Gebrauchsinformation, Seite 2 von 3

um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Inderm Gel 2%:

Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie Inderm Gel 2% immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Inderm Gel 2% wird morgens und abends nach dem Waschen und gründlichem Abtrocknen auf alle von mittelschwerer Akne befallenen Stellen der Haut dünn aufgetragen.

Art der Anwendung

Inderm Gel 2% darf nur äußerlich angewendet werden und sollte nicht mit Augen, Nasen-, Mund- und anderen Schleimhäuten in Berührung kommen.

Dauer der Anwendung

Inderm Gel 2% ist für die Behandlung von leichteren Akneformen geeignet. Die Behandlung kann insgesamt bis zu 3 Monate dauern.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Inderm Gel 2% zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Inderm Gel 2% angewendet haben, als Sie sollten:

Sie können die Behandlung mit der angegebenen Dosierung fortsetzen. Bei einer kurzfris- tigen Überdosierung sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.

Wenn Sie die Anwendung von Inderm Gel 2% vergessen haben:

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Inderm Gel 2% abbrechen:

Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apo- theker, bevor Sie die Behandlung mit Inderm Gel 2% abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Inderm Gel 2% Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufigmehr als 1 Behandelter von 10
Häufig1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr seltenweniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekanntHäufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Mögliche Nebenwirkungen

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Dermapharm AG

Anlage 3 zur ÄA vom 18.12.2008

Inderm Gel 2% Zul.-Nr. 13884.00.00 Gebrauchsinformation, Seite 3 von 3

Gelegentlich können entzündliche Rötungen, Schuppenbildung, Schmerzempfinden, Aus- trocknung der Haut, Juckreiz oder übermäßige Nachfettung aufgrund des Alkoholgehalts des Gels auftreten. Gegebenenfalls ist das Gel weniger häufig anzuwenden.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwir- kungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Nicht über 25 °C lagern.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und der Tube nach VERWENDBAR BIS angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

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Weitere Informationen

Was Inderm Gel 2% enthält:

Der Wirkstoff ist Erythromycin.

1 g Gel enthält 20 mg Erythromycin.

Die sonstigen Bestandteile sind Butylhydroxytoluol, Hyprolose und Ethanol.

Wie Inderm Gel 2% aussieht und Inhalt der Packung:

Inderm Gel 2% ist ein farbloses Gel und ist in Packungen zu 25 g/N1 erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer:

Hersteller:

Dermapharm AG mibe GmbH Arzneimittel
Luise-Ullrich-Straße 6 Münchener Straße 15
82031 Grünwald 06796 Brehna
Tel.: 089/64186-0  
Fax: 089/64186-130  

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2008.

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Zuletzt aktualisiert: 04.07.2022

Quelle: Inderm Gel 2% - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Erythromycin
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Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 24.11.1990
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