Sanasepton Gel 4%

Sanasepton® Gel 4% ist ein Makrolid-Antibio- tikum (Mittel gegen bakterielle Infektionen). Es bekämpft die Besiedelung der Haut mit Keimen, die entscheidend für das Entstehen der Akne und der damit verbundenen Entzün- dungen sind.

Sanasepton® Gel 4% wird angewendet bei allen Formen der Akne leichter bis mittelschwerer Ausprägung, insbesondere bei entzündlichen Formen, wie papulopustulöser Akne (Bildung von Knötchen und Eiterbläschen).

Sanasepton® Gel 4% darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Erythromycin oder einen der sonstigen Bestandteile von Sanasepton® Gel 4% sind.

Bei Anwendung von Sanasepton® Gel 4% mit anderen Arzneimitteln:

Sollten Sie zusätzlich Präparate mit Schälwir- kung anwenden, so kann es zu gehäuftem Auf- treten von Hautreizungen kommen. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten kön- nen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arznei- mittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Mangels ausreichender Erfahrungen sollte Sa- nasepton® Gel 4% in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wichtige Informationen über bestimmte son- stige Bestandteile von Sanasepton® Gel 4%:

Butylhydroxytoluol kann örtlich begrenzt Haut- reizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.

Wenden Sie Sanasepton® Gel 4% immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Sanasepton® Gel 4% wird morgens und abends nach dem Waschen und gründlichem Ab- trocknen auf alle befallenen Stellen der Haut dünn aufgetragen. Sanasepton® Gel 4% darf nur äußerlich angewendet werden und sollte nicht mit Augen, Nasen-, Mund- und anderen Schleimhäuten in Berührung kommen.

Dauer der Anwendung:

Nach 4 Wochen Anwendung von Sanasepton® Gel 4% sollte die Therapie – besonders bei

leichteren Akneformen – mit einem 2%igem Erythromycin Gel fortgeführt werden.

Die Behandlung kann insgesamt bis zu 3 Mo- nate dauern.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apo- theker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Sanasepton® Gel 4% zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie die Anwendung von Sanasepton® Gel 4% vergessen haben:

Setzen Sie die Behandlung unverzüglich mit der bisher jeweils verwendeten Gelmenge fort.

Wenn Sie die Anwendung von Sanasepton® Gel 4% abbrechen:

Wenn Sie die Behandlung vorzeitig beenden oder sie zeitweise unterbrechen, gefährden Sie den Behandlungserfolg. Sprechen Sie daher auf jeden Fall mit Ihrem Arzt, bevor Sie eigen- mächtig die Behandlung mit Sanasepton® Gel 4% unterbrechen oder vorzeitig beenden.

Wie alle Arzneimittel kann Sanasepton® Gel 4% Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei je- dem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen wer- den folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Mögliche Nebenwirkungen:

Entzündliche Rötungen, Schuppenbildung, Schmerzempfinden, Austrocknen der Haut, Juckreiz oder übermäßige Nachfettung können gelegentlich aufgrund des Alkoholgehaltes des Gels auftreten.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn einer der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Neben- wirkungen bemerken, die nicht in dieser Ge- brauchsinformation angegeben sind.

GI00746

CODE 1001

Was Sanasepton® Gel 4% enthält:

25 g Gel enthalten als Wirkstoff 1 g Erythromy- cin (= 4 g / 100 g).

Die sonstigen Bestandteile sind: Butylhydroxy- toluol, Hyprolose, Ethanol 96%.

Wie Sanasepton® Gel 4% aussieht und Inhalt der Packung:

Sanasepton® Gel 4% ist ein klares farbloses Gel.

1 Tube enthält 25 g Gel.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Dr. E. Ritsert GmbH & Co. KG Klausenweg 12

69412 Eberbach Telefon: 06271 / 9221-0 Telefax: 06271 / 9221-55 info@ritsert.de www.ritsert.de

DR. E. RITSERT ARZNEIMITTELDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 05/2007.