Lactulose STADA 10 g Granulat

Abbildung Lactulose STADA 10 g Granulat
Wirkstoff(e) Lactulose
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Stadapharm GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A06AD11
Pharmakologische Gruppe Mittel gegen Obstipation

Zulassungsinhaber

Stadapharm GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Lactulose Sandoz 66,7g/100ml Sirup Lactulose Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Lactulose AIWA 670 mg/ml Lösung zum Einnehmen Lactulose T & D Pharma GmbH
Lactulose-saar Lactulose CHEPHASAAR Chemische-Pharmazeutische Fabrik
Lactulose Sandoz 66,7 g / 100 ml Sirup Lactulose Sandoz Pharmaceuticals GmbH
LactuHEXAL Sirup Lactulose Hexal Akiengesellschaft

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

bei Verstopfung, die durch ballaststoffreiche Kost und andere allgemeine Maßnahmen nicht ausreichend beeinflusst werden kann
bei Erkrankungen, die einen erleichterten Stuhlgang erfordern
zur Vorbeugung und Behandlung bei portokavaler Enzephalopathie (d.h. Störungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen, besonders bei Leberzirrhose).

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Lactulose STADA darf NICHT eingenommen werden
wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Lactulose oder einen der sonstigen Bestandteile von Lactulose STADA sind
wenn Sie Beschwerden wie Bauchschmerzen, Erbrechen und Fieber haben Dies k√∂nnen Anzeichen einer ernsten Erkrankung, wie z.B. Darmverschluss (Ileus) oder Entz√ľndungen im Magen-Darm-Bereich sein. Bei solchen Beschwerden sollten Sie unverz√ľglich √§rztlichen Rat suchen.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lactulose STADA ist erforderlich
Bei Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes (Salzverluste) sollte Lactulose STADA nicht eingenommen werden.
Leiden Sie bereits längere Zeit unter Verstopfung, so sollten Sie sich vor Beginn einer Therapie mit Lactulose STADA von Ihrem Arzt beraten und untersuchen lassen, denn chronische Störungen bzw. Beeinträchtigungen des Stuhlganges können Anzeichen einer ernsteren Erkrankung sein!
Hinweis f√ľr Diabetiker und Patienten mit anderen Verwertungsst√∂rungen von Kohlenhydraten:
Dieses Arzneimittel enthält herstellungsbedingt geringe Mengen verdaulicher Kohlenhydrate, die jedoch nur in relativ geringem Umfang aus dem Darm in den Körper aufgenommen werden und daher fast keinen Nährwert haben.
Beachten Sie dennoch, dass in 1 Beutel mit 10 g Lactulose STADA höchstens 0,3 g verdauliche Kohlenhydrate, z.B. Fructose (Fruchtzucker), Galactose und Lactose (Milchzucker) enthalten sind, das entspricht höchstens 0,03 BE.
Kinder
Da bei S√§uglingen und Kleinkindern eine vererbte Fruktose-Unvertr√§glichkeit m√∂glicherweise noch nicht erkannt wurde, sollten diese Lactulose STADA erst nach R√ľcksprache mit einem Arzt erhalten.
Bei Anwendung von Lactulose STADA mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Lactulose STADA kann den Kaliumverlust durch andere, gleichzeitig eingenommene Arzneimittel verstärken. Dazu gehören bestimmte harntreibende Mittel (Diuretika) und Nebennierenrinden-Hormone (Kortikoide) und das gegen Pilzinfektionen eingesetzte Amphotericin B.
Bei Kaliummangel ist die Empfindlichkeit gegen√ľber herzwirksamen Glykosiden (z.B. Digitoxin) erh√∂ht.
Schwangerschaft und Stillzeit
Schädliche Wirkungen von Lactulose bei Einnahme während der Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt. Lactulose kann auch während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden.
Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Lactulose STADA hat keine nachteiligen Auswirkungen auf die Wahrnehmung, die Urteilskraft sowie das Reaktionsvermögen.
Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Lactulose STADA
Dieses Arzneimittel enth√§lt Fructose, Galactose und Lactose. Bitte nehmen Sie Lactulose STADA daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Lactulose STADA einzunehmen?
Nehmen Sie Lactulose STADA immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Bedenken Sie auch, dass es nach Einnahme der angegebenen Dosen von Lactulose STADA einer geraumen, oft von Patient zu Patient unterschiedlichen Zeit bedarf, bis sich die erw√ľnschte Wirkung zeigt. So kann die abf√ľhrende Wirkung von Lactulose STADA bereits nach 2 bis 10 Stunden eintreten, es k√∂nnen aber auch 1 bis 2 Tage bis zum ersten Stuhlgang vergehen, besonders bei noch ungen√ľgender Dosierung.
Lactulose STADA muss je nach Anwendungsgebiet unterschiedlich dosiert werden. Die hier angegebenen Dosierungen k√∂nnen nur der Orientierung dienen und m√ľssen gegebenenfalls ver√§ndert werden, um die gew√ľnschte Wirkung zu erzielen.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die √ľbliche Dosis:
Bei Verstopfung
Erwachsene
1 bis 2-mal t√§glich ¬Ĺ bis 1 Beutel (5-10 g Lactulose).
Kinder
1 bis 2-mal t√§glich ca. 3-6 g Lactulose. Hierf√ľr steht Lactulose STADA als Sirup zur Verf√ľgung.
Gerade zu Beginn der Behandlung einer Verstopfung sind häufig größere Dosen von Lactulose STADA erforderlich. Im Allgemeinen kann diese etwas höhere Anfangsdosis nach 3-4 Tagen vermindert werden.
Bei portokavaler Enzephalopathie, d.h. bei Beeinträchtigung der Hirnfunktion im Rahmen einer Lebererkrankung
Erwachsene
Zu Beginn der Behandlung einer portokavalen Enzephalopathie sollten Erwachsene 3 bis 4-mal t√§glich ¬Ĺ-1 Beutel (5-10 g Lactulose) einnehmen. Anschlie√üend sollte die Dosis langsam und vorsichtig auf 3 bis 4 mal t√§glich 2-3 Beutel (20-30 g Lactulose) gesteigert werden. Das Ziel sollte dabei die Entleerung von zwei bis drei weichen St√ľhlen pro Tag sein.
Kinder
F√ľr die Anwendung bei Kindern sind keine Angaben vorhanden.
Dieses Arzneimittel enth√§lt in 1 Beutel Granulat (entsprechend 10 g Lactulose) h√∂chstens 0,3 g verdauliche Kohlenhydrate, z.B. Fructose (Fruchtzucker), Galactose, Lactose (Milchzucker) (siehe auch: Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lactulose STADA ist erforderlich und: Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Lactulose STADA).
Art der Anwendung
Messen Sie bitte die f√ľr Sie erforderliche Dosis Lactulose STADA ab. Anschlie√üend wird diese Menge an Granulat mit Wasser oder mit warmen Getr√§nken, z.B. Kaffee oder Tee, gemischt oder in Joghurt, M√ľsli oder Brei einger√ľhrt und zusammen mit diesen Lebensmitteln eingenommen.
Die Einnahme von Lactulose STADA kann unabh√§ngig von den Mahlzeiten erfolgen. Ist zur erfolgreichen Behandlung einer Verstopfung eine einmalige Dosis ausreichend, so hat sich eine Einnahme morgens nach dem Fr√ľhst√ľck als besonders vertr√§glich erwiesen.
Dauer der Anwendung
Die Behandlungsdauer richtet sich nach der Entwicklung des jeweiligen Krankheitsbildes.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Lactulose STADA zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Lactulose STADA eingenommen haben, als Sie sollten
Wurde Lactulose STADA in zu gro√üen Mengen eingenommen, k√∂nnen √úbelkeit, Erbrechen, Durchf√§lle und Verluste an Wasser und Elektrolyten (vor allem von Kalium und Natrium) auftreten, die gegebenenfalls durch eine medikament√∂se Therapie ausgeglichen werden m√ľssen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei einer √úberdosierung solche Beschwerden auftreten. Dieser wird dann auch √ľber eventuell einzuleitende Behandlungsma√ünahmen entscheiden.
Wenn Sie die Einnahme von Lactulose STADA vergessen haben
Auch bei richtiger Einnahme der empfohlenen Dosis Lactulose STADA kann es einige Zeit dauern, bis sich die gew√ľnschte Wirkung einstellt (siehe auch: 3. Wie ist Lactulose STADA einzunehmen?).
Sollten Sie zu wenig eingenommen haben, so kann sich die Zeit bis zum Wirkungseintritt verlängern; der Behandlungserfolg kann dann aber auch ganz ausbleiben.
Haben Sie einmal die Einnahme einer Dosis Lactulose STADA vergessen, fahren Sie bitte mit der Therapie wie empfohlen fort, ohne selbstständig die Dosis zu erhöhen! In Zweifelsfällen fragen Sie bitte Ihren Arzt um Rat!
Wenn Sie die Einnahme von Lactulose STADA abbrechen
Unterbrechen Sie die Behandlung mit Lactulose STADA oder beenden Sie die Einnahme vorzeitig, so m√ľssen Sie damit rechnen, dass sich die gew√ľnschte Wirkung nicht einstellt bzw. das Krankheitsbild sich wieder verschlechtert. Nehmen Sie deshalb bitte R√ľcksprache mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen wollen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt und Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Lactulose STADA Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden √ľblicherweise folgende H√§ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle
H√§ufigkeit nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
Sehr häufig: Bei mittlerer Dosierung kommt es zu Beginn der Behandlung zu leichten Bauchschmerzen oder Blähsucht und Blähungen. Unter hoher Dosierung können auch Übelkeit, Erbrechen und Durchfall mit Störungen im Elektrolythaushalt auftreten.
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
H√§ufigkeit nicht bekannt: Bei langfristiger Einnahme in einer Dosierung, die zu anhaltend d√ľnnen St√ľhlen f√ľhrt, muss mit den √ľblichen, durch Abf√ľhrmittel bedingten St√∂rungen im Bereich des Wasser- und Elektrolythaushaltes (vermehrte Ausscheidung von Kalium, Natrium und Wasser) sowie deren Folgewirkungen gerechnet werden.
Selten: In der Behandlung von St√∂rungen der Gehirnfunktion infolge chronischer Lebererkrankungen (portokavale Enzephalopathie) ist √ľber erh√∂hte Natriumspiegel im Blut (Hypernatri√§mie) berichtet worden.
Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:
Die zu Beginn einer Behandlung mit Lactulose STADA m√∂glichen unerw√ľnschten Arzneimittelwirkungen, die sich in leichten Bauchschmerzen und Bl√§hungen zeigen k√∂nnen, verschwinden meistens von allein im weiteren Behandlungsverlauf.
Sollte es unter einer - meist hochdosierten - Einnahme von Lactulose STADA zu Durchf√§llen und nachfolgenden St√∂rungen im Wasser- und Elektrolythaushalt kommen, so m√ľssen diese gegebenenfalls medikament√∂s behandelt und ein aufgetretener Mangel an Wasser, Kalium- oder Natriumsalzen ausgeglichen werden. H√§ufig ist dann auch eine Reduktion der einzunehmenden Menge von Lactulose STADA erforderlich.
Sollten Sie diese unerw√ľnschten Wirkungen bei sich feststellen, informieren Sie bitte Ihren behandelnden Arzt. Dieser wird dann auch entscheiden, ob eine Verringerung oder in seltenen F√§llen ein Absetzen von Lactulose STADA erforderlich ist.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.
Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Beutel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden.
Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Lactulose STADA enthält
Der Wirkstoff ist Lactulose
1 Beutel mit 10 g Granulat enthält 10 g Lactulose.
Hinweis: Lactulose STADA Granulat enthält herstellungsbedingt Fructose, Galactose und Lactose.
Die sonstigen Bestandteile sind
Keine.
Wie Lactulose STADA aussieht und Inhalt der Packung
Weißes, kristallines Pulver.
Lactulose STADA ist in Packungen mit 20 (N1) und 50 (N2) Beuteln mit Granulat erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
STADApharm GmbH, Stadastra√üe 2‚Äď18, 61118 Bad Vilbel
Telefon: 06101 603-0, Telefax: 06101 603-259, Internet: www.stada.de
Hersteller
STADA Arzneimittel AG, Stadastra√üe 2‚Äď18, 61118 Bad Vilbel
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt √ľberarbeitet im August 2007.

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Hersteller Stadapharm GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A06AD11
Pharmakologische Gruppe Mittel gegen Obstipation

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden