Leflunomid Teva 10 mg Filmtabletten

Abbildung Leflunomid Teva 10 mg Filmtabletten
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Immunomedics
Betäubungsmittel Nein
ATC Code A10MG

Zulassungsinhaber

Immunomedics

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Leflunomid Teva gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antirheumatika genannt werden. Es enthält den Wirkstoff Leflunomid.

Leflunomid Teva wird angewendet, um Erwachsene mit aktiver rheumatoider Arthritis zu behandeln.

Rheumatoide Arthritis ist eine Gelenk-deformierende Form der Arthritis. Die Beschwerden umfassen Gelenkentz√ľndungen, Schwellungen, Bewegungsst√∂rungen und Schmerzen. Weitere Symptome, die den gesamten K√∂rper betreffen, bestehen in Appetitlosigkeit, Fieber, Energielosigkeit und An√§mie (Mangel an roten Blutk√∂rperchen).

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Leflunomid Teva darf nicht eingenommen werden
  • wenn Sie allergischgegen Leflunomid (insbesondere mit einer schweren Hautreaktion, h√§ufig begleitet von Fieber, Gelenkschmerzen, r√∂tlichen Verf√§rbungen der Haut oder Blasen [z. B. Stevens-Johnson-Syndrom]), oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von Leflunomid Teva sind,
  • wenn Sie Leberbeschwerdenhaben,
  • wenn Sie an einer schweren Erkrankung mit Auswirkungen auf Ihr Immunsystemleiden, z. B. AIDS
  • wenn Sie Probleme haben, die die Funktion Ihres Knochenmarksbetreffen oder wenn die Zahl der roten oder wei√üen Blutk√∂rperchen in Ihrem Blut oder die Anzahl der Blutpl√§ttchen reduziert ist, und dies auf andere Ursachen als auf rheumatoide Arthritis bzw. Psoriasis-Arthritis zur√ľckzuf√ľhren ist,
  • wenn Sie eine schweren Infektionhaben,
  • wenn Sie ein m√§√üig schweres bis schweres Nierenleidenhaben
  • wenn Sie einen stark erniedrigten Gehalt an Eiwei√ü im Blut(Hypoprotein√§mie) haben,
  • wenn Sie schwangersind, denken, dass Sie schwanger sein k√∂nnten, oder stillen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal bevor Sie

Leflunomid Teva einnehmen,

  • Wenn die Anzahl der roten oder wei√üen Blutk√∂rperchenbei Ihnen bereits erniedrigtist (An√§mie bzw. Leukopenie), wenn Ihre Blutpl√§ttchenzahl vermindertist (Thrombozytopenie), wodurch Ihre Blutungs- oder Blutergussneigung erh√∂ht sein kann, wenn Ihre Knochenmarkfunktion beeintr√§chtigtist oder wenn bei Ihnen das Risiko einer Knochenmarkfunktionsst√∂rung besteht, kann der Arzt Sie anweisen, bestimmte Arzneimittel zur Beschleunigung der Ausscheidung von Leflunomid Teva aus dem K√∂rper einzunehmen.
  • Wenn es bei Ihnen zu schwammigen Schwellungen des Zahnfleisches, Geschw√ľrenund einer Lockerung der Z√§hnekommt (einer infekti√∂sen Erkrankung des Mundraums, die als ulzerierende Stomatitis bezeichnet wird), wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, der Sie m√∂glicherweise anweist, Leflunomid Teva abzusetzen.
  • Wenn Sie Ihre Behandlung umstellen, d. h. ein anderes Arzneimittel zur Behandlung Ihrer rheumatoiden Arthritis einnehmen, oder wenn Sie vor kurzem Arzneimittel eingenommen haben, die Ihre Leber oder Ihr Blut sch√§digen k√∂nnten, kann der Arzt Sie anweisen, bestimmte Arzneimittel zur Beschleunigung der Ausscheidung von Leflunomid Teva aus dem K√∂rper einzunehmen, oder er kann Sie w√§hrend des Beginns der Einnahme von Leflunomid Teva engmaschig beobachten.
  • Wenn Sie jemals an Tuberkulose(Lungenerkrankung) oder interstitieller Lungenerkrankunglitten.
  • Wenn Sie m√§nnlichsind und ein Kind zeugen m√∂chten. Da nicht ausgeschlossen werden kann, dass Leflunomid Teva in die Samenfl√ľssigkeit √ľbergeht, soll w√§hrend der Behandlung mit Leflunomid Teva ein zuverl√§ssiger Empf√§ngnisschutz angewendet werden. M√§nner die ein Kind zeugen m√∂chten, sollten mit Ihrem Arzt dar√ľber sprechen. Dieser kann Ihnen raten, die Einnahme von Leflunomid Teva zu beenden und bestimmte Arzneimittel einzunehmen, um Leflunomid Teva schnell und ausreichend aus dem K√∂rper auszuscheiden. Sie sollten dann Ihr Blut untersuchen lassen, um sicherzugehen, dass Leflunomid Teva in ausreichendem Ma√ü aus dem K√∂rper ausgeschieden wurde. Anschlie√üend sollten Sie eine Wartezeit von mindestens 3 weiteren Monaten einhalten, bevor Sie versuchen, ein Kind zu zeugen.

Leflunomid Teva kann gelegentlich zu Problemen mit Ihrem Blut, Ihrer Leber, Lunge oder den Nerven in Ihren Armen und Beinen f√ľhren. Das Arzneimittel kann au√üerdem schwerwiegende allergische Reaktionen hervorrufen oder das Risiko von schweren Infektionen erh√∂hen. Weitere Informationen hier√ľber finden sich in Abschnitt 4 (Welche Nebenwirkungen sind m√∂glich?).

Vor und w√§hrend der Behandlung mit Leflunomid Teva f√ľhrt Ihr Arzt regelm√§√üige Blutuntersuchungendurch. Dies dient der √úberwachung Ihrer Blutk√∂rperchen und Ihrer Leber. Da Leflunomid Teva einen Anstieg Ihres Blutdrucks verursachen kann, wird der Arzt auch Ihren Blutdruck regelm√§√üig kontrollieren.

Kinder und Jugendliche
Die Anwendung von Leflunomid Teva bei Kindern und Jugendlichen im Alter von unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
Einnahme von Leflunomid Teva mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Dies gilt vor allem f√ľr die folgenden Arzneimittel:

  • andere Arzneimittel zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, z. B. z. B. Methotrexat und Azathioprin (Immunsuppressiva), Chloroquin und Hydroxychloroquin (Malariamittel), Gold (zum Einnehmen oder als Injektion) und D-Penicillamin. Angesichts der erh√∂hten Nebenwirkungsgefahr wird die Anwendung dieser Arzneimittel w√§hrend der Behandlung mit Leflunomid Teva nicht empfohlen,
  • Colestyramin(zur Senkung erh√∂hter Cholesterinwerte und zur Behandlung von Juckreiz in Zusammenhang mit Gelbsucht) oder Aktivkohle einnehmen, da diese Arzneimittel die Aufnahme von Leflunomid Teva im K√∂rper beeintr√§chtigen k√∂nnen
  • Andere Arzneimittel, die durch das Enzym CYP2C9 abgebaut werden, z. B. Phenytoin(zur Behandlung von Epilepsie), Warfarinund Phenprocoumon(Blutverd√ľnner) sowie Tolbutamid(zur Behandlung von Diabetes Typ 2). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um abzukl√§ren, ob irgendein von Ihnen angewendetes Arzneimittel √ľber CYP2C9 abgebaut wird.

Nehmen Sie bereits ein nichtsteroidales Antiphlogistikum(NSAR) und/oder Kortikosteroideein, so d√ľrfen Sie diese auch w√§hrend der Behandlung mit Leflunomid Teva weiter nehmen.

Impfungen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich impfen lassen m√ľssen. Bestimmte Impfungen sollten w√§hrend der Behandlung mit Leflunomid Teva und einen bestimmten Zeitraum √ľber das Behandlungsende hinaus nicht erfolgen.

Einnahme von Leflunomid Teva zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Der Konsum von Alkohol w√§hrend der Behandlung mit Leflunomid Teva kann die Wahrscheinlichkeit f√ľr eine Lebersch√§digung erh√∂hen. Daher wird empfohlen, w√§hrend der Behandlung mit Leflunomid Teva keinen Alkoholzu trinken.

Schwangerschaft und Stillzeit

Nehmen Sie Leflunomid Teva nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder denken, dass Sie schwanger sein könnten.Wenn Sie während der Behandlung mit Leflunomid Teva schwanger sind oder schwanger werden ist das Risiko, ein Baby mit schwerwiegenden Fehlbildungen zu bekommen, erhöht.

Geb√§rf√§hige Frauen d√ľrfenLeflunomid Teva nicht einnehmen, ohne bis zum Ablauf von mindestens 2 Jahren nach Behandlungsende einen zuverl√§ssigen Empf√§ngnisschutz zu praktizieren.Dieser Zeitraum von 2 Jahren kann auf wenige Wochen verk√ľrzt werden, wenn Sie ein von Ihrem Arzt empfohlenes Arzneimittel einnehmen, das die Ausscheidung von Leflunomid Teva aus dem K√∂rper beschleunigt.

Wenn Sie w√§hrend der Behandlung mit Leflunomid Teva vermuten, dass Sie schwanger sein k√∂nnten, wenden Sie sich unverz√ľglichan Ihren Arzt, damit ein Schwangerschaftstest durchgef√ľhrt werden kann. Sollten Sie tats√§chlich schwanger sein, so spricht der Arzt mit Ihnen √ľber die Risiken f√ľr die Schwangerschaft. Ihr Arzt kann Ihnen ein Arzneimittel empfehlen, um Leflunomid Teva schnell und ausreichend aus dem K√∂rper auszuscheiden. Dadurch kann sich das Risiko f√ľr Ihr Kind vermindern lassen.

Wenn Sie nach Ende der Behandlungmit Leflunomid Teva eine Schwangerschaft planen, muss sichergestellt werden, dass Leflunomid Teva vollständig aus dem Körper ausgeschieden wurde, bevor Sie versuchen, schwanger zu werden. Dies sollte mit Hilfe einer Blutuntersuchung bestätigt werden. Wenn Leflunomid Teva in ausreichendem Maß aus dem Körper ausgeschieden wurde, sollten Sie mindestens

6 weitere Wochen abwarten, bevor Sie schwanger werden.

Wenn Sie weitere Information √ľber die Laboruntersuchung w√ľnschen, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung.

Leflunomid Teva geht in die Muttermilch √ľber. Daher d√ľrfen Sie w√§hrend der Behandlung nicht stillen. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Leflunomid Teva kann bei Ihnen Schwindel hervorrufen. Dies kann sich auf das Konzentrations- und Reaktionsverm√∂gen auswirken. Wenn Sie hiervon betroffen sind, d√ľrfen Sie kein Fahrzeug f√ľhren und keine Maschinen bedienen.

Leflunomid Teva enth√§lt Lactose.Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Der Arzt, der Ihre Behandlung mit Leflunomid Teva einleitet und Ihre Behandlung √ľberwacht, sollte √ľber Erfahrung mit der Behandlung von rheumatoider Arthritis und Psoriasis-Arthritis verf√ľgen.

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 100 mg einmal täglich an den ersten drei Tagen. Danach beträgt die Dosis 10 oder 20 mg täglich, abhängig von der Schwere Ihrer Erkrankung.

Leflunomid Teva-Tabletten sollten im Ganzenmit reichlich Wasser geschluckt werdenund können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Es vergehen 4 bis 6 Wochen, bis Sie eine Besserung Ihrer Erkrankung feststellen. Bei manchen Menschen tritt nach 4 bis 6 Behandlungsmonaten eine weitere Besserung ein.

Sie nehmen Leflunomid Teva in der Regel √ľber einen langen Zeitraum ein.

Wenn Sie eine größere Menge von Leflunomid Teva eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie selbst oder eine andere Person mehrere Tabletten auf einmal eingenommen haben/hat oder wenn Sie vermuten, dass ein Kind eine oder mehrere Tabletten eingenommen hat, wenden Sie sich unverz√ľglich an die Notaufnahme des n√§chstgelegenen Krankenhauses oder an Ihren Arzt. Bitte nehmen Sie diese Gebrauchsinformation, alle √ľbrigen Tabletten und das Beh√§ltnis mit ins Krankenhaus bzw. zu Ihrem Arzt, damit das Personal wei√ü, um welche Tabletten es sich handelt.

Wenn Sie die Einnahme von Leflunomid Teva vergessen haben

Falls Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese, sobald Sie es merken. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Benachrichtigen Sie Ihren Arzt sofort und beenden Sie die Einnahme von Leflunomid Teva:

  • Wenn Sie sich schwach, benommen oder schwindlig f√ľhlen oder Atembeschwerdenhaben, da dies Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sein k√∂nnen.
  • Wenn Sie Hautausschl√§geoder Geschw√ľre im Mundbekommen, da diese auf schwere, manchmal lebensbedrohliche Reaktionen hinweisen k√∂nnten (z. B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme).

Benachrichtigen Sie Ihren Arzt sofort bei:

  • Blasser Haut, M√ľdigkeitoder Auftreten von blauen Flecken, da diese auf eine Bluterkrankung hindeuten k√∂nnten, welche durch ein Ungleichgewicht der verschiedenen Arten von Blutzellen verursacht wird, aus denen das Blut besteht.
  • M√ľdigkeit, Bauchschmerzenoder Gelbsucht(gelbe Verf√§rbung von Augenwei√ü oder Haut), da diese auf einen ernsten Zustand wie Leberversagen hinweisen k√∂nnten, der t√∂dlich sein kann.
  • jeglichen Symptomen einer Infektion wie Fieber, Halsschmerzenoder Husten, da dieses Arzneimittel die Wahrscheinlichkeit einer schweren, potentiell lebensbedrohlichen Infektion erh√∂hen kann.
  • Hustenoder Atemproblemen, da diese auf eine Lungenentz√ľndung hindeuten k√∂nnen (interstitielle Lungenerkrankung).
  • ungewohntem Kribbeln, Kraftlosigkeit oder Schmerzen in Ihren H√§nden oder F√ľ√üen, da dies auf Probleme mit Ihren Nerven (periphere Neuropathie) hindeuten kann.
Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
  • Leichter Blutdruckanstieg
  • Verminderung der Anzahl von wei√üen Blutk√∂rperchen, wodurch die Anf√§lligkeit f√ľr Infektionen steigt (Leukopenie)
  • Hautempfindungen, d. h. Brennen, Stechen, Jucken oder Kribbeln (Par√§sthesie)
  • Kopfschmerzen
  • Schwindel
  • Durchfall
  • √úbelkeit
  • Erbrechen
  • Geschw√ľre oder Entz√ľndung im Mundraum
  • Bauchschmerzen
  • Verst√§rkter Haarausfall
  • Ekzem
  • Hautausschlag
  • Juckreiz
  • Trockene Haut
  • Schmerzen, Schwellung und Empfindlichkeit zumeist der Hand oder des Handgelenks
  • Anstieg bestimmter Enzyme im Blut (Kreatinphosphokinase)
  • Appetitverlust
  • Gewichtsabnahme (in der Regel unbedeutend)
  • Entkr√§ftung (Schw√§che)
  • Leichte allergische Reaktionen
  • Anstieg bestimmter Leberwerte
  • Sch√§digung der Nervenbahnen in den Armen oder Beinen (periphere Neuropathie)
Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
  • Verminderung der Anzahl von roten Blutk√∂rperchen, die zu Hautbl√§sse und Schw√§che oder Atemlosigkeit f√ľhren kann (An√§mie)
  • Leichte Verminderung der Anzahl von Blutpl√§ttchen, wodurch das Risiko von Blutungen und Bluterg√ľssen steigt
  • Geschmacksst√∂rungen
  • Nesselausschlag (Urtikaria)
  • Sehnenruptur
  • Verminderung des Kaliumspiegels, die zu Muskelschw√§che, Muskelzucken oder Herzrhythmusst√∂rungen f√ľhren kann
  • Anstieg der Fettwerte im Blut (Cholesterin und Triglyceride)
  • Verminderung der Phosphatspiegel im Blut
  • Angst
Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
  • Starker Blutdruckanstieg
  • Starke Verminderung der Anzahl von Blutk√∂rperchen, die zu Schw√§che, Blutergussneigung oder zu einer h√∂heren Anf√§lligkeit f√ľr Infektionen f√ľhren kann
  • Starke Verminderung der Anzahl von wei√üen Blutk√∂rperchen, wodurch die Anf√§lligkeit f√ľr Infektionen steigt (Leukopenie)
  • Erkrankungen des Blutes
  • Lungenentz√ľndung (interstitielle Lungenerkrankung), die t√∂dlich ausgehen kann
  • Anstieg der Laktatdehydrogenase (eines Enzyms im Blut)
  • Schwere Infektionen (einschlie√ülich Sepsis), die t√∂dlich ausgehen k√∂nnen
  • Hepatitis (Entz√ľndung der Leber)
  • Gelbf√§rbung von Haut oder Augenwei√ü als Folge von Leber- oder Blutproblemen (Gelbsucht)
Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
  • Eine Infektion, die sich durch hohes Fieber, Halsschmerzen, Hautl√§sionen und eine extreme Verminderung der wei√üen Blutk√∂rperchen auszeichnet (Agranulozytose)
  • Bauchspeicheldr√ľsenentz√ľndung, die starke Schmerzen in Bauch und R√ľcken verursacht
  • Schwere, manchmal lebensbedrohliche Reaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Erythema multiforme)
  • Schwere allergische Reaktion
  • Entz√ľndung der kleinen Gef√§√üe (Vaskulitis einschlie√ülich nekrotisierender Vaskulitis der Haut)
  • Schwere Lebersch√§digung (d. h. Leberversagen, Lebernekrose), die t√∂dlich verlaufen kann

Nebenwirkungen nicht bekannter H√§ufigkeit (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

  • Nierenversagen
  • Abnorme Verminderung der Harns√§urespiegel im Blut
  • Reversible Unfruchtbarkeit bei M√§nnern

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach ?Verwendbar bis?/ ?Verw. bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

In Tablettenbeh√§ltnissen aufbewahrte Tabletten: Nicht √ľber 30¬įC lagern.

In Blisterpackungen aufbewahrte Tabletten: Nicht √ľber 25¬įC lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Leflunomid Teva enthält:
  • Der Wirkstoff ist Leflunomid. Jede Leflunomid Teva-20-mg-Filmtablette enth√§lt 20 mg Leflunomid.
  • Die sonstigen Bestandteile sind:
    • Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Povidon, Crospovidon Typ A, vorverkleisterte St√§rke (Mais), Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose und Magnesiumstearat (Ph. Eur.).
    • Film√ľberzug: Titandioxid (E171), Hypromellose, Macrogol 400, Eisen(III)-hydroxid-oxid H2O, Polysorbat, Chinolingelb, Aluminiumsalz (E104) und Indigocarmin, Aluminiumsalz (E132).
Wie Leflunomid Teva aussieht und Inhalt der Packung

Leflunomid Teva-20-mg-Filmtabletten sind dunkelbeige, dreieckige Filmtabletten mit der Prägung ?20? auf einer Seite und ?L? auf der anderen Seite.

In Tablettenbehältnissen verpacktes Leflunomid Teva ist in Packungsgrößen zu 30 und 100 Filmtabletten erhältlich.

In Blisterpackungen verpacktes Leflunomid Teva ist in Packungsgrößen zu 28, 30 und 100 Filmtabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer: Teva Pharma B.V. Computerweg 10

3542 DR Utrecht Niederlande

Hersteller:

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi √ļt 13

Debrecen H-4042

Ungarn

TEVA UK Ltd

Brampton Road

Hampden Park

Eastbourne, East Sussex

BN22 9AG

Vereinigtes Königreich

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Niederlande

TEVA Santé SA

Rue Bellocier

89107 Sens

Frankreich

Falls weitere Informationen √ľber das Arzneimittel gew√ľnscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung:

Belgi√ę/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg
Teva Pharma Belgium N.V./S.A. Teva Pharma Belgium S.A.
Tel/Tél: +32 3 820 73 73 Tél/Tel: +32 3 820 73 73
???????? Magyarorsz√°g
???? ????????????? ???????? ???? Teva Magyarorsz√°g Zrt
Te?: +359 2 489 95 82 Tel.: +36 1 288 64 00
Cesk√° republika Malta
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Drugsales Ltd.
Tel: +420 251 007 111 ?el: +356 21 419070
Danmark Nederland
Teva Denmark A/S Teva Nederland B.V.
Tlf: +45 44 98 55 11 Tel: +31 (0) 800 0228400
Deutschland Norge
Teva GmbH Teva Norway AS
Tel: (49) 731 402 08 Tlf: +47 66 77 55 90
Eesti √Ėsterreich
Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-
Eesti filiaal GmbH
Tel: +372 611 2409  
  Tel: +43 1 97 00 7
????da Polska
Teva ????? ?.?. Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
???: +30 210 72 79 099 Tel.: +(48) 22 345 93 00
Espa√Īa Portugal
Teva Pharma, S.L.U Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda
Tél: +(34) 91 387 32 80 Tel: (351) 214 235 910
France Rom√Ęnia
Teva Santé Teva Pharmaceuticals S.R.L
Tél: +(33) 1 55 91 7800 Tel: +4021 230 65 24
Ireland Slovenija
Teva Pharmaceuticals Ireland Pliva Ljubljana d.o.o.
Tel: +353 51 321740 Tel: +386 1 58 90 390
√ćsland Slovensk√° republika
Teva UK Limited Teva Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Sími: +(44) 1323 501 111. Tel: +(421) 2 5726 7911
Italia Suomi/Finland
Teva Italia S.r.l. ratiopharm Oy
Tel: +(39) 0289179805 Puh/Tel: +358 20 180 5900
??p??? Sverige
Teva ????? ?.?. Teva Sweden AB
???: +30 210 72 79 099 Tel: +(46) 42 12 11 00
Latvija United Kingdom
UAB Sicor Biotech filiale Latvija Teva UK Limited
Tel: +371 67 784 980 Tel: +(44) 1323 501 111
Lietuva  
UAB ?Sicor Biotech?  
Tel: +370 5 266 02 03  

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im{Monat JJJJ}.

Weitere Informationsquellen

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der Europ√§ischen Arzneimittel- Agentur http://www.ema.europa.euverf√ľgbar.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden