Olanzapin Krka 10 mg Tabletten

Abbildung Olanzapin Krka 10 mg Tabletten
Wirkstoff(e) Olanzapin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller KRKA, tovarna zdravil, d.d. NOVO mesto
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N05AH03
Pharmakologische Gruppe Antipsychotika

Zulassungsinhaber

KRKA, tovarna zdravil, d.d. NOVO mesto

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Olanzapin Jacobsen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antipsychotika genannt werden.
Olanzapin Jacobsen wird zur Behandlung einer Krankheit mit Symptomen wie Hören, Sehen oder Fühlen von Dingen, die nicht wirklich da sind, irrigen Überzeugungen, ungewöhnlichem Misstrauen und Rückzug von der Umwelt angewendet. Patienten mit dieser Krankheit können sich außerdem depressiv, ängstlich oder angespannt fühlen.
Olanzapin Jacobsen wird auch angewendet zur Behandlung eines Zustands mit übersteigertem Hochgefühl, dem Gefühl übermäßige Energie zu haben, viel weniger Schlaf zu brauchen als gewöhnlich, sehr schnellem Sprechen mit schnell wechselnden Ideen und manchmal starker Reizbarkeit. Es ist auch ein Stimmungsstabilisator, der einem weiteren Auftreten der beeinträchtigenden extremen Stimmungshochs und Stimmungstiefs (depressiv) vorbeugt, die mit diesem Zustand zusammenhängen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Olanzapin Jacobsen darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Olanzapin oder einen der sonstigen Bestandteile in Olanzapin Jacobsen sind. Eine allergische Reaktion kann sich als Hautausschlag, Juckreiz, geschwollenes Gesicht, geschwollene Lippen oder Atemnot bemerkbar machen. Wenn dies bei Ihnen aufgetreten ist, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt.
- wenn bei Ihnen früher ein Engwinkelglaukom festgestellt wurde.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Olanzapin Jacobsen ist erforderlich

  • Vergleichbare Arzneimittel können ungewöhnliche Bewegungen, vor allem des Gesichts oder der Zunge, auslösen. Falls dies während der Einnahme von Olanzapin Jacobsen auftritt, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
  • Sehr selten können vergleichbare Arzneimittel eine Kombination von Fieber, raschem Atmen, Schwitzen, Muskelsteifheit und Benommenheit oder Schläfrigkeit hervorrufen. Wenn dies eintritt, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung.
  • Bei älteren Patienten mit Demenz wird die Anwendung von Olanzapin Jacobsen nicht empfohlen, da schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können.


Wenn Sie an einer der folgenden Krankheiten leiden, sagen Sie es bitte sobald wie möglich Ihrem Arzt.

  • Diabetes
  • Herzerkrankung
  • Leber- oder Nierenerkrankung
  • Parkinsonsche Erkrankung
  • Epilepsie
  • Schwierigkeiten mit der Prostata
  • Darmverschluss (paralytischer Ileus)
  • Blutbildveränderungen
  • Schlaganfall oder Schlaganfall mit geringgradiger Schädigung (kurzzeitige Symptome eines Schlaganfalles)


Seien Sie besonders vorsichtig,

  • wenn Sie ein erhöhtes Schlaganfall-Risiko oder eine vorübergehende Verringerung der Blutversorgung des Gehirns haben.
  • wenn Sie oder ein Verwandter schon einmal venöse Thrombosen (Blutgerinnsel) hatten, denn derartige Arzneimittel werden mit dem Auftreten von Blutgerinnseln in Verbindung gebracht.


Wenn Sie unter Demenz leiden, sollen Sie oder die für Ihre Pflege zuständige
Person/Angehöriger Ihrem Arzt mitteilen, ob Sie jemals einen Schlaganfall oder
Schlaganfall mit geringgradiger Schädigung hatten.
Falls Sie über 65 Jahre alt sind, sollten Sie als routinemäßige
Vorsichtsmaßnahme von Ihrem Arzt den Blutdruck überwachen lassen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Bitte teilen Sie Ihrem Arzt sobald wie möglich mit, falls Sie schwanger sind oder annehmen, schwanger zu sein. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen.
Da der Wirkstoff aus Olanzapin Jacobsen in geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden wird, sollten Sie unter einer Olanzapin Jacobsen Behandlung nicht stillen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es besteht die Gefahr, dass Sie sich benommen fühlen, wenn Sie Olanzapin Jacobsen eingenommen haben. Wenn dies eintritt, führen Sie bitte kein Fahrzeug und benutzen Sie keine Maschinen. Informieren Sie Ihren Arzt.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Olanzapin Jacobsen
Olanzapin Jacobsen enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

WIE IST OLANZAPIN JACOBSEN EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Olanzapin Jacobsen immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Informationen zur Dosierung
Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie viele Olanzapin Jacobsen Tabletten und wie lange Sie diese einnehmen sollen. Die tägliche Dosis Olanzapin Jacobsen beträgt zwischen 5 und 20 mg.
Falls Ihre Symptome wieder auftreten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Hören Sie jedoch nicht auf, Olanzapin Jacobsen einzunehmen, es sei denn Ihr Arzt sagt es Ihnen.
Sie sollten Ihre Olanzapin Jacobsen Tabletten einmal täglich nach den Anweisungen Ihres Arztes einnehmen. Versuchen Sie, die Tabletten immer zur gleichen Tageszeit einzunehmen. Es ist nicht wichtig, ob Sie diese mit oder ohne Nahrung einnehmen. Schlucken Sie die Tabletten unzerkaut mit Wasser.
Beenden Sie die Einnahme Ihrer Tabletten nicht, nur weil Sie sich besser fühlen. Es ist wichtig, dass Sie Olanzapin Jacobsen Tabletten so lange einnehmen, wie Ihr Arzt es Ihnen empfiehlt.
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
Olanzapin Jacobsen ist nicht für Patienten unter 18 Jahre geeignet.
Wenn Sie eine größere Menge von Olanzapin Jacobsen eingenommen haben, als Sie sollten
Patienten die eine größere Menge von Olanzapin Jacobsen eingenommen haben als sie sollten, hatten folgende Symptome: schnellerer Herzschlag, Agitiertheit / Aggressivität, Sprachstörungen, ungewöhnliche Bewegungen (besonders des Gesichts oder der Zunge) und Bewusstseinsminderungen. Andere Symptome können sein: akute Verwirrtheit, Krampfanfälle (Epilepsie), Koma, eine Kombination von Fieber, schnellerer Atmung, Schwitzen, Muskelsteife und Benommenheit bzw. Schläfrigkeit, verlangsamte Atmung, Aspiration, hoher bzw. niedriger Blutdruck, anormaler Herzschlag.
Benachrichtigen Sie bitte sofort Ihren Arzt oder ein Krankenhaus. Zeigen Sie dem Arzt Ihre Tablettenpackung.
Wenn Sie die Einnahme von Olanzapin Jacobsen vergessen haben
Nehmen Sie Ihre Tabletten ein, sobald Sie sich daran erinnern. Nehmen Sie die verordnete Dosis nicht zweimal an einem Tag ein.
Wenn Sie die Einnahme von Olanzapin Jacobsen abbrechen
Wenn Sie plötzlich aufhören Olanzapin Jacobsen einzunehmen, können Symptome wie Schwitzen, Schlaflosigkeit, Zittern, Angstzustände oder Übelkeit und Erbrechen auftreten. Ihr Arzt kann Ihnen vorschlagen, die Dosis schrittweise zu reduzieren, bevor Sie die Behandlung beenden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Olanzapin Jacobsen mit anderen Arzneimitteln
Wenden Sie nur andere Arzneimittel während der Einnahme von Olanzapin Jacobsen an, wenn Ihnen Ihr Arzt es Ihnen erlaubt. Sie können sich benommen fühlen, wenn Olanzapin Jacobsen zusammen mit Antidepressiva oder Arzneimittel gegen Angstzustände oder zum Schlafen (Tranquilizer) angewendet wird.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fluvoxamin (ein Antidepressivum) oder Ciprofloxacin (ein Antibiotikum) einnehmen, da es notwendig sein kann Ihre Olanzapin Jacobsen Dosis zu ändern.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Insbesondere wenn Sie Arzneimittel für die Parkinsonsche Erkrankung einnehmen.
Bei Einnahme von Olanzapin Jacobsen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Olanzapin Jacobsen kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Trinken Sie keinen Alkohol, wenn Sie mit Olanzapin Jacobsen behandelt werden, da Olanzapin Jacobsen und Alkohol zusammen dazu führen können, dass Sie sich benommen fühlen.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Olanzapin Jacobsen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Wird eine Nebenwirkung in dieser Packungsbeilage als ?selten? beschrieben, bedeutet dies, dass sie von mehr als 1 von 10.000 aber weniger als 1 von 1.000 Patienten berichtet wurde. Wird eine Nebenwirkung als ?sehr selten? beschrieben, bedeutet dies, dass sie von weniger als 1 von 10.000 Patienten berichtet wurde.
Unerwünschte Wirkungen von Olanzapin Jacobsen können sein: Schläfrigkeit oder extreme Müdigkeit, Gewichtszunahme, Schwindelgefühl, größeres Hungergefühl, Wassereinlagerungen, Verstopfung, ein trockener Mund, Ruhelosigkeit, ungewöhnliche Bewegungen (besonders des Gesichts oder der Zunge), Zittern, Muskelsteifheit oder Muskelkrämpfe, Sprachstörungen und Veränderungen einiger Blutzell- und Blutfettwerte. Sehr selten kam es bei einigen Patienten zu einer Entzündung der Bauchspeicheldrüse , was schwere Bauchschmerzen, Fieber und Übelkeit verursachte.
Einige Patienten können sich zu Beginn der Behandlung schwindelig oder ohnmächtig fühlen (mit niedrigem Puls), besonders beim Aufstehen aus liegender oder sitzender Position. Dies vergeht üblicherweise von selbst, falls nicht, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt.
Es gab sehr seltene Berichte von Patienten über Herzrhythmusstörungen, die schwerwiegend sein können.
Bei älteren Patienten mit Demenz kann es bei der Einnahme von Olanzapin zu Schlaganfall, Lungenentzündung, Harninkontinenz, Stürzen, extremer Müdigkeit, optischen Halluzinationen, Erhöhung der Körpertemperatur, Hautrötung und Schwierigkeiten beim Gehen kommen. In dieser speziellen Patientengruppe wurden damit zusammenhängend einige Todesfälle berichtet.
Bei Patienten mit Parkinsonscher Erkrankung kann Olanzapin Jacobsen die Symptome verschlechtern.
Selten kann Olanzapin Jacobsen eine allergische Reaktion (z.B. Schwellung im Mund und Hals, Juckreiz, Ausschlag), verlangsamten Herzschlag verursachen oder dazu führen, dass Sie empfindlich gegen Sonnenlicht werden. Ebenfalls selten wurden Lebererkrankungen berichtet. Sehr selten gab es Berichte über verlängerte und / oder schmerzhafte Erektion, oder Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Erniedrigung der normalen Körpertemperatur, Blutgerinnsel in den Venen, vor allem in den Beinen (mit Schwellungen, Schmerzen und Rötungen der Beine), die möglicherweise über die Blutbahn in die Lunge gelangen und dort Brustschmerzen sowie Schwierigkeiten beim Atmen verursachen können. Wenn Sie eines dieser Symptome bei sich beobachten, holen Sie bitte unverzüglich ärztlichen Rat. Bei einigen Patienten kam es zu hohen Blutzuckerspiegeln oder zur Entwicklung oder Verschlechterung einer Zuckerkrankheit, sehr selten in Verbindung mit einer Ketoacidose (Ketonen im Blut und Urin) oder einem Koma.
Wenn Sie plötzlich aufhören Olanzapin Jacobsen einzunehmen, können Symptome wie Übelkeit und Erbrechen auftreten. Ihr Arzt kann Ihnen vorschlagen, die Dosis schrittweise zu reduzieren, bevor Sie die Behandlung beenden.
Selten begannen Frauen, die diese Art Arzneimittel über einen längeren Zeitraum einnahmen, Milch abzusondern und ihre monatliche Regel blieb aus oder setzte nur unregelmäßig ein. Wenn dies über längere Zeit anhält, sagen Sie es bitte sobald wie möglich Ihrem Arzt.
Sehr selten kann es bei Babies, deren Mütter im letzten Stadium der Schwangerschaft (3.Trimenon) Olanzapin Jacobsen eingenommen haben zu Zittern, Schläfrigkeit oder Benommenheit kommen.
Selten können Krampfanfälle auftreten. In den meisten Fällen wurden Krampfanfälle (Epilepsie) in der Vorgeschichte berichtet.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
In der Originalverpackung aufbewahren,um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.
Sie dürfen Olanzapin Jacobsen nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf dem letzten Tag des Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Olanzapin Jacobsen enthält
Der Wirkstoff ist Olanzapin.
Jede Tablette enthält 10 mg Olanzapin.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, vorverkleisterte Stärke (aus Mais), Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.)
Wie Olanzapin Jacobsen aussieht und Inhalt der Packung
Olanzapin Jacobsen 10 mg Tabletten sind runde (Durchmesser = 9 mm), leicht bikonvexe, hellgelbe Tabletten mit einzelnen gelben Flecken und der Prägung 10.
Olanzapin Jacobsen 10 mg Tabletten sind in Packungen 14, 28, 35, 56 oder 70 Tabletten erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Jacobsen Pharma A/S
Nrre Havnegade 108
DK-6400 Snderborg
Dänemark
Hersteller
KRKA d.d., Novo mesto
marjeka cesta 6
8501 Novo mesto
Slowenien
oder
KRKA Polska Sp.z.o.o.
ul. Rwnolegla 5
02-235 Warschau
Polen
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Dänemark: Olanzapin ?Jacobsen 10 mg tabletter
Estland: Olanzapine Jacobsen
Spanien: Olanzapina Jacobsen 10 mg comprimidos
Finnland: Olanzapin Jacobsen 10 mg tabletti
Norwegen: Olanzapin Jacobsen 10 mg tabletter
Litauen: Olanzapine Jacobsen 10 mg tabletés
Polen: Olanzapin Jacobsen 10 mg tabletki
Portugal: Olanzapina Jacobsen
Slowenien: Olanzapin Jacobsen 10 mg tablete
Deutschland: Olanzapin Jacobsen 10 mg Tabletten
Vereinigtes Königreich: Olanzapine Jacobsen
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im [MM/JJJJ]

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Wirkstoff(e) Olanzapin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller KRKA, tovarna zdravil, d.d. NOVO mesto
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N05AH03
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden