Thybon 20 Henning

Thybon 20 Henning
Wirkstoff(e)Liothyronin
ZulassungslandDE
ZulassungsinhaberSanofi-Aventis Deutschland GmbH
Zulassungsdatum24.01.2005
ATC CodeH03AA02
AbgabestatusApothekenpflichtig
Verschreibungsstatusverschreibungspflichtig
Pharmakologische GruppeSchilddrüsenpräparate

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Thybon 20 Henning ist ein Arzneimittel, das als Wirkstoff das Schilddrüsenhormon Liothyronin enthält. Das Arzneimittel wird als Therapie bei Schildrüsenhormonmängeln eingesetzt.

[Kurzzusammenfassung]

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Falls einer der hier aufgelisteten Punkte auf Sie zutrifft, dürfen Sie das Arzneimittel nicht zu sich nehmen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie wird es angewendet?

Die Dosierung ist von Patient zu Patient sehr unterschiedlich und wird von Ihrem Arzt vorgegeben. Im Durchschnitt beläuft sich die Dosis auf 2-3 Tabletten pro Tag.

[Kurzzusammenfassung]

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Sehr häufige Nebenwirkungen sind:

Hier finden Sie Informationen zu den restlichen Nebenwirkungen.

[Kurzzusammenfassung]

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25 °C aufbewahren. Die Blisterpackung im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

[Kurzzusammenfassung]

Weitere Informationen

Was Thybon 20 Henning enthält
Der Wirkstoff ist Liothyroninhydrochlorid.
1 Tablette enthält 20 Mikrogramm Liothyroninhydrochlorid.

Die sonstigen Bestandteile sind: vorverkleisterte Stärke (Mais), Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Natriumcarbonat, Natriumthiosulfat 5 H2O (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, hydriertes Rizinusöl.

Wie Thybon 20 Henning aussieht und Inhalt der Packung
Thybon 20 Henning sind weiße, runde Tabletten mit Facette und beidseitiger Prägung, die auf der einen Seite eine Bruchkerbe haben und auf beiden Seiten die Kennung „1 B“.
Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden.
Thybon 20 Henning ist in Packungen mit 50 und 100 Tabletten erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
Postanschrift:
Postfach 80 08 60
65908 Frankfurt am Main
Tel.: 0800 52 52 010

Hersteller
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
65926 Frankfurt am Main
((bzw.))
Sanofi-Aventis, S.A.
Josep Pla, 2
08019 Barcelona
Spanien


Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.

Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc

Autor

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Lektor


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Zuletzt aktualisiert am 01.03.2023

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Medikament
Zulassungsinhaber
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