Valsartan/HCT Actavis 320 mg/12,5 mg Filmtabletten

Abbildung Valsartan/HCT Actavis 320 mg/12,5 mg Filmtabletten
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Actavis
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Actavis

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Valsartan/HCT Actavis enthält zwei Wirkstoffe: Valsartan und Hydrochlorothiazid. Beide Substanzen helfen, einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu kontrollieren.

Valsartangehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als ?Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten? bekannt sind und helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, welche die Blutgefäße verengt und damit bewirkt, dass Ihr Blutdruck ansteigt. Valsartan wirkt durch eine Blockade der Wirkung von Angiotensin II.

Dadurch werden die Blutgefäße erweitert und der Blutdruck gesenkt.

Hydrochlorothiazidgehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Thiazid-Diuretika bezeichnet werden (auch bekannt als ?Wassertabletten? oder harntreibende Mittel).

Hydrochlorothiazid vergrößert die ausgeschiedene Urinmenge, wodurch ebenfalls der Blutdruck sinkt.

Valsartan/HCT Actavis wird zur Behandlung des hohen Blutdrucks angewendet, wenn dieser durch eine einzelne Substanz nicht ausreichend kontrolliert werden konnte.

Ein hoher Blutdruck vergr√∂√üert die Belastung f√ľr Herz und Arterien. Unbehandelt kann dies die Blutgef√§√üe von Gehirn, Herz und Nieren sch√§digen. Dies kann zu Schlaganfall, Herz- oder Nierenversagen f√ľhren. Ein hoher Blutdruck erh√∂ht das Risiko f√ľr einen Herzinfarkt. Die Senkung Ihres Blutdrucks auf Normalwerte verringert das Risiko, eine dieser Erkrankungen zu erleiden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Valsartan/HCT Actavis darf nicht eingenommen werden,
  • wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen Valsartan, Hydrochlorothiazid, Sulfonamid- Derivate (Substanzen mit √§hnlicher chemischer Struktur wie Hydrochlorothiazid), Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile von Valsartan/HCT Actavis sind.
  • wenn Sie seit √ľber 3 Monaten schwanger sind. (Valsartan/HCT Actavis wird auch w√§hrend der Fr√ľhschwangerschaft nicht empfohlen ? siehe Abschnitt ?Schwangerschaft und Stillzeit?).
  • wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben.
  • wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung haben.
  • wenn Sie kein Wasser lassen k√∂nnen.
  • wenn Sie mittels k√ľnstlicher Niere (Dialyse) behandelt werden.
  • wenn trotz Behandlung Ihre Kalium- oder Natriumwerte im Blut zu niedrig und/oder Ihre Calciumwerte im Blut zu hoch sind.
  • wenn Sie an Gicht leiden.
Wenn irgendeiner dieser Punkte auf Sie zutrifft, d√ľrfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Valsartan/HCT Actavis ist erforderlich,
  • wenn Sie kaliumsparende Arzneimittel, Kaliumpr√§parate, kaliumhaltige Salzersatzmittel oder sonstige Arzneimittel (z. B. Heparin) anwenden, die die Menge an Kalium in Ihrem Blut erh√∂hen. Es kann dann f√ľr Ihren Arzt notwendig sein, die Kaliumwerte in Ihrem Blut regelm√§√üig zu kontrollieren.
  • wenn der Kaliumspiegel in Ihrem Blut niedrig ist.
  • wenn Sie an Durchfall oder schwerem Erbrechen leiden.
  • wenn Sie harntreibende Mittel (Diuretika) in hoher Dosierung einnehmen.
  • wenn Sie eine schwere Herzkrankheit haben.
  • wenn Sie an einer Verengung der Nierenarterie leiden.
  • wenn Sie vor Kurzem eine Nierentransplantation hatten.
  • wenn Sie an Hyperaldosteronismus leiden. Das ist eine Krankheit, bei der die Nebennieren zu gro√üe Mengen des Hormons Aldosteron produzieren. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, wird die Anwendung von Valsartan/HCT Actavis nicht empfohlen.
  • wenn Sie eine Leber- oder Nierenerkrankung haben.
  • wenn Sie Fieber, Hautausschlag und Gelenkschmerzen haben. Diese Beschwerden k√∂nnen Zeichen einer Autoimmunkrankheit sein, die als systemischer Lupus erythematodes (SLE) bezeichnet wird.
  • wenn Sie Diabetiker sind, Gicht haben, Ihre Cholesterin- oder Fettwerte im Blut hoch sind.
  • wenn bei Ihnen in der Vergangenheit nach Anwendung anderer Blutdrucksenker aus der Klasse
  • der Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten allergische Reaktionen aufgetreten sind oder wenn Sie an Allergien oder an Asthma leiden.
  • da es die Empfindlichkeit der Haut gegen√ľber dem Sonnenlicht erh√∂hen kann.

Die Anwendung von Valsartan/HCT Actavis bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.

Sie m√ľssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind (oder schwanger werden k√∂nnten). Valsartan/HCT Actavis wird nicht zur Anwendung in der fr√ľhen Schwangerschaft empfohlen und darf nach dem dritten Schwangerschaftsmonat nicht mehr eingenommen werden, da es in diesem Stadium schwere Sch√§den bei Ihrem ungeborenen Kind hervorrufen kann (siehe Abschnitt ?Schwangerschaft und Stillzeit?).

Wichtiger Hinweis f√ľr Sportler und Sportlerinnen:

Die Anwendung von Valsartan/HCT Actavis kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen f√ľhren.

Bei Einnahme von Valsartan/HCT Actavis mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Der Behandlungserfolg kann beeinflusst werden, wenn Valsartan/HCT Actavis zusammen mit bestimmten anderen Arzneimitteln angewendet wird. Es kann erforderlich werden, die Dosis zu √§ndern, andere Vorsichtsma√ünahmen zu ergreifen oder in einigen F√§llen die Anwendung eines Arzneimittels zu beenden. Dies trifft vor allem f√ľr die folgenden Arzneimittel zu:

  • Lithium, ein Arzneimittel zur Behandlung einiger psychischer Erkrankungen
  • Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blut beeinflussen oder von diesem beeinflusst werden, wie z. B. Digoxin, ein Arzneimittel zur Regulierung des Herzrhythmus oder einige Arzneimittel gegen psychische Erkrankungen
  • Arzneimittel, die den Kaliumgehalt in Ihrem Blut erh√∂hen k√∂nnten, wie z. B. Kaliumpr√§parate, kaliumhaltige Salzersatzmittel, kaliumsparende Arzneimittel, Heparin
  • Arzneimittel, die den Kaliumgehalt in Ihrem Blut erniedrigen k√∂nnten, wie z. B. Kortikosteroide oder manche Abf√ľhrmittel
  • Diuretika (harntreibende Mittel), Arzneimittel zur Behandlung der Gicht, wie Allopurinol, therapeutische Vitamin-D- und Calcium-Pr√§parate, Arzneimittel zur Behandlung des Diabetes (Arzneimittel zum Einnehmen oder Insuline)
  • andere Arzneimittel zur Senkung Ihres Blutdrucks, z. B. Beta-Blocker oder Methyldopa oder Arzneimittel, die die Blutgef√§√üe verengen oder das Herz stimulieren, wie z. B. Noradrenalin oder Adrenalin
  • Arzneimittel zur Anhebung des Blutzucker-Spiegels, wie z. B. Diazoxid
  • Arzneimittel zur Krebsbehandlung, wie z. B. Methotrexat oder Cyclophosphamid
  • Arzneimittel gegen Schmerzen
  • Arzneimittel zur Behandlung einer Gelenkentz√ľndung (Arthritis)
  • muskelentspannende Arzneimittel, wie z. B. Tubocurarin
  • Anticholinergika, wie z. B. Atropin oder Biperiden
  • Amantadin (ein Arzneimittel zur Grippe-Vorbeugung)
  • Colestyramin und Colestipol (Arzneimittel zur Senkung hoher Blutfettwerte)
  • Ciclosporin, ein Arzneimittel zur Verhinderung einer Absto√üungsreaktion nach Organtransplantation
  • Narkosemittel und Beruhigungsmittel
  • Carbamazepin, ein Arzneimittel zur Behandlung der Epilepsie
Bei Einnahme von Valsartan/HCT Actavis zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Sie können Valsartan/HCT Actavis mit oder ohne Nahrung einnehmen.

Vermeiden Sie Alkohol, bis Sie mit Ihrem Arzt dar√ľber gesprochen haben. Alkohol kann Ihren Blutdruck zus√§tzlich senken und/oder das Risiko f√ľr Schwindel und Ohnmachtsanf√§lle erh√∂hen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Sie m√ľssen Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind (oder schwanger werden k√∂nnten).

√úblicherweise wird Ihr Arzt Sie anweisen, die Einnahme von Valsartan/HCT Actavis zu beenden, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind, und stattdessen ein anderes Arzneimittel einzunehmen. Valsartan/HCT Actavis wird w√§hrend der Fr√ľhschwangerschaft nicht empfohlen und darf nach dem dritten Schwangerschaftsmonat nicht mehr eingenommen werden, da es Ihr Kind schwer sch√§digen kann, wenn es nach dem dritten Schwangerschaftsmonat eingenommen wird.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen möchten.

Valsartan/HCT Actavis wird f√ľr die Anwendung bei stillenden M√ľttern nicht empfohlen und Ihr Arzt wird Ihnen m√∂glicherweise eine andere Behandlung verordnen, wenn Sie stillen m√∂chten, insbesondere wenn es sich um ein Neu- oder Fr√ľhgeborenes handelt.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsf√§higkeit und Verkehrst√ľchtigkeit beeintr√§chtigen.

Bevor Sie ein Fahrzeug, Werkzeuge oder eine Maschine bedienen oder eine andere T√§tigkeit aus√ľben, die Konzentration erfordert, sollten Sie vorher wissen, wie Sie auf Valsartan/HCT Actavis reagieren. Wie viele andere Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks kann Valsartan/HCT Actavis in seltenen F√§llen Schwindel verursachen und die Konzentrationsf√§higkeit beeinflussen.

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von Valsartan/HCT Actavis

Dieses Arzneimittel enth√§lt Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertr√§glichkeit leiden.

Valsartan/HCT Actavis enth√§lt Soja√∂l. Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie gegen√ľber Erdnuss oder Soja √ľberempfindlich (allergisch) reagieren.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Valsartan/HCT Actavis immer genau nach Anweisung des Arztes ein, um das beste Behandlungsergebnis zu erzielen und das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Personen mit hohem Blutdruck bemerken oft keine Anzeichen davon. Viele k√∂nnen sich v√∂llig gesund f√ľhlen. Das macht es umso wichtiger, dass Sie die Termine bei Ihrem Arzt einhalten, auch wenn Sie sich wohl f√ľhlen.

Ihr Arzt wird Ihnen genau sagen, wie viele Tabletten Valsartan/HCT Actavis Sie einnehmen m√ľssen. Abh√§ngig von der Wirkung der Behandlung, kann Ihr Arzt eine h√∂here oder eine niedrigere Dosis verordnen.

  • Die √ľbliche Dosis von Valsartan/HCT Actavis betr√§gt 1 Tablette pro Tag.
  • √Ąndern Sie die Dosis nicht und beenden Sie die Behandlung nicht ohne R√ľcksprache mit Ihrem Arzt.
  • Das Arzneimittel sollte jeden Tag zur selben Zeit, √ľblicherweise morgens, eingenommen werden.
  • Sie k√∂nnen Valsartan/HCT Actavis mit oder ohne Nahrung einnehmen.
  • Schlucken Sie die Tabletten mit einem Glas Wasser.
Wenn Sie eine größere Menge von Valsartan/HCT Actavis eingenommen haben, als Sie sollten

Falls es zum Auftreten von starkem Schwindel kommt und/oder Sie das Gef√ľhl haben, ohnm√§chtig zu werden, legen Sie sich hin und informieren Sie unverz√ľglich Ihren Arzt.

Wenn Sie versehentlich zu viele Tabletten eingenommen haben, nehmen Sie unverz√ľglich Kontakt mit Ihrem Arzt, Apotheker oder einem Krankenhaus auf.

Wenn Sie die Einnahme von Valsartan/HCT Actavis vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es jedoch schon fast Zeit ist, die nächste Dosis zu nehmen, lassen Sie die vergessene Dosis aus. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Valsartan/HCT Actavis abbrechen

Das Abbrechen der Behandlung mit Valsartan/HCT Actavis kann dazu f√ľhren, dass sich Ihr Blutdruck verschlechtert. Beenden Sie die Behandlung nicht, es sei denn, Ihr Arzt sagt Ihnen, dass Sie die Behandlung beenden sollen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Valsartan/HCT Actavis Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Diese Nebenwirkungen können mit unterschiedlichen Häufigkeiten auftreten, die folgendermaßen definiert werden:

Sehr häufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10 Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000

Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

Einige Nebenwirkungen k√∂nnen schwerwiegend sein und bed√ľrfen einer unverz√ľglichen medizinischen Aufmerksamkeit:

Sie sollten unverz√ľglich Ihren Arzt aufsuchen, wenn Sie Anzeichen eines Angio√∂dems bemerken, wie:

  • Schwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen
  • Schwierigkeiten beim Schlucken
  • Nesselsucht und Schwierigkeiten beim Atmen.
Andere Nebenwirkungen:

Gelegentlich

  • Husten
  • Niedriger Blutdruck
  • Benommenheit
  • Austrocknung (mit Anzeichen wie Durst, trockener Mund und Zunge, unregelm√§√üiges Wasserlassen, dunkel gef√§rbter Urin, trockene Haut)
  • Muskelschmerzen
  • M√ľdigkeit
  • Kribbeln oder Taubheitsgef√ľhl
  • Verschwommenes Sehen
  • Ohrger√§usche (z. B. Rauschen, Summen)

Sehr selten

Häufigkeit nicht bekannt

  • Schwierigkeiten beim Atmen
  • Stark herabgesetzte Urinmenge
  • Niedriger Natrium-Spiegel im Blut (manchmal mit √úbelkeit, M√ľdigkeit, Verwirrung, Krankheitsgef√ľhl, Kr√§mpfen)
  • Niedriger Kalium-Spiegel im Blut (manchmal mit Muskelschw√§che, Muskelkr√§mpfen, anormale Herzrhythmen)
  • Niedriger Spiegel an wei√üen Blutk√∂rperchen (mit Symptomen wie Fieber, Hautinfektionen, Halsschmerzen oder Geschw√ľren im Mund aufgrund Infektionen, Schw√§che)
  • Erh√∂hter Bilirubin-Spiegel im Blut (dies kann in schweren F√§llen eine Gelbf√§rbung von Haut und Augen ausl√∂sen)
  • Erh√∂hter Spiegel von Harnstoff-Stickstoff und Kreatinin im Blut (dieser kann ein Hinweis auf eine gest√∂rte Nierenfunktion sein)
  • Erh√∂hter Harns√§ure-Spiegel im Blut (dies kann in schweren F√§llen eine Gicht ausl√∂sen)
  • Synkope (Ohnmachtsanfall)
Nebenwirkungen, die mit Valsartan oder Hydrochlorothiazid alleine berichtet wurden, aber mit Valsartan/HCT Actavis nicht beobachtet wurden:
Valsartan:

Gelegentlich

Häufigkeit nicht bekannt

  • Hautausschlag mit oder ohne Juckreiz zusammen mit einem oder mehreren der folgenden Anzeichen und Symptome: Fieber, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, geschwollene Lymphknoten und/oder grippe√§hnliche Symptome
  • Hautausschlag, purpurrote Flecken, Fieber, Juckreiz (Symptome einer Entz√ľndung der Blutgef√§√üe)
  • Niedrige Anzahl an Blutpl√§ttchen (manchmal mit ungew√∂hnlichen Blutungen oder blauen Flecken)
  • Hoher Kaliumspiegel im Blut (manchmal mit Muskelkr√§mpfen, ungew√∂hnlichem Herzrhythmus)
  • Allergische Reaktionen (mit Symptomen wie Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, Schwindel)
  • Schwellung, haupts√§chlich des Gesichts und des Rachens, Hautausschlag, Juckreiz
  • Erh√∂hung von Leberwerten
  • Absinken des H√§moglobin-Spiegels und des prozentualen Anteils der roten Blutk√∂rperchen im Blut. Beides kann, in schweren F√§llen, zu Blutarmut (An√§mie) f√ľhren..
  • Nierenversagen
Hydrochlorothiazid:

Häufig

  • Juckender Hautausschlag und andere Formen von Hautausschlag
  • Verringerter Appetit
  • Leichte √úbelkeit und Erbrechen
  • Schw√§che, Ohnmachtsgef√ľhl beim Aufstehen
  • Impotenz

Selten

  • Schwellung und Blasenbildung der Haut (wegen erh√∂hter Empfindlichkeit gegen√ľber dem Sonnenlicht)
  • Verstopfung, Unwohlsein im Magen-Darmbereich, Lebererkrankungen (gelbe Haut oder Augen)
  • Unregelm√§√üiger Herzschlag
  • Kopfschmerzen
  • Schlafst√∂rungen
  • Traurige Stimmung (Depression)
  • Niedrige Anzahl an Blutpl√§ttchen (manchmal mit Blutungen oder blauen Flecken unter der Haut)

Sehr selten

  • Entz√ľndung der Blutgef√§√üe mit Symptomen wie Hautausschlag, purpurroten Flecken, Fieber
  • Juckreiz oder ger√∂tete Haut
  • Blasenbildung auf Lippen, Augen oder Mund
  • Abschuppen der Haut
  • Fieber
  • Ausschlag im Gesicht mit Gelenkschmerzen
  • Muskelbeschwerden
  • Fieber (Kutaner Lupus erythematodes)
  • Starke Schmerzen im Oberbauch, fehlende oder erniedrigte Anzahl verschiedener Blutzellen
  • Schwere allergische Reaktionen
  • Schwierigkeiten beim Atmen
  • Infektion der Lunge, Atemlosigkeit
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgef√ľhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintr√§chtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen Valsartan/HCT Actavis nach dem auf dem Umkarton, dem Tablettenbeh√§ltnis und der Blisterpackung nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

PVC/PE/PVDC-Al-Blisterpackungen:

Nicht √ľber 25¬įC lagern.

Polyethylen-Tablettenbehältnisse:

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ben√∂tigen. Diese Ma√ünahme hilft, die Umwelt zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was Valsartan/HCT Actavis enthält
  • Die Wirkstoffe sind Valsartan und Hydrochlorothiazid. Eine Filmtablette enth√§lt 320 mg Valsartan und 12,5 mg Hydrochlorothiazid.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Croscarmellose-Natrium, Povidon K29?K32, Talkum, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, wasserfrei Film√ľberzug: Polyvinylalkohol, Talkum, Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Eisenoxid, gelb (E 172), Lecithin [enth√§lt Soja√∂l] (E 322), Eisenoxid, rot (E 172)
Wie Valsartan/HCT Actavis aussieht und Inhalt der Packung

Ovale, beidseits gewölbte, rosa Filmtabletten, 18,9 x 7,5 mm, mit Prägung ?V? auf der einen Seite und ?H? auf der anderen Seite.

Packungsgrößen:

Blisterpackung: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 oder 100 Filmtabletten

Tablettenbehältnis: 100 Filmtabletten

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76 ? 78 220 Hafnarfjördur

Island

Hersteller:

Actavis Ltd.

BLB016, Bulebel Industrial Estate

Zejtun, ZTN3000

Malta

Balkanpharma Dupnitsa AD

3, Samokovsko Shosse Str.

2600 Dupnitsa

Bulgarien

Zulassungsnummer:
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
√Ėsterreich: Valsartan/HCT Actavis 320 mg /12,5 mg Filmtabletten
Bulgarien: Valtensin plus
Zypern: Valsotens HCT
Deutschland: Valsartan ? Actavis comp 320 mg/12,5 mg Filmtabletten
Spanien: Valsart√°n /Hidroclorotiazida Actavis 320 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con
  película EFG
Finnland: Valsartan/Hydroklortiazid Actavis 320 mg / 12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Ungarn: Valsartan HCT Actavis
Malta: Valsotens HCT
Norwegen: Valsartan/Hydrochlorthiazid Actavis
Portugal: Valsartan + Hidroclorotiazida Actavis
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im August 2011.

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Zulassungsland Deutschland
Hersteller Actavis
Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden