Wirkstoff(e) Alpha-Tocopherol (Vitamin E)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Natu-cur Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 29.03.1985
ATC Code A11HA03
Abgabestatus Freiverkäuflich
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere Vitaminpräparate, rein

Zulassungsinhaber

Natu-cur Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Vitamin E Kapsel 150 I.E. Alpha-Tocopherol (Vitamin E) Kräuterhaus Sanct Bernhard KG
Vitamin E Sanct Bernhard, 134 mg Weichkapseln Alpha-Tocopherol (Vitamin E) Kräuterhaus Sanct Bernhard KG
Malton E 400 mg Alpha-Tocopherol (Vitamin E) Leyh-Pharma GmbH
Vitamin E Nat. Alpha-Tocopherol (Vitamin E) Natu-cur Pharma GmbH
Sanavitan S Alpha-Tocopherol (Vitamin E) Böttger GmbH Pharmazeutische und Kosmetische Präparate

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

VITAMIN E 600 N ist ein Vitaminpräparat.

VITAMIN E 600 N wird angewendet zur Leistungssteigerung.

Hinweis: Leistungsschwäche hat häufig andere Ursachen. Nach erfolgloser Einnahme sollte bei ernsten Beschwerden der Arzt aufgesucht werden.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

VITAMIN E 600 N darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie √ľberempfindlich (allergisch) gegen√ľber Vitamin E, Soja, Erdnuss oder einem der sonstigen Bestandteile von VITAMIN E 600 N sind.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von VITAMIN E 600 N ist erforderlich,

  • wenn Sie gleichzeitig bestimmte Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung
    einnehmen (siehe Abschnitt "Bei Einnahme von VITAMIN E 600 N mit anderen Arzneimitteln“). Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.
  • wenn bei Ihnen gleichzeitig ein Vitamin-K-Mangel besteht. Bei durch Malabsorption bedingtem, kombiniertem Vitamin-E- und Vitamin-K-Mangel ist die Blutgerinnung

sorgf√§ltig zu √ľberwachen, da es in Einzelf√§llen zu einem starken Abfall von Vitamin K kam. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt.

Einnahme von VITAMIN E 600 N zusammen mit anderen Arzneimitteln

Die Wirkung von VITAMIN E 600 N wird wie folgt beeinflusst:

Die Wirkung von VITAMIN E 600 N kann bei gleichzeitiger Einnahme von eisenhaltigen Arzneimitteln vermindert werden.

Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung beeinflusst werden:

  • Die Hemmung der Blutgerinnung durch Arzneistoffe aus der Gruppe der Vitamin-K- Antagonisten (Phenprocoumon, Warfarin, Dicumarol) kann bei gleichzeitiger Einnahme von Vitamin E verst√§rkt werden. Die Blutgerinnung ist daher sorgf√§ltig zu √ľberwachen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

In der Schwangerschaft sollten Sie täglich 13 mg Vitamin E zu sich nehmen.

Vitamin E passiert die Plazenta. Bislang wurden beim ungeborenen Kind ‚Äď auch bei h√∂heren Einnahmemengen ‚Äď keine Sch√§digungen beobachtet.

In der Stillzeit sollten Sie täglich 17 mg Vitamin E zu sich nehmen. Vitamin E gelangt in die Muttermilch.

Verkehrst√ľchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen √ľber bestimmte sonstige Bestandteile von VITAMIN E 600 N

Dieses Arzneimittel enth√§lt Sorbitol. Bitte nehmen Sie VITAMIN E 600 N erst nach R√ľcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unvertr√§glichkeit gegen√ľber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie VITAMIN E 600 N immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene nehmen täglich 1 Weichkapsel VITAMIN E 600 N (entsprechend 400 mg RRR-alpha-Tocopherol) ein.

Art der Anwendung:

Nehmen Sie bitte die Weichkapseln unzerkaut mit ausreichend Fl√ľssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).

Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Einnahme ist abhängig vom Verlauf der Grunderkrankung. Fragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt!

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Vitamin E 600 N zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge VITAMIN E 600 N eingenommen haben, als Sie sollten

Gefährliche Krankheitserscheinungen infolge einer Überdosierung (Hypervitaminose) sind nicht bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von VITAMIN E 600 N vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Fahren Sie mit der Anwendung fort, so wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann VITAMIN E 600 N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Mögliche Nebenwirkungen

Bei l√§ngerer Einnahme von Dosen √ľber 400 mg RRR-alpha-Tocopherol pro Tag (entsprechend 1 Weichkapsel VITAMIN E 600 N) kann es zu einer Senkung des Schilddr√ľsenhormonspiegels im Blut kommen.

Sehr selten treten bei hohen Dosen im Bereich von 800 mg RRR-alpha-Tocopherol pro Tag (entsprechend 2 Weichkapseln VITAMIN E 600 N) Magen-Darmbeschwerden auf.

Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen

Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

Selten: kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffem

Sehr selten: kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen

Nicht bekannt: H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut f√ľr Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 53175 Bonn

Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich aufbewahren.

Sie d√ľrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister nach

‚Äěverwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu sch√ľtzen.

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Weitere Informationen

Was VITAMIN E 600 N enthält:

Der Wirkstoff ist RRR-alpha-Tocopherol.

Eine Weichkapsel enth√§lt 400 mg RRR-alpha-Tocopherol in 541,93 - 608,29 mg Destillat aus Pflanzen√∂l (entsprechend 400 mg RRR-alpha-Tocopherol-√Ąquivalent).

Hinweis

RRR-alpha-Tocopherol gehört zu den Stoffen, die zusammenfassend als "Vitamin E" bezeichnet werden.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Raffiniertes Sojaöl, Gelatine, Glycerol 85%, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend), gereinigtes Wasser

Wie VITAMIN E 600 N aussieht und Inhalt der Packung:

Die Packungen enthalten Blisterstreifen mit transparenten Weichkapseln mit gelblichem Inhalt.

VITAMIN E 600 N ist in Originalpackungen mit 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 150 sowie in Klinikpackungen mit 300 und 500 Weichkapseln erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Zulassungsinhaber

Natu‚ąôcur Pharma GmbH

Kölner Straße 48

51149 Köln

Pharmazeutischer Unternehmer
Rodisma-Med Pharma GmbH

Kölner Straße 48

51149 Köln

Abtei OP Pharma GmbH

Abtei 1

37696 Marienm√ľnster

SEVITON Naturprodukte GmbH

Bahnhofstr. 33

67591 Hohen-S√ľlzen

Queisser Pharma GmbH & Co.KG

Schleswiger Str. 74

24941 Flensburg

Burton Feingold

Helmsand 1

25704 Meldorf

Omega Pharma Deutschland GmbH

Benzstraße 25

71083 Herrenberg

Hersteller
Natu‚ąôcur Pharma GmbH

Kölner Straße 48

51149 Köln

Rodisma-Med Pharma GmbH

Kölner Straße 48

51149 Köln

Omega Pharma Manufacturing

GmbH & Co. KG

Benzstraße 25

71083 Herrenberg

Queisser Pharma GmbH & Co.KG

Schleswiger Str. 74

24941 Flensburg

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt √ľberarbeitet im Juli 2020

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Zuletzt aktualisiert: 04.07.2022

Quelle: Vitamin E 600 N - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Alpha-Tocopherol (Vitamin E)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Natu-cur Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 29.03.1985
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Abgabestatus Freiverkäuflich
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Andere Vitaminpräparate, rein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden