Vumerity 231 mg magensaftresistente Hartkapseln

Abbildung Vumerity 231 mg magensaftresistente Hartkapseln
Wirkstoff(e) Dimethylfumarat
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Biogen Netherlands B.V.
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 15.11.2021
ATC Code L04AX07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Immunsuppressiva

Zulassungsinhaber

Biogen Netherlands B.V.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Vumerity enthält den Wirkstoff Diroximelfumarat.

Wof√ľr wird Vumerity angewendet?

Vumerity wird zur Behandlung der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose (MS) bei erwachsenen Patienten angewendet.

MS ist eine chronische Erkrankung, bei der das Immunsystem (die nat√ľrliche Abwehr des K√∂rpers) in seiner Funktion gest√∂rt ist und Teile des zentralen Nervensystems (Gehirn, R√ľckenmark und den Sehnerv des Auges) angreift. Dadurch kommt es zu Entz√ľndungen, die die Nerven und die umgebende Schutzschicht sch√§digen. Schubf√∂rmig remittierende MS ist gekennzeichnet durch wiederholte Anf√§lle (Sch√ľbe) des Nervensystems. Die Symptome unterscheiden sich je nach Patient, typisch sind aber Geh-, Gleichgewichts- und Sehst√∂rungen (z. B. verschwommenes Sehen oder Doppeltsehen). Diese Symptome k√∂nnen nach dem Schub wieder vollkommen verschwinden, einige Probleme k√∂nnen aber bestehen bleiben.

Wie wirkt Vumerity?

Dieses Arzneimittel wirkt vermutlich, indem es die Wirkung eines Proteins namens ‚ÄěNrf2‚Äú verst√§rkt. Dieses regelt bestimmte Gene, die ‚ÄěAntioxidantien‚Äú produzieren, die am Schutz der Zellen beteiligt sind. Dies tr√§gt dazu bei, die Aktivit√§t des Immunsystems zu kontrollieren und die Sch√§digung des Gehirns und R√ľckenmarks zu reduzieren.

Anzeige

Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Vumerity darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Diroximelfumarat, verwandte Substanzen (sogenannte Fumarate oder Fumars√§ureester) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn vermutet oder best√§tigt wird, dass Sie an einer seltenen Gehirninfektion namens progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) leiden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Vumerity kann sich auf die Anzahl der weißen Blutkörperchen (Leukozyten), Ihre Nieren und Ihre

Leber auswirken. Vor der Behandlung mit Vumerity wird Ihr Arzt Ihr Blut auf die Anzahl der wei√üen Blutk√∂rperchen untersuchen und pr√ľfen, ob Ihre Nieren und Leber richtig funktionieren. Ihr Arzt wird diese w√§hrend der Behandlung regelm√§√üig untersuchen. Falls w√§hrend der Behandlung Ihre wei√üen Blutk√∂rperchen abnehmen, kann es sein, dass Ihr Arzt zus√§tzliche Tests oder eine Beendigung Ihrer Behandlung in Betracht zieht.

Wenn Sie glauben, Ihre MS verschlimmert sich (z. B. durch Schw√§che oder Sehst√∂rungen) oder wenn Sie neue Symptome bemerken, sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, weil das Symptome einer seltenen Gehirninfektion namens progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) sein k√∂nnen. Die PML ist eine schwerwiegende Erkrankung, die zu schwerer Behinderung oder zum Tod f√ľhren kann. Lesen Sie hierzu die Informationen √ľber ‚ÄěPML und verminderte Lymphozytenzahlen‚Äú in Abschnitt 4 dieser Packungsbeilage.

Informieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme von Vumerity, wenn Sie an Folgendem leiden:

  • eine schwerwiegende Infektion (wie z. B. Lungenentz√ľndung)
  • schwere Nierenerkrankung
  • schwere Lebererkrankung
  • Erkrankung des Magens oder Darms

Hitzewallungen (R√∂tung im Gesicht oder am K√∂rper) sind eine h√§ufige Nebenwirkung. Schwerwiegende Hitzewallungen mit zus√§tzlichen Symptomen k√∂nnen ein Anzeichen f√ľr eine schwere allergische Reaktion sein und wurden bei einer geringen Anzahl von Patienten beobachtet ‚Äď siehe Abschnitt ‚ÄěSchwere allergische Reaktionen‚Äú in Abschnitt 4 dieser Packungsbeilage. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Hitzewallungen Ihnen Probleme verursachen, da Ihr Arzt Ihnen m√∂glicherweise ein Arzneimittel geben kann, um dies zu behandeln.

Vumerity kann eine schwerwiegende allergische Reaktion, die als √úberempfindlichkeitsreaktion bezeichnet wird, verursachen. Sie m√ľssen alle wichtigen Anzeichen und Symptome kennen, auf die Sie w√§hrend der Einnahme von Vumerity achten m√ľssen. Lesen Sie hierzu die Informationen √ľber ‚ÄěSchwere allergische Reaktionen‚Äú in Abschnitt 4 dieser Packungsbeilage.

Unter der Behandlung mit Vumerity kann sich eine G√ľrtelrose (Herpes zoster) entwickeln. In einigen F√§llen sind dabei schwerwiegende Komplikationen aufgetreten. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie vermuten, Symptome einer G√ľrtelrose zu haben. Diese sind in Abschnitt 4 dieser Packungsbeilage aufgef√ľhrt.

F√ľr ein Arzneimittel, das verwandte Wirkstoffe (Dimethylfumarat in Kombination mit anderen Fumars√§ureestern) enth√§lt, wurde eine seltene aber schwerwiegende Erkrankung der Nieren (Fanconi- Syndrom) als Nebenwirkung berichtet. Wenn Sie feststellen, dass Sie mehr Urin ausscheiden, durstiger sind und mehr trinken als normal, oder dass Ihre Muskeln geschw√§cht zu sein scheinen, Sie einen Knochenbruch haben oder einfach nur Schmerzen, dann wenden Sie sich unverz√ľglich an Ihren Arzt, damit dieser weitere Untersuchungen einleiten kann.

Kinder und Jugendliche

Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Kindern und Jugendlichen an, da nur begrenzte Erfahrungen dazu vorliegen, wie sicher und wirksam Vumerity bei dieser Patientengruppe ist.

Einnahme von Vumerity zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, insbesondere:

  • Arzneimittel, die Fumars√§ureester (Fumarate) enthalten
  • Arzneimittel, die sich auf das k√∂rpereigene Immunsystem auswirken, einschlie√ülich
    Chemotherapeutika, Immunsuppressiva oder anderer Arzneimittel zur Behandlung von MS
  • Arzneimittel, die sich auf die Nieren auswirken, einschlie√ülich einiger Antibiotika (wie z. B. Aminoglykoside zur Behandlung von Infektionen), ‚ÄěWassertabletten‚Äú (Diuretika), bestimmte Arten von Schmerzmitteln (wie z. B. Ibuprofen und andere vergleichbare
    entz√ľndungshemmende und ohne √§rztliches Rezept gekaufte Arzneimittel) und Arzneimittel, die Lithium enthalten
  • Die Impfung mit einigen Impfstoffarten (Lebendimpfstoffen) kann unter der Behandlung mit Vumerity zu einer Infektion f√ľhren und sollte daher vermieden werden. Ihr Arzt wird Sie dazu beraten, ob andere Impfstoffarten (Totimpfstoffe) angewendet werden sollten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Nehmen Sie Vumerity nicht ein, wenn Sie schwanger sind, au√üer Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Es k√∂nnte sein, das Vumerity Ihrem ungeborenen Baby Schaden zuf√ľgt. Falls Sie schwanger werden k√∂nnen, m√ľssen Sie eine zuverl√§ssige Empf√§ngnisverh√ľtung anwenden.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob Diroximelfumarat oder seine Metaboliten in die Muttermilch √ľbergehen. Ihr Arzt wird Sie bei der Entscheidung unterst√ľtzen, ob Sie nicht mehr stillen oder kein Vumerity mehr einnehmen sollten. Dabei sind der Nutzen des Stillens f√ľr Ihr Kind und der Nutzen der Therapie f√ľr Sie abzuw√§gen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es ist nicht zu erwarten, dass Vumerity Ihre Verkehrst√ľchtigkeit und Ihre F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflusst.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anfangsdosis

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 231 mg (eine Kapsel) zweimal täglich.

Nehmen Sie diese Anfangsdosis die ersten 7 Tage ein; nehmen Sie danach die Erhaltungsdosis ein.

Erhaltungsdosis

Die empfohlene Erhaltungsdosis beträgt 462 mg (zwei Kapseln) zweimal täglich.

Vumerity ist zum Einnehmen.

Schlucken Sie die Kapseln unzerkaut mit etwas Wasser. Zerdr√ľcken oder zerkauen Sie die Kapseln nicht oder streuen Sie den Kapselinhalt nicht auf Nahrung, da dies einige Nebenwirkungen verst√§rken kann.

Sie können Vumerity mit einer Mahlzeit oder auf leeren Magen einnehmen. Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen wie Hitzewallungen (Flush) oder Magenprobleme auftreten, kann die Einnahme zusammen mit Nahrung diese Symptome lindern.

Wenn Sie eine größere Menge von Vumerity eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viele Kapseln eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. Möglicherweise treten bei Ihnen Nebenwirkungen auf, die mit den unten in Abschnitt 4 beschriebenen vergleichbar sind.

Wenn Sie die Einnahme von Vumerity vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn es bis zu Ihrer nächsten geplanten Einnahme noch mindestens 4 Stunden sind, können Sie die ausgelassene Dosis einnehmen. Überspringen Sie sonst die ausgelassene Dosis und nehmen Sie Ihre nächste geplante Dosis zur gewohnten Zeit ein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

PML und verminderte Lymphozytenzahlen

Die H√§ufigkeit von PML ist auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar (nicht bekannt).

Vumerity kann zu einer Verringerung der Lymphozytenzahlen (einer Art von wei√üen Blutk√∂rperchen) f√ľhren. Wenn die Anzahl Ihrer wei√üen Blutk√∂rperchen niedrig ist, steigt Ihr Infektionsrisiko, einschlie√ülich des Risikos einer seltenen Gehirninfektion, der sogenannten progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML). Eine PML kann zu schwerer Behinderung oder zum Tod f√ľhren. PML trat nach 1 bis 5 Jahren der Behandlung mit dem √§hnlichen Arzneimittel Dimethylfumarat auf, weshalb Ihr Arzt w√§hrend Ihrer Behandlung weiterhin die Anzahl der wei√üen Blutk√∂rperchen √ľberwachen sollte, und Sie sollten aufmerksam m√∂gliche, unten beschriebene Symptome einer PML im Auge behalten. Das PML-Risiko k√∂nnte h√∂her sein, wenn Sie zuvor Arzneimittel eingenommen haben, die Ihr Immunsystem unterdr√ľcken.

Die Symptome einer PML können denen eines MS-Schubs ähneln. Symptome können sein: eine neu auftretende oder sich verschlechternde Schwäche einer Körperhälfte; Ungeschicklichkeit; Veränderungen des Sehvermögens, des Denkens oder des Gedächtnisses; oder Verwirrtheit oder

Persönlichkeitsveränderungen; oder Sprach- und Verständigungsprobleme, die länger als mehrere Tage andauern.

Daher ist es sehr wichtig, schnellstm√∂glich mit Ihrem Arzt zu sprechen, wenn Sie w√§hrend der Behandlung mit Vumerity das Gef√ľhl haben, dass sich Ihre MS verschlechtert, oder wenn Sie w√§hrend der Behandlung neue Symptome bemerken. Sprechen Sie auch mit Ihrem Partner oder Ihrem Betreuer bzw. Pflegepersonal und informieren Sie sie √ľber Ihre Behandlung. Es k√∂nnten Symptome auftreten, die Sie m√∂glicherweise selbst nicht bemerken.

ÔɆ Wenden Sie sich unverz√ľglich an Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Symptome haben.

Schwere allergische Reaktionen

Die H√§ufigkeit von schweren allergischen Reaktionen ist auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar (nicht bekannt).

Eine sehr häufig auftretende Nebenwirkung ist Hitzewallung/Flush. Wenn die Hitzewallung jedoch von einem roten Ausschlag oder Nesselausschlag begleitet ist und Sie eines der folgenden Symptome haben:

  • Anschwellen des Gesichts, der Lippen, des Mundes oder der Zunge (Angio√∂dem)
  • Keuchen, Atemprobleme oder Kurzatmigkeit (Dyspnoe, Hypoxie)
  • Schwindelgef√ľhl oder Bewusstlosigkeit (Hypotonie)

dann kann dies eine schwere allergische Reaktion (Anaphylaxie) darstellen.

 Setzen Sie Vumerity ab und wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Weitere Nebenwirkungen

Sehr häufig (können mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • R√∂tung im Gesicht oder am K√∂rper, W√§rmegef√ľhl, Hitze, brennendes Gef√ľhl oder Juckreiz (Hitzewallung/Flush)
  • weicher Stuhl (Diarrhoe)
  • √úbelkeit (Nausea)
  • Magenschmerzen oder Magenkr√§mpfe

Nebenwirkungen, die bei der Untersuchung Ihres Blutes oder Urins auftreten können

  • W√§hrend der Einnahme von Vumerity werden in Harnuntersuchungen sehr h√§ufig sogenannte Ketone festgestellt, die im K√∂rper nat√ľrlich produziert werden.
  • Niedrige Zahl wei√üer Blutk√∂rperchen (Lymphopenie, Leukopenie) im Blut. Eine reduzierte Zahl der wei√üen Blutk√∂rperchen kann bedeuten, dass Ihr K√∂rper eine Infektion weniger wirksam bek√§mpfen kann. Wenn Sie eine schwerwiegende Infektion (wie z. B. eine Lungenentz√ľndung) haben, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie diese Nebenwirkungen behandelt werden können. Ihr Arzt kann die Dosis reduzieren. Reduzieren Sie die Dosis nicht selbst, es sei denn, Ihr Arzt rät Ihnen dazu.

Häufig (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Entz√ľndung der Magen-Darm-Schleimh√§ute (Gastroenteritis)
  • Erbrechen
  • Verdauungsst√∂rung (Dyspepsie)
  • Entz√ľndung der Schleimh√§ute des Magens (Gastritis)
  • Probleme mit dem Verdauungssystem (Magen-Darm-Erkrankung)
  • Brennen
  • Hitzewallung, W√§rmegef√ľhl
  • Juckende Haut (Pruritus)

Nebenwirkungen, die bei der Untersuchung Ihres Bluts oder Urins auftreten können

  • Proteine (Albumin) im Urin (Proteinurie)
  • Erh√∂hte Leberenzymspiegel (ALT, AST) im Blut

Gelegentlich (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Allergische Reaktionen (√úberempfindlichkeit)
  • Verminderte Anzahl der Blutpl√§ttchen

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

  • Arzneimittel-bedingte Lebersch√§digung und Anstieg der in Bluttests gemessenen Leberenzymwerte (ALT oder AST in Verbindung mit Bilirubin)
  • G√ľrtelrose (Herpes zoster) mit Symptomen wie Bl√§schen, Brennen, Juckreiz oder schmerzender Haut, in der Regel einseitig am Oberk√∂rper oder im Gesicht auftretend, zusammen mit weiteren Symptomen wie Fieber und Abgeschlagenheit im Fr√ľhstadium der Infektion, gefolgt von Taubheit, Juckreiz oder roten Flecken mit starken Schmerzen
  • laufende Nase (Rhinorrhoe)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Flasche und dem Umkarton nach ‚Äěverwendbar bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht √ľber 25 ¬įC lagern.

In der Original-Flasche aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu sch√ľtzen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Anzeige

Weitere Informationen

Was Vumerity enthält

Der Wirkstoff ist Diroximelfumarat.

Jede Kapsel enthält 231 mg Diroximelfumarat.

Die sonstigen Bestandteile sind: Kapselinhalt: Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) (Ph. Eur.); Crospovidon Typ A; mikrokristalline Cellulose; hochdisperses Siliciumdioxid;

Triethylcitrat; Talkum; Magnesiumstearat (Ph. Eur.); Kapselh√ľlle: Hypromellose; Titandioxid (E171);

Kaliumchlorid; Carrageen (Ph. Eur.); Kapselaufdruck: Eisen(II,III)-oxid (E172), Schellack,

Kaliumhydroxid.

Wie Vumerity aussieht und Inhalt der Packung

Vumerity 231 mg magensaftresistente Hartkapseln sind wei√ü und haben den Aufdruck ‚ÄěDRF 231 mg‚Äú in schwarzer Tinte.

Vumerity ist in Packungen mit 120 oder 360 (3 x 120) Kapseln erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biogen Netherlands B.V.

Prins Mauritslaan 13

1171 LP Badhoevedorp

Niederlande

Hersteller

Alkermes Pharma Ireland Limited

Monksland

Athlone

Co. Westmeath

Irland

N37 EA09

Falls Sie weitere Informationen √ľber das Arzneimittel w√ľnschen, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgi√ę/Belgique/BelgienLietuva
Biogen Belgium NV/SABiogen Lithuania UAB
Tél/Tel: +32 2 2191218Tel.: +370 5 259 6176
EbJraphs TII EBODAPMA Te.I: +359 2 962 12 00Luxembourg/Luxemburg Biogen Belgium NV/SA Tél/Tel: +32 2 2191218
Cesk√° republikaMagyarorsz√°g
Biogen (Czech Republic) s.r.o. Tel: +420 255 706 200Biogen Hungary Kft. Tel.: + 36 1 899 9883
DanmarkMalta
Biogen (Denmark) A/S Tlf: +45 77 41 57 57Pharma. MT Ltd. Tel: +356 121337008
DeutschlandNederland
Biogen GmbH Tel.: +49 (0) 89 99 6170Biogen Netherlands B.V. Tel: +31 20 542 2000
EestiNorge
Biogen Estonia O√ú Tel: +372 618 9551Biogen Norway AS Tlf: +47 23 40 01 00
Genesis Pharma SA Tnt: +30 21 0 8771500√Ėsterreich Biogen Austria GmbH Tel: +43 1 484 46 13
Espa√ĪaPolska
Biogen Spain, S.L. Tel: +34 91 310 7110Biogen Poland Sp. Z o.o. Tel: +48 22 351 51 00
FrancePortugal
Biogen France SASBiogen Portugal Sociedade Farmacêutica,
Tél: +33 (0)1 41 37 95 95Unipessoal, Lda. Tel: +351 21 318 8450
HrvatskaRom√Ęnia
Biogen Pharma d.o.o. Tel: +385 (0) 1 775 73 22Johnson & Johnson Romania S.R.L. Tel: +40 21 207 18 00
IrelandSlovenija
Biogen Idec (Ireland) Ltd. Tel: +353 (0)1 463 7799Biogen Pharma d.o.o. Tel: +386 1 511 02 90
√ćslandSlovensk√° republika
Icepharma hf Sími: +354 540 8000Biogen Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 323 340 08
ItaliaSuomi/Finland
Biogen Italia s.r.l. Tel: +39 02 5849901Biogen Finland Oy Puh/Tel: +358 207 401 200
KózposSverige
Genesis Pharma Cyprus Ltd TnA: +3572 2 765715Biogen Sweden AB Tel: +46 8 594 113 60
Latvija Biogen Latvia SIA Tel: +371 68 688 158United Kingdom (Northern Ireland) Biogen Idec (Ireland) Limited Tel: +44 (0) 1628 50 1000

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im

Weitere Informationsquellen

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu verf√ľgbar.

Anzeige

Wirkstoff(e) Dimethylfumarat
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller Biogen Netherlands B.V.
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 15.11.2021
ATC Code L04AX07
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Immunsuppressiva

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualit√§tslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo √∂ffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen √ľber medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsm√∂glichkeiten f√ľr h√§ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir k√∂nnen f√ľr die Korrektheit der Daten keine Haftung √ľbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. F√ľr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden