Dimethylfumarat Teva 120 mg magensaftresistente Hartkapseln

Abbildung Dimethylfumarat Teva 120 mg magensaftresistente Hartkapseln
Wirkstoff(e) Dimethylfumarat
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller TEVA GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 12.12.2022
ATC Code L04AX07
Pharmakologische Gruppe Immunsuppressiva

Zulassungsinhaber

TEVA GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wof√ľr wird es verwendet?

Was ist Dimethylfumarat Teva?

Dimethylfumarat Teva ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Dimethylfumarat enthält.

Wof√ľr wird Dimethylfumarat Teva angewendet?

Dimethylfumarat Teva wird zur Behandlung der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose (MS) bei Patienten ab 13 Jahren angewendet.

MS ist eine chronische Erkrankung, die das zentrale Nervensystem (ZNS), einschlie√ülich Gehirn und R√ľckenmark, angreift. Schubf√∂rmig remittierende MS ist gekennzeichnet durch wiederholte Anf√§lle (Sch√ľbe) von Symptomen des Nervensystems. Die Symptome unterscheiden sich je nach Patient, typisch sind aber Geh-, Gleichgewichts- und Sehst√∂rungen (z. B. verschwommenes Sehen oder Doppeltsehen). Diese Symptome k√∂nnen nach dem Schub wieder vollkommen verschwinden, einige Probleme k√∂nnen aber bestehen bleiben.

Wie Dimethylfumarat Teva wirkt

Dimethylfumarat Teva scheint das Abwehrsystem des K√∂rpers davon abzuhalten, Ihr Gehirn und R√ľckenmark zu sch√§digen. Dies kann auch dabei helfen, eine weitere Verschlimmerung Ihrer MS zu verz√∂gern.

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Was m√ľssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Dimethylfumarat Teva darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Dimethylfumarat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn vermutet oder best√§tigt wird, dass Sie an einer seltenen Gehirninfektion namens progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) leiden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Dimethylfumarat Teva kann sich auf die Anzahl der weißen Blutkörperchen (Leukozyten), Ihre

Nieren und Leber auswirken. Vor der Behandlung mit Dimethylfumarat Teva wird Ihr Arzt Ihr Blut auf die Leukozytenzahl untersuchen und pr√ľfen, ob Ihre Nieren und Leber richtig funktionieren. Ihr Arzt wird diese w√§hrend der Behandlung regelm√§√üig untersuchen. Falls w√§hrend der Behandlung die Anzahl Ihrer wei√üen Blutk√∂rperchen abnimmt, kann es sein, dass Ihr Arzt zus√§tzliche Analysen oder einen Abbruch der Behandlung in Betracht zieht.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Dimethylfumarat Teva einnehmen, wenn Sie unter Folgendem leiden:

  • schwere Nierenerkrankung
  • schwere Lebererkrankung
  • Erkrankung des Magens oder Darms
  • eine schwere Infektion (wie z. B. Lungenentz√ľndung)

Unter der Behandlung mit Dimethylfumarat Teva kann sich ein Herpes zoster (G√ľrtelrose) entwickeln. In einigen F√§llen sind dabei schwerwiegende Komplikationen aufgetreten. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie vermuten, Symptome einer G√ľrtelrose zu haben.

Wenn Sie glauben, Ihre MS verschlimmert sich (z. B. durch Schw√§che oder Sehst√∂rungen) oder wenn Sie neue Symptome bemerken, sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, weil das Symptome einer seltenen Gehirninfektion namens progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML) sein k√∂nnen. Die PML ist eine schwerwiegende Erkrankung, die zu schwerer Behinderung oder zum Tod f√ľhren kann.

F√ľr ein Arzneimittel, das Dimethylfumarat in Kombination mit anderen Fumars√§ureestern enth√§lt und zur Behandlung von Psoriasis (einer Hautkrankheit) angewendet wird, wurde eine seltene aber schwerwiegende Erkrankung der Nieren (Fanconi-Syndrom) als Nebenwirkung berichtet. Wenn Sie feststellen, dass Sie mehr Urin ausscheiden, durstiger sind und mehr trinken als normal, dass Ihre Muskeln geschw√§cht zu sein scheinen, Sie einen Knochenbruch haben oder einfach nur Schmerzen, dann wenden Sie sich unverz√ľglich an Ihren Arzt, damit dieser weitere Untersuchungen einleiten kann.

Kinder und Jugendliche

Die oben aufgef√ľhrten Warnhinweise und Vorsichtsma√ünahmen gelten auch f√ľr Kinder. Dimethylfumarat Teva kann bei Kindern und Jugendlichen ab 13 Jahren angewendet werden. F√ľr Kinder unter 10 Jahren liegen keine Daten vor.

Einnahme von Dimethylfumarat Teva zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, k√ľrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, insbesondere:

Arzneimittel, die Fumarsäureester (Fumarate) enthalten und zur Behandlung von Psoriasis angewendet werden.

  • Arzneimittel, die sich auf das k√∂rpereigene Immunsystem auswirken, einschlie√ülich anderer Arzneimittel zur Behandlung von MS, wie z. B. Fingolimod, Natalizumab, Teriflunomid, Alemtuzumab, Ocrelizumab oder Cladribin oder einige h√§ufig angewandte Arzneimittel zur Behandlung von Krebserkrankungen (Rituximab oder Mitoxantron).
  • Arzneimittel, die sich auf die Nieren auswirken, einschlie√ülich einiger Antibiotika
    (angewendet zur Behandlung von Infektionen), ‚ÄěWassertabletten‚Äú (Diuretika), bestimmte Arten von Schmerzmitteln (wie z. B. Ibuprofen und andere vergleichbare entz√ľndungshemmende und ohne √§rztliches Rezept gekaufte Arzneimittel) und Arzneimittel, die Lithium enthalten.
  • Die Impfung mit einigen Impfstoffarten (Lebendimpfstoffe) kann unter der Behandlung mit Dimethylfumarat Teva zu einer Infektion f√ľhren und sollte daher vermieden werden. Ihr Arzt wird Sie dazu beraten, ob andere Impfstoffarten (Totimpfstoffe) angewendet werden sollten.

Einnahme von Dimethylfumarat Teva zusammen mit Alkohol

Der Konsum von mehr als einer kleinen Menge (√ľber 50 ml) hochprozentiger alkoholischer Getr√§nke (√ľber 30 % Vol. Alkohol, z. B. Spirituosen) sollte bis eine Stunde nach Einnahme von Dimethylfumarat Teva vermieden werden, da eine Wechselwirkung zwischen Alkohol und diesem Arzneimittel auftreten kann. Dies k√∂nnte zu einer Magenentz√ľndung (Gastritis) f√ľhren, insbesondere bei Patienten, die anf√§llig f√ľr eine Gastritis sind.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Nehmen Sie Dimethylfumarat Teva nicht ein, wenn Sie schwanger sind, außer Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob der Wirkstoff von Dimethylfumarat Teva in die Muttermilch √ľbergeht. Dimethylfumarat Teva soll w√§hrend der Stillzeit nicht eingenommen werden. Ihr Arzt wird Sie bei der Entscheidung unterst√ľtzen, ob Sie nicht mehr stillen oder kein Dimethylfumarat Teva mehr einnehmen sollten. Dabei sind der Nutzen des Stillens f√ľr Ihr Kind und der Nutzen der Therapie f√ľr Sie abzuw√§gen.

Verkehrst√ľchtigkeit und F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen

Die Auswirkung von Dimethylfumarat Teva auf die Verkehrst√ľchtigkeit und die F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen ist nicht bekannt. Es ist nicht zu erwarten, dass Dimethylfumarat Teva Ihre Verkehrst√ľchtigkeit und Ihre F√§higkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflusst.

Dimethylfumarat Teva enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enth√§lt weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro magensaftresistenter Hartkapsel, d. h. es ist nahezu ‚Äěnatriumfrei‚Äú.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anfangsdosis

120 mg zweimal täglich.

Nehmen Sie diese Anfangsdosis die ersten 7 Tage ein; nehmen Sie danach die reguläre Dosis ein.

Reguläre Dosis

240 mg zweimal täglich.

Dimethylfumarat Teva ist zum Einnehmen.

Die Kapseln unzerkaut mit etwas Wasser schlucken. Die Kapseln nicht teilen, zerdr√ľcken, aufl√∂sen, lutschen oder kauen, da dies einige Nebenwirkungen verst√§rken kann.

Nehmen Sie Dimethylfumarat Teva mit einer Mahlzeit ein - dies kann helfen, einige der am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen zu reduzieren (aufgelistet in Abschnitt 4).

Wenn Sie eine größere Menge von Dimethylfumarat Teva eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viele Kapseln eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. Möglicherweise treten bei Ihnen Nebenwirkungen auf, die mit denen in Abschnitt 4 unten beschriebenen vergleichbar sind.

Wenn Sie die Einnahme von Dimethylfumarat Teva vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen oder ausgelassen haben.

Sie können die ausgelassene Dosis einnehmen, wenn zwischen den Einnahmen mindestens 4 Stunden vergangen sind. Warten Sie ansonsten bis zu Ihrer nächsten geplanten Dosis.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten m√ľssen.

Schwere Nebenwirkungen

Dimethylfumarat Teva kann zu einer Verringerung der Lymphozytenwerte (eine Art wei√üer Blutk√∂rperchen) f√ľhren. Wenn Ihre wei√üen Blutk√∂rperchen niedrig sind, steigt Ihr Infektionsrisiko, einschlie√ülich des Risikos einer seltenen Gehirninfektion, der sogenannten progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML). Eine PML kann zu schwerer Behinderung oder zum Tod f√ľhren. Die PML ist nach 1 bis 5 Jahren der Behandlung eingetreten, weshalb Ihr Arzt w√§hrend der Behandlung weiterhin die Anzahl Ihrer wei√üen Blutk√∂rperchen √ľberwachen sollte, und Sie sollten aufmerksam m√∂gliche, oben beschriebene Symptome f√ľr eine PML im Auge behalten. Das PML-Risiko k√∂nnte h√∂her sein, wenn Sie zuvor Arzneimittel eingenommen haben, welche die Funktionsf√§higkeit Ihres Immunsystems einschr√§nken.

Die Symptome einer PML können denen eines MS-Schubs ähneln. Symptome können sein: eine neu auftretende oder sich verschlechternde Schwäche einer Körperhälfte; Ungeschicklichkeit; Veränderungen des Sehvermögens, des Denkens oder des Gedächtnisses; oder Verwirrung oder Persönlichkeitsveränderungen; oder Sprach- und Verständigungsprobleme, die länger als mehrere Tage andauern. Daher ist es sehr wichtig, schnellstmöglich mit Ihrem Arzt zu sprechen, wenn Sie

w√§hrend der Behandlung mit Dimethylfumarat Teva das Gef√ľhl haben, dass sich Ihre MS verschlechtert, oder wenn Sie w√§hrend der Behandlung neue Symptome bemerken. Sprechen Sie auch mit Ihrem Partner oder Ihrer Pflegekraft und informieren Sie sie √ľber Ihre Behandlung. Es k√∂nnten Symptome auftreten, die Sie m√∂glicherweise selbst nicht bemerken.

ÔɆ Wenden Sie sich unverz√ľglich an Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Symptome haben.

Schwere allergische Reaktionen

Die H√§ufigkeit von schweren allergischen Reaktionen ist auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar (nicht bekannt).

Eine sehr häufig auftretende Nebenwirkung ist Rötung im Gesicht oder am Körper (Flushing).

Wenn die Rötung jedoch von einem roten Ausschlag oder Nesselausschlag begleitet ist und Sie eines der folgenden Symptome haben:

  • Anschwellen des Gesichts, der Lippen, des Mundes oder der Zunge (Angio√∂dem)
  • Keuchen, Atemprobleme oder Kurzatmigkeit (Dyspnoe, Hypoxie)
  • Schwindel oder Bewusstlosigkeit (Hypotonie)

dann kann dies eine schwere allergische Reaktion (Anaphylaxie) darstellen.

 Setzen Sie Dimethylfumarat Teva ab und wenden Sie sich sofort an einen Arzt.

Andere Nebenwirkungen

Sehr häufig (können mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • R√∂tung im Gesicht oder am K√∂rper, W√§rmegef√ľhl, Hitze, brennendes Gef√ľhl oder Juckreiz
  • weicher Stuhl (Diarrhoe)
  • √úbelkeit (Nausea)
  • Magenschmerzen oder Magenkr√§mpfe

Die Einnahme des Arzneimittels mit einer Mahlzeit kann dabei helfen, die oben aufgef√ľhrten Nebenwirkungen zu mindern.

W√§hrend der Einnahme von Dimethylfumarat Teva werden in Harnuntersuchungen sehr h√§ufig sogenannte Ketone festgestellt, die im K√∂rper nat√ľrlich produziert werden.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie diese Nebenwirkungen behandelt werden können. Ihr Arzt kann die Dosis reduzieren. Reduzieren Sie die Dosis nicht, es sei denn, Ihr Arzt rät Ihnen dazu.

Häufig (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Entz√ľndung der Magen-Darm-Schleimh√§ute (Gastroenteritis)
  • Erbrechen
  • Oberbauchbeschwerden (Dyspepsie)
  • Entz√ľndung der Schleimh√§ute des Magens (Gastritis)
  • Magen-Darm-Erkrankungen
  • Brennen
  • W√§rmegef√ľhl, Hitzewallung
  • Juckende Haut (Pruritus)
  • Hautausschlag
  • Pinkfarbene oder rote Flecken auf der Haut (Erythem)
  • Haarausfall (Alopezie)

Nebenwirkungen, die bei der Untersuchung Ihres Bluts oder Urins auftreten können

Niedriger Leukozytenspiegel (Lymphopenie, Leukopenie) im Blut. Eine reduzierte Leukozytenzahl kann bedeuten, dass Ihr Körper eine Infektion weniger wirksam bekämpfen

kann. Wenn Sie eine schwere Infektion (wie z. B. eine Lungenentz√ľndung) haben, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt.

  • Proteine (Albumin) im Urin
  • Erh√∂hte Leberenzymspiegel (ALT, AST) im Blut

Gelegentlich (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Allergische Reaktionen (√úberempfindlichkeit)
  • Verminderte Anzahl der Blutpl√§ttchen

Nicht bekannt (H√§ufigkeit auf Grundlage der verf√ľgbaren Daten nicht absch√§tzbar)

  • Leberentz√ľndung und Anstieg der Leberenzymwerte (ALT oder AST in Verbindung mit Bilirubin)
  • Herpes zoster (G√ľrtelrose) mit Symptomen wie Bl√§schen, Brennen, Juckreiz oder schmerzender Haut, in der Regel einseitig am Oberk√∂rper oder im Gesicht auftretend, zusammen mit weiteren Symptomen wie Fieber und Abgeschlagenheit im Fr√ľhstadium der Infektion, gefolgt von Taubheit, Juckreiz oder roten Flecken mit starken Schmerzen
  • Laufende Nase (Rhinorrhoe)

Kinder (ab 13 Jahren) und Jugendliche

Die oben genannten Nebenwirkungen treffen auch auf Kinder und Jugendliche zu. Einige Nebenwirkungen wurden bei Kindern und Jugendlichen häufiger berichtet als bei

Erwachsenen, wie z. B. Kopfschmerzen, Magenschmerzen oder Magenkrämpfe, Erbrechen, Halsschmerzen, Husten und schmerzhafte Regelblutungen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch f√ľr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie k√∂nnen Nebenwirkungen auch direkt √ľber das in Anhang V aufgef√ľhrte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, k√∂nnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen √ľber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verf√ľgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel f√ľr Kinder unzug√§nglich auf.

Sie d√ľrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung, der Flasche und dem Umkarton nach ‚Äěverwendbar bis‚Äú bzw. ‚Äěverw. bis‚Äú angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

F√ľr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Dimethylfumarat Teva enthält

Der Wirkstoff ist Dimethylfumarat.

Dimethylfumarat Teva 120 mg: Jede Kapsel enthält 120 mg Dimethylfumarat. Dimethylfumarat Teva 240 mg: Jede Kapsel enthält 240 mg Dimethylfumarat.

Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid-beschichtet, Croscarmellose-Natrium, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Triethylcitrat, Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion 30 % (Ph.Eur.), Propylenglycol, Gelatine, Titandioxid (E171), Brillantblau FCF (E133), Schellack, Kaliumhydroxid und Eisen(II,III)-oxid (E172).

Wie Dimethylfumarat Teva aussieht und Inhalt der Packung

Dimethylfumarat Teva 120 mg magensaftresistente Hartkapseln haben ein opak-wei√ües Unterteil und ein opak-blaues Oberteil mit dem Aufdruck ‚ÄěD120‚Äú mit schwarzer Tinte auf dem Ober- und Unterteil. Sie sind in Blisterpackungen mit 14 und 14x1 Kapseln und in Flaschen mit 100 Kapseln erh√§ltlich.

Dimethylfumarat Teva 240 mg magensaftresistente Hartkapseln haben ein opak-blaues Unterteil und ein opak-blaues Oberteil mit dem Aufdruck ‚ÄěD240‚Äú mit schwarzer Tinte auf dem Ober- und Unterteil. Sie sind in Blisterpackungen mit 56, 56x1 und 196 Kapseln und in Flaschen mit 100 und 168 Kapseln erh√§ltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

TEVA GmbH

Graf-Arco-Str. 3

89079 Ulm

Deutschland

Hersteller

Balkanpharma - Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shose Str.

2600 Dupnitsa

Bulgarien

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3

89143 Blaubeuren

Deutschland

Teva Operations Poland Sp. z o.o. ul. Mogilska 80

31-546 Krakow Polen

PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.)

Prilaz baruna Filipovińáa 25

10000 Zagreb

Kroatien

Falls Sie weitere Informationen √ľber das Arzneimittel w√ľnschen, setzen Sie sich bitte mit dem √∂rtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Belgi√ę/Belgique/Belgien Lietuva
Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG UAB Teva Baltics
Tél/Tel: +32 38207373 Tel: +370 52660203

–Ď—ä–Ľ–≥–į—Ä–ł—Ź

–Ę–Ķ–≤–į –§–į—Ä–ľ–į –ē–ź–Ē –Ę–Ķ–Ľ: +359 24899585

ńĆesk√° republika

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111

Danmark

Teva Denmark A/S

Tlf: +45 44985511

Deutschland ratiopharm GmbH Tel: +49 73140202

Eesti

UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801

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Specifar A.B.E.E.

ő§ő∑őĽ: +30 2118805000

Espa√Īa

Teva Pharma, S.L.U.

Tel: +34 913873280

France

Teva Santé

Tél: +33 155917800

Hrvatska

Pliva Hrvatska d.o.o

Tel: + 385 13720000

Ireland

Teva Pharmaceuticals Ireland

Tel: +44 2075407117

√ćsland

Teva Pharma Iceland ehf. Sími: +354 5503300

Italia

Teva Italia S.r.l.

Tel: +39 028917981

őöŌćŌÄŌĀőŅŌā

Specifar A.B.E.E.

őēőĽőĽő¨őīőĪ ő§ő∑őĽ: +30 2118805000

Luxembourg/Luxemburg ratiopharm GmbH Allemagne/Deutschland Tél/Tel: +49 73140202

Magyarorsz√°g

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L-Irlanda

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Portugal

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Slovenija

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Slovensk√° republika

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Suomi/Finland

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Puh/Tel: +358 201805900

Sverige

Teva Sweden AB

Tel: +46 42121100

Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
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Tel: +371 67323666 Ireland
  Tel: +44 2075407117

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt √ľberarbeitet im {MM.JJJJ}.

Weitere Informationsquellen

Ausf√ľhrliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europ√§ischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/ verf√ľgbar.

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Wirkstoff(e) Dimethylfumarat
Zulassungsland Europäische Union (Deutschland)
Hersteller TEVA GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 12.12.2022
ATC Code L04AX07
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